"3S"技术在森林资源二类调查中的应用前景

通过“3S”技术和传统方法在森林资源二类调查中的应用的比较,“3S”技术在工作量、费用、精度等方面均优于传统技术,在实践中值得推广。     

川南几种竹种退耕还林植被恢复研究

本文用空间代时间的方法研究了长宁县竹林退耕还林在时间序列上的植被恢复特点。除毛竹外,和一般树种相比,竹类恢复为森林的时间较短,3 a~5 a即可成林。但竹种类型间成林速度存在差异,丛生竹成林最快,散生竹较慢。梁山慈竹和硬头黄竹退耕后可以一次成林,毛竹退耕可先进行农林复合经营直到群落郁闭。随着竹林的恢复,草本层生物量逐渐减少,地被物层生物量增加,各竹种新生个体的生态位逐渐扩大。人工栽植5 a的毛竹扩散规律研究结果表明,随着毛竹栽植时间的延伸,毛竹产生的新竹数目增多,个体变大,距离变远(170 cm),也存在大小年变化。人工促进竹林植被恢复速度明显较快。     

黄土高原寒区青海云杉人工林地土壤水分物理特性研究

对黄土高原高寒区的青海云杉人工林林地的土壤水分物理性质进行了实地观测和分析(主要采用野外实测土壤水分再分布的方法,对入渗后不同土层土壤的水分再分布过程及低吸力段土壤水分特征作了研究),发现该林地在枯落物及林下植被层的作用下,使得0~10 cm表层土壤的持水性最好;因放牧践踏导致林地10~30 cm土层的土壤板结密实,持水性较差;30~50 cm土层土壤的持水性居中。通过研究还拟合得出了该林地土壤水分再分布、土壤水分特征曲线及土壤比水容量的参数。为该地区退耕还林还草、林业生态建设和森林水文效益评价提供了可靠依据。     

基于形态学性状的东北地区丁香属分支系统学分析

通过对东北地区应用的丁香属植物的形态学性状的观察,采用分支系统学的方法对其进行分支分析,利用PHYLIP和MEGA软件,分别应用最大简约法和UPGMA法对其进行系统发育分析,结果表明:经UPGMA聚类分析并不支持传统的分类方法(即将丁香属内划分两个组,即长花冠管组(Sect.Syringa)和短花冠管组(Sect.Ligustrina)),而认为,短花冠管组在分子系统树中位于长花冠管组内部,因此认为去除组的划分,将丁香属分为五系,即顶生花序系(Ser. Villosae)、欧丁香系(Ser. Syringa)、巧玲花系(Ser.Pubescentes)、羽叶丁香系(Ser.Pinnatifoliae)和短花冠系(Ser.Ligttstrina).     

论云南名木古树的保护价值

在研究分析了云南省1604株古树名木的基础上,认为古树名木具有如下保护价值：①模式标本的采集树,植物群落类型区划的重要依据;②引种栽培的科学依据,生物资料的贮藏库,生物的基因库;③历史与社会学的活文物,革命斗争的见证人;④自然历史的真实记录,赏心悦目的旅游景观。     

紫椴不同造林密度的生长效应

对林龄20年生6种造林密度的紫椴人工林固定试验样地调查数据分析表明,造林密度对保存率、树高、直径、直径分布、材积、蓄积均有明显影响。相同造林方式中,1.5m×1.5m株行距的中等密度保存率均高于其它两种密度,林分蓄积最大。研究结果表明,1.5m×1.5m株行距单株栽植是适宜的造林密度。     

适于AFLP分析的澳洲坚果DNA提取方法

利用SDS法和改良CTAB法对澳洲坚果两个品种的基因组DNA进行提取试验,结果表明:SDS法与改良CTAB法提取的基因组DNA完整性都比较好,但SDS法获得的DNA含有较多杂质,不能被限制性内切酶消化,改良CTAB法提取的基因组DNA可以完全酶切,DNA质量符合AFLP分析的要求。     

文安县林产品加工业发展现状与对策

对文安县林产品加工业的发展现状、存在的问题,以及解决对策进行了阐述.制约林产品加工业发展的因素主要有3个问题原料林基地建设滞后于加工龙头的发展,产业内部存在结构性矛盾,产业发展的环境应进一步优化.针对这些问题,提出了以下对策板加工企业加大短周期工业原料林的建设力度,加大技术改造力度,实施产品结构调整,重点发展非单板类人造板和深度加工,朝大型化和集团化方向发展,进一步扩大人造板的应用领域,注重环保,积极推广国际森林认证.     

昆明市西山区苹果的开花生物学特性与果实品质

对昆明市西山区大河果园主要苹果品种的开花生物学与果实品质进行调查研究,结果表明:花芽能顺利完成分化,乔纳金花芽分化要比红富士早,红富士的花芽坏死率为6.3%;各品种花期不一致,持续时间较长,约为20 d;各品种的果个不大,金冠果形指数为0.91~0.94、红富士为0.83~0.84;金冠苹果7月底时其成熟度和糖酸比都较低,应适当推迟采收期,红富士品种的成熟度和糖酸比在9月底达到较好的水平,可根据需要适时采收。     

榉树茎尖的培养

选用成年榉树 Schneideriana 的当年生嫩枝作为外植体,经常规消毒后,接种于附加不同质量浓度的激素BA、NAA、2,4-D的MS培养基上,诱导茎尖萌芽.结果表明:诱导芽萌发的最适宜的培养基为MS BA( 1.0 mg·L-1),继代培养后,在每个芽的基部又可长出3～7个小芽;小芽在MS BA(0.5 mg·L-1) CH(500 mg·L-1)培养基上培养30～40 d,即可长成小植株;在 1/2MS IBA(0.5 mg·L-1)的生根培养基上培养3～4周后可形成正常植株.