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Johnston CA Temple BR Chen JG Gao Y Moriyama EN Jones AM Siderovski DP Willard FS 《Science (New York, N.Y.)》2007,318(5852):914; author reply 914
Liu et al. (Reports, 23 March 2007, p. 1712) reported that the Arabidopsis thaliana gene GCR2 encodes a seven-transmembrane, G protein-coupled receptor for abscisic acid. We argue that GCR2 is not likely to be a transmembrane protein nor a G protein-coupled receptor. Instead, GCR2 is most likely a plant homolog of bacterial lanthionine synthetases. 相似文献
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57.
Albarède F 《Science (New York, N.Y.)》2005,310(5755):1777-1778
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59.
Murphy WJ Larkin DM Everts-van der Wind A Bourque G Tesler G Auvil L Beever JE Chowdhary BP Galibert F Gatzke L Hitte C Meyers SN Milan D Ostrander EA Pape G Parker HG Raudsepp T Rogatcheva MB Schook LB Skow LC Welge M Womack JE O'brien SJ Pevzner PA Lewin HA 《Science (New York, N.Y.)》2005,309(5734):613-617
The genome organizations of eight phylogenetically distinct species from five mammalian orders were compared in order to address fundamental questions relating to mammalian chromosomal evolution. Rates of chromosome evolution within mammalian orders were found to increase since the Cretaceous-Tertiary boundary. Nearly 20% of chromosome breakpoint regions were reused during mammalian evolution; these reuse sites are also enriched for centromeres. Analysis of gene content in and around evolutionary breakpoint regions revealed increased gene density relative to the genome-wide average. We found that segmental duplications populate the majority of primate-specific breakpoints and often flank inverted chromosome segments, implicating their role in chromosomal rearrangement. 相似文献
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Edery P Marcaillou C Sahbatou M Labalme A Chastang J Touraine R Tubacher E Senni F Bober MB Nampoothiri S Jouk PS Steichen E Berland S Toutain A Wise CA Sanlaville D Rousseau F Clerget-Darpoux F Leutenegger AL 《Science (New York, N.Y.)》2011,332(6026):240-243
The spliceosome, a ribonucleoprotein complex that includes proteins and small nuclear RNAs (snRNAs), catalyzes RNA splicing through intron excision and exon ligation to produce mature messenger RNAs, which, in turn serve as templates for protein translation. We identified four point mutations in the U4atac snRNA component of the minor spliceosome in patients with brain and bone malformations and unexplained postnatal death [microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type 1 (MOPD 1) or Taybi-Linder syndrome (TALS); Mendelian Inheritance in Man ID no. 210710]. Expression of a subgroup of genes, possibly linked to the disease phenotype, and minor intron splicing were affected in cell lines derived from TALS patients. Our findings demonstrate a crucial role of the minor spliceosome component U4atac snRNA in early human development and postnatal survival. 相似文献