光周期不敏感的切花菊种质的创新研究

选育光周期不敏感的切花菊种质资源和新品种，是国家863计划中切花菊育种的攻坚目标，也是国外、特别是切花菊生产大国日本的主攻目标。辽宁省农业科学院花卉研究所从2003年开始。利用20世纪90年代中期选育出的光周期不敏感绿化菊创新种质资源“G．30”和1个由国外引进的五九菊品种资源材料作亲本，进行本项研究。经过2年的工作，现已取得重要进展，选育出一些基本属于新生态类型的切花菊种质资源，为今后光周期不敏感切花菊新品种的选育提供了重要种质基础。     

高粱 A_2雄性不育系的鉴定——Ⅱ.主要农艺性状的配合力分析

1983—1985年间对3份高粱 A_2不育系,及其与20份测验种组配的测交种,进行了主要农艺性状的配合力分析。结果表明,A_2TAM428和 A_2T_x3197穗粒重、穗粒数、穗长的 GCA 效应显著低于 A_1T_x622的;A_2T_x624各主要农艺性状的 GCA 效应通常与 A_1T_x622的相近。A_2TAM 428×晋粮5,A_2T_x3197×忻粮7穗粒重的 SCA 效应较高,但实际     

应用外源总DNA直接导入法改良高粱农艺和抗性性状

应用外源总ＤＮＡ直接导入法改良高粱农艺和抗性性状杨立国，石太渊（辽宁省农业科学院高粱研究所１１０１６１）目前基因操作和遗传转化是高等植物遗传和育种研究的重要手段，愈来愈引起人们的重视。然而，由于知识、技能和资金的局限，特别是大量控制植物特，注的有意义...     

植物组织培养操作过程中的常见问题及其解决办法

植物组织培养指在无菌条件下利用人工培养基对植物组织进行培养。近年来这项技术的应用范围十分广泛，尤其在作物育种、马铃薯、甘薯、果树及花卉的脱毒和快繁等方面更具其它技术手段所无法比拟的优势。虽然组织培养的操作并不难，但对一些技术环节的要求却十分严格，稍有疏忽便会延误实验进程甚至导致整个试验的失败，因而分析和探讨组培工作中应该注意的问题是非常必要的。本文旨在通过总结作者多年来从事组培工作的实践，对一些常见的问题进行分析并提出相应的解决办法。１ 培养基的配制可能遇到的问题１．１ 配制大量元素母液时残留不溶…     

转基因技术在玉米遗传育种中的应用

世界上转基因玉米已占玉米种植面积的11%,17种转基因玉米被正式批准投入商品化。应用于玉米上的主要转基因技术有农杆菌介导法、基因枪法、花粉管通道法等。转基因玉米的主要类型有抗虫玉米、抗除草剂玉米、抗病玉米、高赖氨酸玉米和抗寒玉米等。转基因玉米将向特殊营养及饲料专用方向发展,以满足高附加值的市场需求。     

利用药剂诱导玉米孤雌生殖Pa1代植株的倍性变异

为研究药物诱导玉米孤雌生殖植株的倍性变异，用2%DMSO 40mg/kgMH诱导掖单13号等材料获得结实。实验结果表明，孤雌生殖根尖体细胞以二倍体细胞最多，其次为非整倍体细胞，其它异倍体和单倍体细胞极少。Pa1植株可分为二倍体和混倍体两类，以二倍体占绝对多数的混倍体植株最多。讨论了体细胞染色体变异的来源问题。     

北京市农机管理调度系统设计与实现

为了解决北京市大型农机机组在农机作业过程中暴露出来的信息滞后、时效性差以及缺乏有效的农机调度手段等问题,本文设计了面向高层管理者、中层管理者和基层农机手应用的农机管理调度系统。系统可实现信息管理、机具监控、中心导航、移动指挥等主要功能,该系统的实现为远距离快速采集农机信息、农机资源的实时监控和有效调度提供了一种切实可行的解决方案。     

高粱的性别表现和雄性不育体系

一、研究不育细胞质多样性的意义目前世界上杂交高粱几乎全部依赖于一种细胞质雄性不育体系(即迈罗细胞质)来生产杂交种。据 W.M.Ross(1979)统计,美国生产的粒用杂交种中含有迈罗细胞质的母体达97.1%,我国现今生产上使用的不育系均为迈罗细胞质。如此狭窄的细胞质基础,已引起学者们的重视。因为品种基因型的单一化,细胞质的单一化,生产上势必存在着一种潜在的危险性。如1840年爱尔兰的马铃薯因品种单一化而毁于病害;本世纪五十年代末,我国小麦品种碧玛一号曾推广近一亿亩,后因不抗新的锈病小种而被淘汰;美国曾因单一应用 T 型细胞质雄性不育系生产杂种玉米使小斑病严重发生。鉴于上述存在的品种基因型和细胞质狭窄     

外源DNA浓度对玉米开苞导入后代性状变异的影响

外源DNA浓度是影响玉米开苞导入技术转化效率的主要因素之一。采用玉米开苞导入技术将玉米自交系13A的总DNA以不同浓度分别导入受体玉米自交系沈109和系599中,得到了广泛的变异。结果表明,供体DNA的浓度对导入后代的结实率和转化率都有影响,供体DNA的浓度在500～800 μg/mL为宜。     

RAPD标记在高粱基因组分析中的应用

本实验研究了ＲＡＰＤ标记在高粱基因组分析中的可用性。Ｍｇ＾２＋,酶及引物浓度是优化ＰＣＲ反应的重要参数。经２２个引物对高粱品系,ＩＳ３６２０ｃ和ＢＴＸ６２３及其杂交Ｆ８的１２０株后代个体的ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增,在获得的５５个ＲＡＰＤ标记中,有４２个标记定位于已存在的ＲＦＬＰ高粱遗传图谱中,实验结果表明,ＲＡＰＤ标记可以稳定遗传。