唐山局首次截获谷斑皮蠹

唐山局首次截获谷斑皮蠹１９９７年６月１６日，唐山局对中韩合资滦县南光食品有限公司从印度进口的９０ｔ花生米实施检疫时，在麻袋内外发现数十头皮蠹幼虫、蜕皮壳和１头成虫；经鉴定，确认是谷斑皮蠹ＴｒｏｇｏｄｅｒｍａｇｒａｎａｒｉｕｍＥｖｅｒｔｓ。目前全部进口...     

10%大功臣对稻秆潜蝇的防治试验

稻秆潜蝇(Chloropsoryzae)为资源县的水稻前期主要害虫,每年的发生程度均较重,近年来全县的发生面积0.33～0.53万hm2,占水稻种植面积的60%～80%,被害株率为60%～80%,受害后无效分蘖明显增多,生育期推迟5～7d,受害株比正常植株矮1/3,部分分蘖心叶扭曲而枯萎,成为我区稻秆附表　稻秆潜蝇农药防治试验结果1997-07-06　　处理重复总株数被害株被害率(%)防效(%)10%大功臣WP10g/666.7m2喷雾7656.583.56845.886.67345.486.0平均5.985.43%呋喃丹G1.5kg/666.7m2毒土7068.678.27368.281.06457.580.6平均8.179.910%在功臣WP10g/666.7m2毒土6689.176.…     

秧田清防除小苗抛秧田杂草技术研究

水稻小苗抛（栽）后 ５～７天每亩用 ２５％秧田清 ＷＰ４０ｇ，能有效地控制稻田杂草危害，小区试验和大面积示范区综合防除效果达９５％左右，且对水稻安全，农本比使用草克星、丁苄混剂降低２５％。     

谈小蚕共育的形式与管理

1 小蚕共育的历史与现状 富东镇栽桑养蚕始于60年代中期,当时以集体经营的形式实行记工分配的办法组织共育.初期养蚕数量少,全公社集中共育,由技术干部具体负责指导.随着生产的发展,相继建立了公社蚕桑场、大队蚕桑场,蚕种数量逐年增多,以场队组织共育,在技术上以场带队,并建立专用共育室.     

中兽药超微粉与存在问题探讨

超微粉碎技术是近20年国际上发展非常迅速的一种高新技术,它是指将物料颗粒粉碎至粒径在30μm以下的一种粉碎技术,它是机械力学、电学、原子物理、胶体化学、固体化学、化学反应动力学、表面界面化学等不同学科和技术交叉汇合的一门新兴学科.中药的超微粉碎,当前主要指"细胞级微粉碎"."细胞级微粉碎"的主要目的是对动、植物类药材细胞进行破壁粉碎.运用现代超微粉碎技术,可将原生药粉碎到粒径5～0 μm,甚至更小的粉粒,一般药材细胞的破壁率可达到95%以上,把中药原材料加工成微米甚至纳米级的微粉,这将使中兽药生产和应用产生质的飞跃.超微粉碎技术已经开始用于中兽药资源开发和中兽药生产,这将对中兽药的理论研究、产品开发和临床应用产生巨大的影响,具有广阔的发展前景.     

蔬菜病虫害防治三道防线与三级产品生产技术——韭菜

以改善农田生态环境、适用于有机产品生产的农业、物理和生物措施为第一道防线，以适用于绿色产品生产的植物和生物源药剂控制措施为第二道防线，以适用于无公害产品生产的化学措施为第三道防线。通过设置三道防线，控制韭菜病虫害。在有机蔬菜基地，采用有机方式栽培，如果第一道防线内可控制病虫害的发生和蔓延，即可生     

蔬菜病虫害防治三道防线与三级产品生产技术要点

以改善农田生态环境、适用于有机产品生产的农业、物理和生物措施为第一道防线,以适用于绿色产品生产的植物源、生物源、原矿物质等药剂防治措施为第二道防线,以适用于A级绿色蔬菜和无公害蔬菜生产的化学措施为第三道防线。通过设置三道防线,控制蔬菜病虫害。在有机蔬菜基地,采用有机方式栽培,如果在第一道防线内可控制病虫害的发生和蔓延,即可生产有机蔬菜;在绿色蔬菜基地,如果在第二道防线内可控制病虫害的发生和蔓延,即可生产AA级绿色蔬菜;在绿色蔬菜基地或无公害蔬菜基地,如果在第三道防线内可控制病虫害的蔓延,即可生产A级绿色蔬菜或…     

复方白头翁口服液治疗仔猪黄白痢

仔猪黄、白痢是由产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)引起的。仔猪黄痢(Yellow scour of newborn piglets)又称初生仔猪大肠杆菌病或仔猪早发型大肠杆菌病，为l周龄以内初生乳猪的一种急性高度致死性肠道传染病，以腹泻、排黄色稀粪、急性死亡为特征；常见有肠炎和败血症的病理变化，发病     

大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位基因的克隆与鉴定

根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位(FedF／ab)的基因(fedF／ab)序列，设计了1对引物，利用PCR技术从大肠埃希氏菌F107／86、YCED1、YCED2、C、D和12F株中分别扩增获得了一段序列，并克隆至pGEM—T载体，获得了重组质粒TF107F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、T12FF。经琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析，6个重组质粒的大小均为903bp，与fedF／ab基因大小一致。其中大肠埃希氏菌F107／86、YCED1、C和12F株的fedF基因序列完全相同；只有YCED2株在第181位碱基处存在1个C→T的无义变异差异，D株在第655位碱基处存在1个T→C变异差异并在氨基酸水平出现1个S→P变异。结果表明，所克隆的序列均为F18ab菌毛F亚单位的基因。