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21.
为了研究菜豆种质中植物凝集素的遗传多样性及含量变化,本研究以317份菜豆品种为试验材料,利用改进的血凝法测定鲜荚中的植物凝集素含量。同时,对不同发育时期‘紫冠’和‘白珍珠’的豆荚、荚壁和种子中的植物凝集素含量进行测定分析。结果表明:菜豆种质中植物凝集素含量变幅为0.004~1.783 mg/g,变异系数为0.493,品种频率分布曲线总体显现连续性,主峰明显,呈近似正态分布。菜豆品种群体间的凝集素水平差异极显著,表现出明显的种质特异性和遗传多样性。‘紫冠’和‘白珍珠’豆荚在花后4~6天中检测到少量凝集素,表明豆荚凝集素是在花后4天开始积累。‘紫冠’与‘白珍珠’的植物凝集素含量随着豆荚生长发育都呈现出相同趋势,先上升后下降,再上升后下降,出现‘双峰’现象。 相似文献
22.
选用菜豆金黄色豆荚品种‘A18’和绿色豆荚品种‘热那亚’为试验材料,通过测定豆荚发育过程中荚壁的叶绿素、类胡萝卜素和叶绿素合成途径中相关代谢物质含量,探讨菜豆金黄荚色的形成机理。结果表明,嫩荚呈现金黄色是由于叶绿素缺乏,推测是因为叶绿素酸酯a(chlorophyllide a)的合成受阻导致;利用荧光定量PCR对叶绿素生物合成相关基因的表达进行分析,发现在‘A18’中CHLM和DVR的表达量从花后12 d开始下降,但CHLP、CHLG和CAO的表达量在多个时间点高于‘热那亚’,这说明虽然叶绿素酸酯a合成受阻,但叶绿素的合成仍然能进行。 相似文献
23.
24.
以菜豆品种A18和矮化细茎突变体nts为试材,利用形态学观察和基因定位等方法,探究菜豆茎的生长发育机理和茎矮化细化形成的分子机制,以期初步定位矮化细茎基因.结果 表明:nts的株高、主茎粗、顶端茎粗、分枝数、节数、百粒质量等均显著低于野生型;突变体的净光合速率、叶片的气孔导度和蒸腾速率均低于野生型,胞间CO2浓度较野生型增高;随着植株生长,nts的抗氧化物酶(SOD、POD、CAT)活性均较野生型降低,超氧阴离子(O2-·)含量较野生型增加.遗传分析结果表明该基因为单基因隐性遗传,并将其初步定位于8号染色体SSR标记SSR47和SSR65之间,物理距离为574 kb,该区间内共有67个注释基因. 相似文献
25.
菜豆分子育种及功能基因组学分析需要高效稳定的再生体系和遗传转化体系。归纳了近年来国内外菜豆再生体系及遗传转化体系的研究进展。首先阐述了菜豆再生方法及研究现状,其中包括基于器官发生和体细胞胚发生不同途径菜豆再生体系的建立和相关的影响因素。其次概括了农杆菌介导法在菜豆遗传转化方面的研究进展,并分析了影响农杆菌介导遗传转化效率的主要因素,包括受体外植体类型和外植体损伤、农杆菌菌株及菌液浓度、共培养条件(时间、温度、光照时间)、乙酰丁香醇浓度等。然后叙述了有关基因枪介导菜豆遗传转化的研究进展。最后对目前菜豆再生体系和遗传转化体系存在的难题进行了总结,以期为建立菜豆的高效离体再生体系和遗传转化体系提供重要参考。 相似文献
26.
菜豆普通花叶病毒(BCMV)、菜豆黄花叶病毒(BYMV)和南方菜豆花叶病毒(SBMV)是黑龙江省菜豆主要的种子传播病毒。为分析菜豆种质资源携带病毒的状况,以6份普通菜豆种子的胚根、胚芽和子叶为试材,采用CTAB法提取总RNA和基因组DNA,根据BCMV、BYMV和SBMV的衣壳蛋白基因序列设计特异引物,通过PCR和RT-PCR对180份菜豆资源进行病毒检测。结果表明:RT-PCR对BCMV、BYMV和SBMV的检出率分别为12.78%、9.44%和1.67%;PCR的检出率分别为12.78%、8.33%和1.67%。所收集的6种菜豆种质资源均检出1~3种病毒,其中BCMV和BYMV是主要的病毒种类。 相似文献
27.
一、选育过程哈菜豆六号是以新品系17-1-1(1999年审定命名为“哈菜豆五号”)为母本,以紫花油豆为父本1996年配制组合杂交后系选育成。17-1-1是以“沙克沙”为母本、以本课题组选育的优良蔓生油豆品系“21号”油豆为父本杂交后系选育成,表现为早熟,从播种到采收55 d,植株直立性强、丰产、抗病;它的品质同以往的矮生品种相比有了很大提高,无纤维、肉质面、嫩荚绿色带紫条纹,但同优质蔓生油豆相比它的肉质还略有差距,因此我们以目前生产上主栽的油豆角“紫花油豆”为父本,与17-1-1回交,来进一步提高矮生品系的品质和外观商品性。杂种后代连续六… 相似文献
28.
玉米群体的轮回选择效应 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高控制籽粒产量的优良等位基因频率,对玉米群体进行轮回选择。对轮回选择群体进行评价,以估计对改良籽粒产量的选择反应,和比较不同方法对改良籽粒产量的相对效应。在4种田间环境里对10个群体及其改良品系以及原始群体和改良系的S_1代进行了评价。估计10个群体及其S_1代对不同选择方 相似文献
29.
30.