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有利于生产细纤度茧子的抗保幼激素(KK-42)的实用化,因而进行了投放抗保幼激素的方法和投放后的饲育条件与三眠蚕发生及其幼虫、茧质关系的研究。材料与方法供试时期是1986年春蚕5月10日收蚁,早秋蚕7月18日收蚁。设立喷雾丙酮为对照区,而试验区设有幼虫体表喷雾区(在3龄蚕座上直接喷抗保幼激素到幼虫体上),桑 相似文献
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家蚕微孢子虫保存株DNA的特异性扩增 总被引:1,自引:0,他引:1
尝试研制成了一种微孢子虫检测的新系统。以家要微孢子虫小亚单位rRNA基因的推导假基因及保守序列为引物,对家蚕微孢子虫(Nosemabombycis.Nb)保存株的DNA进行了特异的PCR扩增。检测了六株微孢子虫:三株为家蚕微孢子虫株系,即保存株SES—NU、NIS—001和分离自草地贪夜蛾(Spodoptera depravata)的株系Sd—NU—IW8401;及三个种:Nosema Sp.株NIS—Mll,变形孢子虫属的分离株Vainmorpha Sp.NIS—M12和具褶孢子虫属分离株Pleistoophora Sp.PI—NU,以此六株微孢子虫的DNA为模板进行PCR扩增,仅家蚕微孢子虫(Nb)的保存株SES—NU、NIS—001获得扩增产物。 相似文献
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一、试验概况1989~1990年为黄河流域棉花品种区域试验第15轮。试验点共24处,参试品种8个,即:冀84—25、运1729,平28,石8409、冀植17、中206、鲁155、中棉12(CK)。纤维品质和枯、黄萎病抗性鉴定以及试验设 相似文献
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为了从培养的组织中大量获得变异体,就材料而言,利用再分化能力高的单倍性组织细胞是有效的。据此,用小麦品种农林61号与球基大麦进行属间杂交,并把所获得的单倍性幼胚进行愈伤组织的诱导及植株再分化试验。用附加2ppm2.4-D的B_5培养基诱导愈伤组织,分化培养基仅用B_5培养基。9个单倍性幼胚(约0.5mm长)培养15周,发育成直径约为15mm 相似文献
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研究了给与有机磷杀虫剂污染桑的蚕对软化病病毒的感染性和在蚕体组织内病毒的增殖程度。把桑叶在MEP(50%)及DEP(50%)的一定稀释液中浸渍后阴千,在2龄及2~3龄期间给与污染桑,其后给与普通桑。其间在3龄起蚕时,给与FV 10倍稀释液涂抹桑经口接种12小时,到5龄起蚕调查发病蚕,用Behrens-k 相似文献