酵母pac1基因介导对葡萄B病毒的抗性

为明确广谱性抗病毒基因—酵母pac1基因对葡萄B病毒(Grapevine virus B,GVB)的抗性效果,通过农杆菌介导的遗传转化,将pac1基因导入西方烟37B,对转基因植株进行PCR鉴定及Southern blot分析,通过病毒摩擦接种观察症状以及实时荧光定量RT-PCR检测植株体内病毒含量,并对转基因植株抗病性进行初步鉴定。结果表明,目的基因pac1成功导入并整合至西方烟37B基因组,共获得10个转基因株系。不同株系的T1代烟草中阳性植株比例为16.7%~72.7%,表明目的基因可成功遗传到子代。接种病毒后转基因植株普遍延迟发病,但后期症状与非转基因对照相似,其中仅1个转基因株系B6具有不表现典型症状等抗性反应。接种植株病毒含量检测中,所有转基因植株均检测到病毒存在,但表现为抗病的B6株系中病毒含量显著低于非转基因对照,表明该转基因植株虽不能完全抵抗GVB侵染,但对GVB具有耐病性。     

丘陵地中小径竹园营建技术与效果分析

1 995年春从浙江安吉、江西九江、南昌市郊及本县境内引进栽培竹种 3 7个 ,引种当年造林成活率达到 80 %～ 1 0 0 % ,次年发笋成竹率多数达 80 %以上。经 3年培育 ,1 997年竹园立竹密度达 60 0 0～ 1 2 0 0 0株 /hm2 以上 ,散生竹立竹最高密度达2 3 0 46株 /hm2 ,建园成效显著。     

马里努阿犬交配的『八项注意』

一、交配年龄的确定 马里努阿犬用于繁殖的初配年龄应以体成熟为准,据马里努阿犬生长发育统计显示：12月龄时,公犬体重、体尺约为成年的96％：母犬体重、体尺约为成年的98％,已基本体成熟,同时还发现马里努阿犬体成熟要略早于德国牧羊犬和中国昆明犬的体成熟。因此,建议马里努阿犬用于繁殖的初配年龄可根据需要适当提前,即母犬最早交配月龄为16个月、公犬最早交配月龄为19个月,但也要防止未成年马里努阿犬过早配种繁殖。     

葡萄病毒研究最新进展

对近5 年关于葡萄病毒分离鉴定、基因组及遗传变异、传毒介体、寄主互作、检测技术、脱毒和抗病毒技术等方面的最新研究进展进行了综述。     

中国葡萄卷叶相关病毒7检测及基因变异分析

葡萄卷叶相关病毒7(grapevine leafroll-associated virus 7,GLRaV-7)是与葡萄卷叶病相关的重要病原物之一。为明确中国GLRaV-7分离物的基因序列变异,采用RT-PCR方法对采自中国15个省(市)、自治区的188份葡萄样品进行检测,检出率为24.5%(44/188)。对来源于42个GLRaV-7分离物的外壳蛋白(coat protein,CP)和15个分离物的热休克蛋白70(heat-shock protein 70,HSP70)基因进行克隆、测序。序列分析结果显示,来源于国内外GLRaV-7分离物的CP和HSP70基因的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为89.12%~100.00%和88.94%~100.00%、85.33%~100.00%和88.97%~100.00%。基于CP和HSP70基因序列构建的进化树,分别将GLRaV-7分离物划分为6个和5个明显区分的组群。Gp3、Gp4和Gp5仅由中国分离物组成。本研究中初次分析国内外GLRaV-7分离物的CP和HSP70基因序列变异,可为进一步开展GLRaV-7分子检测的研发及不同变种的致病性研究提供依据。     

文化传承与集体记忆建构--以山西临汾刘村镇人文历史展览馆为例

刘村镇人文历史展览馆兴建于2017年,10月对外开放,开馆以来接待游客近7000人次,成为刘村镇一个重要的公共文化空间与教育师范基地。刘村镇人文历史展览馆的建设不仅是构建村落集体记忆,增强归属感、凝聚力和自豪感的重要方式,它的建立对集体记忆的保存、强化与传承族群的文化认同有着重要影响。同时,它的建立对村落文化传承、村落集体记忆建构有着重要作用。     

苹果茎痘病毒双重RT-PCR检测体系的建立及应用

<正>病毒病是危害苹果(Malus domestica)的一类重要病害。已报道的苹果病毒种类很多,在我国发生普遍的主要有苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV)、苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)、苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)、苹果花叶病毒(Apple mosaic virus,ApM V)以及苹果锈果类病毒(Apple scar skid viroid,ASSVd)~([1～3])。病毒或类病毒混合     

葡萄蚕豆萎蔫病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法及应用

建立了葡萄蚕豆萎蔫病毒（Grapevine fabavirus，GFabV）的实时荧光定量RT-PCR（RT-qPCR）检测技术。该技术标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系（扩增效率103.8%，相关系数0.998），灵敏度是常规RT-PCR的1 000倍，并具有特异性。采用RT-qPCR和常规RT-PCR方法对葡萄不同发育时期及不同部位的316个样品进行检测，结果表明RT-qPCR方法对GFabV的检出率（96.8%）明显高于RT-PCR（70.8%）。RT-qPCR对休眠枝条中GFabV的检出率达100%，对其他部位样品的检出率均在92%以上，明显高于RT-PCR（42% ~ 97%）。各个发育时期样品GFabV的RT-qPCR检出率（85% ~ 95%）也普遍高于RT-PCR（70% ~ 90%）。该技术对于田间样品的检测适用范围广。