槟榔红色素的抗氧化活性

测定槟榔红色素(areca red pigment,AP)对 DPPH·和·OH的清除能力、对脂质体过氧化的抑制能力、对Fe2+的络合能力,并测定其还原能力.结果表明:槟榔色素对DPPH·、·OH的清除能力较强:对脂质体过氧化的抑制能力很强,抑制率高达79.84%;与VE、没食子酸(gallic acid,GA)、BHT相比,槟榔色素的还原力、对Fe2+的络合能力较弱.说明槟榔红色素是较好的抗氧化剂.     

应用极大似然法分析小麦穗长的遗传

采用质量—数量性状遗传的极大似然分析方法,对长穗小麦品系93(220)的主茎穗长进行了质量—数量遗传模型测验和主、微基因效应与变异估计。结果表明:长穗小麦新品系93(220)的主茎穗长为一典型的质量—数量性状,由一个主基因和若干微基因共同控制;一对隐性主基因控制穗长,附合加性——显性遗传模型,F1代表现为部分显性,隐性主基因增加主茎穗长的效应平均为1.47,微基因遗传效应为2.83cm,隐性主基因个体主茎穗长表现为长穗。     

林业院校地理信息系统专业GIS课程教学研究

中南林业科技大学地理信息系统本科专业于2003年开始招生,地理信息系统(GIS)是这一专业的核心课程.地理信息系统课程应在地理信息系统专业学生具备初步的专业基础知识、基本训练及实践基础上开设,课程内容体系结构主要由地理信息系统结论、空间信息基础、空间数据库、GIS空间分析原理与方法等构成.要重视教材建设及实践性教学环境建设并对传统数学方法进行改革.     

奶牛布鲁氏菌病的病原分离鉴定及血清学研究

通过细菌分离、动物试验、细菌学与血清抗体之间相互关系、温度与感染动物之间相互关系等分离一例奶牛布鲁氏菌。发现细菌学与血清抗体呈平行关系，试管凝集反应与补体结合反应存在一定差异，感染动物14天出现波浪热，持续到剖杀前(31天)。     

西宁地区抱子甘蓝栽培技术

抱子甘蓝是以小叶球供食的蔬菜，别名芽甘蓝．属十字花科芸薹属，二年生草本植物，是甘蓝的一个变种。生长条件与甘蓝大致相同，性喜冷凉气候条件．耐寒性强，不耐炎热，生长适宜温度18-22℃，短期能耐-13℃的低温，芽球形成期的适宜温度为15-20℃，长日照、高温、强光不利于芽球形成。     

大豆田苣荬菜综合防除技术研究

提出了大豆田恶性杂草—苣荬菜的综合防除技术体系：１）降低大豆在整个轮作体系中的比例，将苣荬菜消灭于禾谷类作物四；２）深翻抑制芽根的萌发；３）大豆前茬作物收获后秋季茎叶处理２．４－Ｄ丁酯，最佳用药量为０．８１～１．３５ｋｇ／ｈｍ２，最佳施药时期为１０月５～１０日；４）作为挽救措施可在大豆播后苗前施２．４—Ｄ丁酯，用药量为０．７２ｋｇ／ｈｍ２，并可与乙草胺、赛克津等常规大豆田除草剂混用．     

黄土低山丘陵及坨甸草原区风蚀规律的研究

本文通过对黄土低山丘陵及坨甸草原区248个风蚀图斑资料的分析,运用线性模型理论,对此地区的风蚀规律进行了研究。获得了下垫面各因素与风蚀量关系的数学模型。找出了影响风蚀的主导因素,并系统阐述了植被覆盖度和土地利用类型对风蚀量大小的影响,且与水蚀规律进行了比较分析。     

菲律宾以稻为基础的种植制度生态学评价 Ⅰ.各类种植方式的养分平衡

在菲律宾的雨养旱地、雨养低地和灌溉田种植制度研究基点上,分别对各种农民和拟推广的实验种植方式,进行了生物量及其组成、作物分器官的 C、N、P、K 含量与分布比率、作物残茬燃烧后 C、N、P、K 损失测定。从添加与取走两个方面,分三种添加与取走情况,计算了土壤N、P、K 的部分养分平衡与有机质平衡。结果显示:在当地施肥水平下,即使归还全部残茬,很难维持 N、P、K 的养分平衡,但能较好满足土壤有机质平衡。为维持土壤有机质的年平衡,雨养低地和雨养旱地需分别归还1400和1900公斤生物物质/公顷.年。并对当地维持养分平衡的途径作了分析与探讨。     

调整财政政策大力支持林业的跨越式发展

根据党的十五届五中全会和中央经济工作会议精神 ,根据“十五”期间财政改革的总体部署和要求以及实现林业新世纪跨越式发展的任务 ,2 0 0 1年以及今后一个时期财政部门的林业财务工作应当重点抓好以下几件事 :　　一、继续深化改革 ,调整林业财务管理工作的思路　　 (一 )按照财政宏观管理职能的要求 ,集中精力抓大事。财政作为宏观管理部门的职能和地位 ,决定了我们在工作中必须牢固树立全局的观念 ,善于从全局的高度分析和处理问题 ,因此 ,必须集中精力抓好大事。所谓大事 ,就是参与研究、制定林业的重大方针政策 ,包括 :林业的发展规划…     

仙客来离体叶培养与植株再生

以仙客来叶片、叶柄及其不同部位为外植体进行诱导,结果幼叶基部(叶子基部与叶柄相连处的断口部分)诱导愈伤组织频率最高,可达100％。愈伤组织在N_6+BA2mg/1+2,4-D0.5mg/1培养基上培养,约40d左右可100％分化出不定芽,其不定芽数量一块愈伤组织最多可分化出30个以上。将幼苗移入1/2MS+NAA 0.5mg/1培养基中生根最好。