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51.
草莓呼吸旺盛,果皮薄易受伤,难以贮藏。利用近冰点温度贮藏可以明显地抑制草莓的呼吸作用,结合小袋包装的气密性,改善了包装内部的气体组成,提高草莓果实周围的相对湿度并减少空气对流,从而抑制了草莓在贮藏过程中糖分、水分的损耗,减少了糖酸比值的下降。保持了一定的感观指标,可使草莓的贮藏时间延长。  相似文献   
52.
侧耳属真菌担孢子细胞核相研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用改进式海登汉氏苏木清法对侧耳属5个种17个品种的担孢子核相进行了研究,结果表明这些食用菌除了以单核担孢子为主外,还都具有含2个或2个以上细胞核的担孢子,糙皮侧耳的NP品种含2-5个细胞核的担孢子的比率高达16.23%,其它品种多核担孢子的百分率均在4.18%以下。  相似文献   
53.
应用了GC/MS方法分析炼油厂汽提污水中的有机物,其结果可作为实用除油技术的依据。  相似文献   
54.
磷化铝间歇熏蒸防治鱼粉螨类的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
林文剑  林萱 《粮食储藏》1994,23(6):14-16
本研究介绍了饲料鱼粉螨类的有效防治方法.采用11.5g/m2的磷化铝片剂,分两次间歇熏蒸大量孳生螨类和昆虫的棉纱布袋和编织袋包装的鱼粉,达到了有效杀灭鱼粉中大量孳生的粉尘螨、跗蠊螨、齿蠊螨、河野脂螨、食根嗜木螨、马六甲肉食螨、转开肉食螨、特氏肉食螨等8种螨类和烟草甲、白腹皮蠹、拟白腹皮蠹、赤颈郭公虫、赤足郭公虫、黑菌虫的效果。  相似文献   
55.
m0uurn0NTheecologicalintegrityOfallworidisdependedonourcomPrehensi0nandrepetOthestrUctUre,fonchonandchangsOflandscaPe.However,dwtngndalPrachcePr0Cess,theunmpdeveloPmenandmaremadediswtanceusuallycausethetwadationofenvironmenquality,andalsocausethech~soforiginalcharacteriSticsoflandscare.TheObjechveofthisstudyistorebulltaho-.mogeruzelandscapeStrUctUreandanimProvedecologicalenvironnent.Ebinurlakeregion(includeEbinurlake--thesecondlargestlakeinXinjiang)locatesinBortalaMongOliaAutonomousS…  相似文献   
56.
青岛黄海水产研究所266000 欧盟及国际社会对在动物性食品严禁使用1,2一二苯乙烯类药物。我国也相应制定了严禁在肉食动物中使用己烯雌酚(DES)等激素的法规。继而我国于 1999年制定了《中华人民共和国动物及动物源食品残留监控计划》,加强了对违禁药物的监控力度,规定动物产品中1,2-二苯乙烯类药物的最大残留限量(MRL)为不得检出。目前,检测动物产品中DES残留量的方法较多,有紫外分光光度法、液相色谱法、放射免疫法、GC/MS法等。各方法各有优缺点。本文根据残留监控过程中既要大批量快速测定,又…  相似文献   
57.
广州香蕉束顶病毒分离和核酸鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
经液氮冷冻、差速离心和蔗糖梯度离心,从广州地区香蕉束顶病株中获得大小为25nm的病毒颗粒,该病毒与香蕉束顶病毒单克隆兔抗血清呈阳性反应,该病毒核酸可被Dnase和S1核酸酶降解,但不能被RNase降解,属于ssDNA ;人子量大小约为1165碱基。  相似文献   
58.
2004年黑龙江垦区共出动大功率拖拉机、自走联合收获机2052台,跨区作业面积达46.5万hm^2,实现了省政府提出的三年大见成效的工作目标,普遍受到各级领导的重视和社会各界的高度赞扬。  相似文献   
59.
鸡沙门氏菌弱毒冻干苗的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
由减毒鸡沙门氏苗97A疫苗株作为制苗用菌种,经普通琼脂培养,冷冻真空干燥等工艺生产鸡沙门氏菌弱毒疫苗4批,每批疫苗分别以免疫剂量接种6日龄AA肉鸡,免疫第14天时,用强毒株Sg9和Sp4攻击,免疫组死亡保护率均达90%以上,试验结果表明,该苗具有良好的安全性和免疫效果。  相似文献   
60.
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。  相似文献   
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