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991.
为研究禽网状内皮组织增殖病病毒(REV)对禽流感病毒(AIV)疫苗免疫效果的影响,本研究将1日龄SPF鸡经腹腔感染REV HLJR0901株后,分别于10日龄免疫重组AIV灭活疫苗(H5N1亚型,Re-6)、禽流感-新城疫重组二联活疫苗(r LH5-6)及10日龄和24日龄两次免疫r LH5-6疫苗,并设未感染REV的免疫对照组,于免疫后检测血清HI抗体,并采用H5N1亚型高致病性AIV攻毒。结果显示:实验鸡感染REV后HI抗体滴度均低于相应的未感染REV的免疫对照组。感染REV后,免疫一次Re-6灭活疫苗、r LH5-6活疫苗及两次r LH5-6活疫苗的实验鸡攻毒后的存活率分别为70%、60%及80%,排毒鸡数分别为4/10、4/10及3/10;未感染REV的免疫鸡均不发病、不死亡、不排毒;空白对照组实验鸡攻毒后3 d内全部死亡并且排毒。本研究表明,REV对AIV灭活疫苗和活疫苗均具有明显的免疫抑制作用,加强免疫r LH5-6疫苗可以部分减轻该抑制作用。 相似文献
992.
筛选耐低氮及氮高效的烟草基因型是提高氮素利用效率,减少氮污染的一种有效途径。本文采用营养液培养方法,于苗期以低氮(0.5 mmol L–1)和正常氮(5.0 mmol L–1)处理74个不同基因型烟草,通过指标统计、因子分析、聚类分析来确定评价指标及筛选出耐低氮基因型,并结合氮效率综合值分析表明,在低氮和正常氮条件下,不同基因型烟草的根系体积、根系生物量、茎叶氮累积量、地上部生物量变异系数均较大,分别为0.37~0.68和0.38~0.64。低氮和正常氮的主成分基本相似,在不同供氮条件下茎叶氮累积量、地上部生物量均起主要作用。筛选出15个耐低氮基因型,占供试材料的20.3%,其中8个属于低氮高效正常氮低效型,占耐低氮基因型的53.3%,6个属于低氮低效正常氮低效型,占40.0%,1个属于低氮高效正常氮高效型,占0.7%;筛选出8个低氮敏感基因型,其中6个属于低氮低效正常氮高效型,占75.0%,2个属于低氮低效正常氮低效型,占25.0%。初步确定14P9为耐低氮、氮高效基因型,中烟100和K394为低氮敏感、氮低效基因型。 相似文献
993.
在数据密集型计算环境中,数据的海量、高维、分布存储等特点,为数据挖掘算法的设计与实现带来了新的挑战。基于MapReduce模型提出网格技术与基于密度的方法相结合的离群点挖掘算法,该算法分为两步:Map阶段采用网格技术删除大量不可能成为离群点的正常数据,将代表点信息发送给主节点;Reduce阶段采用基于密度的聚类方法,通过改进其核心对象选取,可以挖掘任意形状的离群点。实验结果表明,在数据密集型计算环境中,该方法能有效的对离群点进行挖掘。 相似文献
994.
995.
996.
采用水培的方法,设3个磷水平,7个菌株,通过对株高、茎叶鲜重、茎叶干重、固氮酶活性、茎叶氮含量、茎叶磷含量的测定及综合分析,确定使热研2号柱花草接种不同根瘤菌菌株达到最佳促生性能的磷浓度。结果表明:7个菌株在中磷时鲜重和含氮量最大,低磷不利于鲜重和含氮量的增加;经主因子综合分析,菌株YM11-1、RJS9-2、PN13-3在高磷时对热研2号柱花草有最好的固氮促生效果,菌株LZ3-2、BS1-1、PN13-3在中等磷条件下有最好的固氮促生效果,菌株FS3-1-1在高磷和中磷都有最好的固氮促生效果。 相似文献
997.
低氮胁迫对谷子苗期性状的影响和耐低氮品种的筛选 总被引:2,自引:1,他引:1
筛选和培育耐低氮能力强的作物品种,是提高作物氮素利用效率,减少氮肥施用量,降低环境污染的有效措施。本研究以45份谷子品种为试材,采用水培的方法,在低氮(0.1mmol·L~(-1))和正常氮(5mmol·L~(-1))条件下,测定苗高、根长和根数等22个氮效率相关指标,采用综合耐低氮系数法以及基于主成分分析的隶属函数法评价参试谷子品种的耐低氮性。结果表明,与正常氮条件相比,低氮胁迫下,谷子苗期根长、根冠比、地上部氮素生理效率、地下部氮素生理效率、单株氮素生理效率有不同程度提高,其余17个指标都有不同程度降低。两种评价方法均根据45个谷子品种的耐低氮能力将其划分为强耐低氮型、耐低氮型、中间型、较敏感型和敏感型5类。筛选出耐低氮性较强的品种5份,编号分别为11、14、17、35和39。利用GGE双标图对品种-耐低氮相关指标的分析表明,编号39和14的耐低氮品种主要耐低氮性状为地下部干重、地下部鲜重、根长;编号为11、35和17的耐低氮品种主要耐低氮性状为地上部鲜重、叶片数、叶宽、叶长、单株氮累积量、地上部氮累积量、单株干质量、地上部干重、地下部氮累积量、根数、苗高和SPAD。可见不同谷子品种的耐低氮机制存在一定差异,研究结果可为谷子耐低氮品种的选育提供材料基础。 相似文献
998.
吉林省春季播种时期土壤低温持续时间长,春播时节低温冷害是制约吉林省春播出苗的因素之一.在相同田块以及早播的条件下,不同玉米品种表现出低于适播条件下的平均出苗率,同时早播条件下平均出苗率的标准差和变异系数均高于适播条件,说明采用提前播期的方法作为筛选玉米品种种子质量的田间筛选与鉴定方法是可行的.利用此方法实验并分析数据,筛选出7份在吉林省地区早播出苗率表现较好的鲜食玉米品种,分别为京科甜126,京花糯2008,万甜1826,京科甜183,吉甜6号,京科甜2000,吉甜3号. 相似文献
999.
LU Ying LIU Xiang-fu LIU Ling-ling LIN Zhe-sheng CHEN Yu-chan FENG Bao-ying ZHANG Xiang-zhong 《园艺学报》2017,33(1):18-25
AIM: To investigate the effects of celecoxib on viability, apoptosis and autophagy in acute myeloid leukemia (AML) cell lines HL-60 and HL-60A. METHODS: The HL-60 cells and HL-60A cells were cultured with various concentrations (0, 20, 40, 60, 80 and 100 μmol/L) of celecoxib. The inhibitory effect of celecoxib on the cell viability was evaluated by MTT assay. Apoptosis was analyzed by Annexin-V/PI staining. Apoptosis-related and autophagy-related proteins were determined by Western blot. RESULTS: IC50 of celecoxib were 49.4 μmol/L, 32.0 μmol/L and 25.1 μmol/L for HL-60 cells treated with celecoxib for 24 h, 48 h and 72 h, respectively. For HL-60A cells, the corresponding IC50 were 69.1 μmol/L, 42.5 μmol/L and 29.6 μmol/L, respectively. The results of flow cytometry analysis showed the proportions of Annexin-Ⅴ+ PI-, Annexin-Ⅴ+ PI+ and Annexin-Ⅴ-PI+ cells were increased in the HL-60 cells, and those of Annexin-Ⅴ+PI- and Annexin-Ⅴ+ PI+ cells were increased in the HL-60A cells treated with celecoxib for 24 h. After treated with celecoxib, the induction of apoptosis was observed, the apoptosis-related proteins cleaved caspase-3 and cleaved PARP were upregulated, the autophagy-related proteins LC3 II and P62 were both increased, and mTOR, p-mTOR, 4-EBP and p-4-EBP were not changed, indicating that celecoxib inhibited autophagy in the AML cells without the mTOR pathway involvement. CONCLUSION: Celecoxib inhibits the viability of HL-60 cells and HL-60A cells in a time-and dose-dependent manner by its effects of inducing apoptosis and necrosis. Celecoxib inhibits mTOR-independent autophagy in AML cells, indicating a possible way of using celecoxib for enhancing the antitumor activity of therapeutic agents to induce cytoprotective autophagy in the AML cells. 相似文献
1000.