柑桔花蕾蛆为害的分布型及其与座果关系研究

柑桔花蕾蛆为害的空间分布型属于聚集分布,其聚集原因为花蕾蛆本身习性所致;田间估计柑桔花蕾蛆为害的最佳取样方法为双对角线法和棋盘法。为害率和座果率相关性测定结果表明,在为害率为12％以下时,为害程度与座果率高低无相关性;而超过12％时,随着为害率的增加,座果率下降。提出了柑桔花蕾蛆在大年不必喷药、小年酌情防治的策略。     

扑·乙乳油防除花生田杂草药效试验报告

为明确40%扑·乙乳油防除花生田杂草的效果,确定其对花生生长的安全性,为农药登记和大面积推广提供可靠依据,进行了本试验。1材料与方法1.1试验地基本情况试验田设在阜宁县施庄镇沙岗村七组,前茬为油菜,土壤肥力中等,5月11日带水播种,播种前机旋耕一遍。花生品种为海花4号,密度6500穴/667m2,每穴2粒种子。肥水管理按当地常规进行。1.2供试药剂及处理设置(1)40%扑·乙乳油(吉化集团农药化工有限责任公司提供)150ml/667m2;(2)40%扑·乙乳油200ml/667m2;(3)40%扑·乙乳油250ml/667m2;(4)40%扑·乙乳油400ml/667m2;(5)50%扑草净可湿性粉剂150g/6…     

长沙地区小菜蛾对阿维菌素的敏感性、交互抗性及增效剂的作用

研究了小菜蛾幼虫对阿维菌素 (abamectin)敏感性、作用机制以及乙酰甲胺磷、氰戊菊酯与阿维菌素的交互抗性。结果表明:2～3龄幼虫对阿维菌素较为敏感 ,长沙地区小菜蛾对其仍处于敏感水平 ;增效醚(PBO)、增效磷(SV1)对阿维菌素有一定的增效作用 ;阿维菌素与乙酰甲胺磷、氰戊菊酯无交互抗性     

不同防治对策对柑桔糠片蚧种群的影响

1984—1987年在湖南桔园进行了综防对策、化防对策和自控(不采取任何人为的防治措施)等处理对柑桔主要害虫——糠片蚧种群影响的比较研究。综防区采用综合措施,刷洗主干,释放部分天敌,剪去蚧虫为害严重的枝条,冬季和夏季分别施用一次松脂合剂和矿油乳剂;化防区按常规每年喷药5—6次;结果表明:综防区全年虫口密度与化防区相近,两者均显著低于自控区;综防区糠片蚧蚜小蜂等寄生性天敌未受到明显的损害,捕食性蓟马、钝绥螨等捕食性天敌明显多于自控区;其它非生物致死因子对幼蚧的作用大于化防区,果实出口率自1986年起亦较化防区显著上升。自控区糠片蚧未得到控制,果实出口率较化防区降低13.3%—29.8%。化防区各种天敌的作用均显著下降,农药残留亦高。除自控区和化防区柑桔全爪螨为害较重外,其它害虫在各区的为害均处于较低的水平。文章还评价了在三种处理区致死因子对糠片蚧种群趋势指数的作用。     

使用AoBe处理不同生育期春小麦的增产效应

使用芳氧基乙酸万酯类化合物AoBe处理不同生育期春小麦,在低浓度条件下有促进幼苗生长、提高田间出苗率、刺激增产等生理作用,在高浓度条件下有抑制生长和致死作用。可见,AoBe具有植物生长调节剂的基本作用特性。AoBe刺激增产作用的适宜处理时期和浓度范围是:浸种和挑旗期为0.01ppm,分蘖期为0.1ppm,拔节期为1 ppm,抽穗期为100ppm左右。以0.01ppm浸种和0.1ppm在分蘖期喷施为最佳组合。1000ppm处理春小麦种子则表现为致死作用。     

县图书馆为经济建设服务的实践

县图书馆为经济建设服务的实践王桂珠，陈爱芬（浙江省淳安县图书馆３１１７００）（中国林科院亚林所浙江富阳３１１４００）浙江省淳安县是一个典型的“穷、远、边”的山区。全县４０多万人口居住分散，３７个乡镇和８９６个自然村都被水与上千个岛屿分割开来，交通不便...     

加速开发利用南方人工干草制品,促进饲料工业稳步发展

加速开发利用南方人工干草制品、促进饲料工业稳步发展湖南省畜牧兽医研究所李科云，罗爱兰饲料是饲养业的物质基础，饲料资源是饲料工业的物质基础。改革十几年来，我国的饲料工业发展迅速，从无到有，从小到大，已初步形成了一个较完整的饲料工业体系，产品品种已逐步走...     

浪川乡"小蚕公司"效益显著

淳安县浪川乡曹家村的曹声松,现任村蚕桑服务员和乡桑树病虫测报员,家有桑园0.36hm2,一直以来是浪川乡的养蚕能手和蚕桑专业户.2002年在县茧丝绸总公司的帮助和支持下,他创办了一家小蚕公司,由于他饲养的小蚕发育整齐,无病高产,从此名声远扬.在此基础上,从2003年开始,他的浪川乡"小蚕公司"以饲养小蚕,出售小蚕为目的,对小蚕进行专业化饲养,商品化买卖,社会化服务.解决了部分缺技术、缺劳力、缺设备的"三缺户"小蚕养不好、效益低的实际困难.     

猪IL-18基因的原核表达及重组蛋白的纯化

以pcDNA3．1-pIL-18为模板，采用PCR技术扩增到了猪白细胞介素18（IL-18）的成熟蛋白基因，通过KpnⅠ＋SacⅠ双酶切及连接反应，构建了pET32c—pIL—18原核表达质粒。经过限制性内切酶分析、PCR鉴定及DNA序列测定证实，重组质粒中的基因片段连接正确。之后，重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），于37℃、1．0mmol／L IPTG条件下诱导表达。菌体裂解产物经SDS—PAGE分析，在分子质量约为33ku处出现了预期的目的蛋白。用8mol／L脲对表达产物变性，经Ni^2＋NTA柱纯化，透析复性，得到了纯化的IL-18蛋白。Western—blot分析证实，纯化的重组IL-18蛋白具有反应活性。上述研究结果为重组IL-18的应用奠定了基础。