棉花双抗高产优质新品系“86-6号”

棉花双抗高产优质新品系“８６－６号”＂８６─６＂ａＮｅｗＣｏｔｔｏｎＶａｒｉｅｔｙＲｅｓｉｓｔａｎｔｔｏＶｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍａｎｄＦｕｓａｒｉｕｍＷｉｌｔｗｉｔｈＨｉｇｈｅｒＹｉｅｌｄａｎｄＧｏｏｄＦｉｂｅｒＱｕａｌｉｔｙ＂８６－６号＂．（原编号...     

棉田黄萎病菌致病型结构初步研究

棉花黄萎病是棉花生产中的主要病害之一,广泛分布于世界各产棉国.控制该病的猖獗危害,已成为棉花生产可持续发展的主要问题[1].利用不同抗性的棉花品种对棉黄萎病菌的选择作用,从棉田中分离获得不同的黄萎病菌菌系,在温室中采用2个抗病性差异明显的品种对其致病力进行测定,以明确同一块棉田是否存在不同致病力菌系.     

我国杭花抗黄萎病育种现状,问题及对策

回顾了我国从５０年代至今选育出的主要抗黄萎病品种。分析了抗黄萎病育种成效不够显著的主要原因：抗源缺乏，育种方法单一，抗性鉴定方法不规范和抗性遗传规律不清等。提出了解决这些问题的对策和建议。     

棉花黄萎病连年流行的原因及对策

对棉花黄萎病的状况进行分析 ,提出病菌的致病力发生变异 ,强致病力菌系的出现及气候条件的变化是造成该病流行的主要原因 ,并提出控制该病蔓延扩展的几点建议     

水稻白叶枯病菌hrpF启动子序列调控的绿色荧光蛋白基因表达体系的构建

为了阐明启动子序列对水稻白叶枯病菌效应子基因表达的调控作用及特征,通过融合PCR将报告基因GFP基因置于水稻白叶枯病菌hrpF基因启动子序列的下游,经酶切、PCR鉴定及序列测定,成功构建了受hrpF启动子序列调控的GFP基因转录单元pMF-GFP,并转入JXO I菌株中。结果发现构建的hrpF：：GFP转录单元,在hrp诱导培养基XOM2上可有效诱导表达,而在NA培养基上不能诱导表达。结果还显示,在大肠杆菌中,中间表达载体phrpF：：GFP具有GFP表达活性。     

棉花叶柄是分离黄萎病菌的最佳部位

棉花黄萎病是系统性土传病害。病菌从根部侵入棉株 ,随维管束扩展至棉株的各个部位。人们一般取茎基进行分离培养以获得黄萎菌 ,但我们在分离试验中发现 ,有时从茎基部难以分离出黄萎菌 ,尤其是枯、黄萎病混生棉株。为此 ,我们进行了棉株不同部位分离黄萎病菌的比较试验。经 4批共 2 9株的 1 51块茎基组织和 3 3 1块叶柄组织常规分离 ,在培养 6ｄ时 ,茎基和叶柄长出黄萎菌落的百分率平均分别为 3 9.7%和71 .0 %。结果表明 ,叶柄是分离黄萎菌的最佳部位。用叶柄分离的优点 :一是叶柄比茎基菌落出现早、多而纯。在ＰＳＡ、ＰＤＡ和水洋菜三种…     

棉花双抗新品系86－6号抗黄萎病鉴定结果

棉花双抗新品系８６－６号抗黄萎病鉴定结果马存，简桂良（中国农科院植保所北京１０００９４）高产、优质、既抗黄萎病又抗枯萎病的棉花新品系８６－６号是中国农科院植保所１９８５年以中１２为母本，８６－４号为父本杂交，在枯、黄萎混生病圃经多年连续选择育成的。经...     

棉花黄萎病暴发成灾的原因与控害措施

棉花黄萎病暴发成灾的原因与控害措施石磊岩，简桂良，王波（中国农科院植保所北京１０００９４）１１９９３年黄萎病发病情况１９９３年，我国棉花黄萎病大发生，尤其是北方棉区更为严重。从８月中旬至９月初，我们分别在河南省新乡、兰考、尉氏、扶沟，河北省成安、肥乡...     

适时应用生长调节剂控制棉花黄萎病危害

适时应用生长调节剂控制棉花黄萎病危害简桂良，马存（中国农科院植保所，１０００９４）棉花黄萎病目前已成为制约我国棉花生产的主要障碍之一。１９９３年该病在我国大面积发生为害，尤其是北方棉区，因该病的发生为害而造成叶片、蕾铃脱落成光杆的病田大面积发生，损失...