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11.
用ELISA方法对泰州地区18个规模化猪场送检的334份血清进行抗体检测,从送检的样本来看,猪瘟抗体平均保护率为79.3%,但有的猪场猪瘟抗体保护水平仅在50%以下,这样的免疫效果远远不能达到完全防控猪瘟的目的,进一步分析了猪场猪群猪瘟免疫水平低下的主要原因.  相似文献   
12.
高职院校实施"工学结合"人才培养模式是提高高职院校教学质量的关键,使学生可以将所学的理论知识和工作实践相结合,不仅可以加强对所学专业理论知识的理解和运用,而且可以使学生获得很多的工作经验和专业技能的培养以及提高,从而使高职生能够很好地适应今后的工作,实现高职生的就业与用人单位的顺利对接。可见,与"工学结合"人才培养模式相适应的教学质量监控体系不仅可以提高高职生专业技术能力,对其今后的工作也有很大的帮助,而且对高职院校教学质量的提高也有促进。1在高职院校构建与"工学结合"人才培养模式相适应的教学质量监控体系的重要性工学结合就是使高职生的学习和工作相结合进行培养人才的一种教学模式,高职院校是培养专业技能人才的重要的基地,高职院校不仅要培养出有知识有文化的人才,而且还要使其具有高超的专业  相似文献   
13.
对7日龄健康非免樱桃谷雏鸭通过人工感染鸭肝炎病毒后,雏鸭成活率,提前给予中药制剂组的达到96.15%,同时给予中药制剂组的达到88.46%,发病后在给予中药制剂组的达到80.77%。结果显示出中药制剂具有抗鸭肝炎病毒的作用效果。  相似文献   
14.
数字化技术的高速发展对现代职业教育产生了深远的影响,为高职农牧院校的教学改革提供了新的教学方法。动物解剖是高职畜牧兽医专业的一门核心专业基础课,为了进一步深化动物解剖教学改革,提高教学质量,把高职院校的学生培养成生产一线高素质的技术技能人才,学院采用先进的教学方法与手段,引入建设了“医学机能虚拟实验系统”和“大体解剖数码互动系统”两种数字化优质教学资源,经过近两年的教学实践,明显提高了教学质量。  相似文献   
15.
利用电激转化法对橡胶树悬浮细胞系进行转化,初步确定卡那霉素的筛选浓度、共转化的实验条件。通过电激共转化法将NPTII、GUS、EGFP和Hb CBF1基因成功导入到橡胶树悬浮细胞并整合到基因组中。通过卡那霉素抗性筛选、GFP荧光观察和PCR验证等方法,确定外源DNA片段转化成功。共筛选得到95个抗性愈伤组织,其中9个愈伤组织经过PCR验证确定整合有外源DNA片段,1个愈伤组织共转化有NPTII和GUS基因。此结果表明电激共转化法可成功应用于橡胶树悬浮细胞转化操作。  相似文献   
16.
通过RACE技术扩增获得橡胶树HbWRKY3基因,并对该基因及其所编码氨基酸序列进行生物信息学分析和响应逆境胁迫的表达分析,结果表明:该基因含有2个WRKYGQK结构域和2个C2H2锌指结构,属于WRKY基因家族第Ⅰ类;由4个外显子和3个内含子组成,DNA序列全长3 780 bp;开放阅读框长度为2 211 bp,编码由737个氨基酸组成的多肽。该基因定位于细胞核中,在橡胶树叶片、树皮、花、胶乳等不同组织中都有表达,以花中的表达水平最高。盐、PEG、茉莉酸、水杨酸等非生物胁迫均可诱导HbWRKY3的表达,但干旱、ABA、乙烯和低温胁迫的诱导较为明显。  相似文献   
17.
白色念珠菌病又称霉菌性口炎或鹅口疮,病原为白色念珠菌。该菌是半知菌纲中的一种酵母样真菌,属条件性致病菌,存在于健康人和动物的消化道、呼吸道及泌尿生殖道的黏膜上。当机体因某种原因(其它疾病、营养不良、恶病质等)引起防卫机能降低时,  相似文献   
18.
从GenBank中搜索到1条来自橡胶树的MYC(Myelocytomatosis)家族基因EST序列,以该序列为保守区,通过RACE技术获得了该基因全长cDNA序列,共1817bp。通过BLAST工具搜索GenBank数据库,结果表明,该cDNA序列同其他植物的MYC家族基因高度同源,认为该cDNA序列为橡胶树MYC家族成员。利用GenScan和Clastal X对该序列进行分析,推测其编码区长度为1428bp,编码476个氨基酸。生物信息学分析结果表明,巴西橡胶树的MYC基因编码的氨基酸序列与其他物种的相似性很高,同时推导的蛋白质序列中还存在着1个螺旋-环-螺旋的DNA结合区域和1个核定位信号,表明克隆到的基因是1个MYC家族成员的转录因子。  相似文献   
19.
大戟科橡胶树属植物外观差异小,不仅种内栽培品种间难以从表型上判别,就在橡胶树属种间也差别不大.为了弄清楚橡胶树属植物遗传距离的详细信息,探明利用种间基因资源的可能性,作者从6种橡胶树属植物中克隆了ITS序列并进行测序.序列分析结果表明橡胶树属植物的ITS序列具有高度的相似性,仅存在几个碱基差别.这一结果表明了橡胶树属植物亲缘关系较近,适合通过种间杂交培育新品种,为常规杂交育种提供理论支持.  相似文献   
20.
巴西橡胶树CBF2基因的克隆和表达分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
分析植物CBF同源保守区序列设计简并引物,利用RT-PCR技术从橡胶树中克隆了CBF基因家族的保守区,并以SAFA-PCR法克隆了HbCBF2基因的5′端序列以及启动子序列。通过BLAST工具搜索Genbank数据库。结果表明,该序列同其他植物中的CFB家族基因高度同源,认为该序列就是橡胶树中的CBF基因。以此序列设计Northern Blot探针,从低温和干旱两个方面处理,探索该基因在巴西橡胶树中的表达情况。  相似文献   
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