化学杂交剂BAU9403诱导小麦雄性不育研究初报

本文对新型化学杂交剂BAU9403诱导江苏麦区小麦雄性不育的效果进行了初步研究。结果表明,对小麦品种（系）ND35和扬麦158,适宜的BAU9403喷施时期、剂量组合均可诱导95%以上的相对雄性不育率。BAU9403对小麦雌性育种和种子千粒重略有不利影响。不同品种对BAU9403的反应存在敏感性差异。对于ND35,在达到相同的相对雄性不育率前提下,利用BAU9403可比利用GENESIS进行杀雄处理获得更高的异交结实产量。     

新型CHA-9403诱导小麦雄性不育的初步研究

采用2个品种、2个时期、2个剂量的3因素随机区组试验，对新型小麦化学杂交剂9403的杀雄效果及其小麦生长发育的影响进行研究。结果表明：（1）小麦雌雄蕊分化期喷施0.75kg/hm^29403的不育率最高，为89.11%，其自然授粉结实率达77.28%；（2）9403的杀雄效果取决于品种和时期，且二者存在显著的互作效应；（3）药隔期喷施9403比雌雄蕊分化期喷施的千粒重降低1.9～8.4g；0.75kg/hm^2处理比0.50kg/hm^2的株高降低3.7cm，差异显著；（4）不同品种敏感性不同，BAU95对9403反应敏感，不育率高；SN1861则相反。     

Avermectins的结构改造（综述）

简要评述了ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎｓ结构改造的进展     

一些异戊烯酸酯的合成

本文报道合成的十二个异戊烯酸酯类化合物,其中八个未见文献报道。初步的生物试验表明,这些化合物具有除草活性。     

BAU-9403对同工酶活性影响的研究 ——小麦化学杂交剂离体筛选初探

合成和筛选优良的化学杂交剂是应用化学杂交剂培育杂交种的关键之一。化学杂交剂的筛选主要通过田间试验,费时费工,建立室内离体筛选的方法很有必要。通过研究化学杂交剂BAU-9403的作用机理,发现其对同工酶活性有显著影响,用BAU-9403处理离体过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶,分析其对同工酶活性影响与大田试验的一致性,探讨建立化学杂交剂离体筛选的可能性。试验结果表明,离体直接加药处理对过氧化物酶同工酶的影响与大田喷施的影响基本一致,对酯酶同工酶的作用不明显,但也和大田处理一致。试验表明,有可能通过离体试验进行化学杂交剂的筛选,认为有必要进行进一步的研究和探讨。     

(E)-α-氧代环十二酮肟醚的合成及其杀菌活性

由环十二酮先后经肟化和醚化反应合成了一系列(E)-α-氧代环十二酮肟醚,收率59%~92%。其结构经IR,1H NMR,13C NMR确证。以化合物5o为代表,通过单晶X-衍射分析确证了其构型为E式。生物测定结果表明,多数化合物对蔬菜苗期立枯病菌、黄瓜黑星病菌、黄瓜炭疽病菌、瓜类灰霉病菌,棉花枯萎病菌和芦笋茎枯病菌的生长有良好的抑制活性。如5k对上述6种病原菌的EC50值分别为13、9、12、19、14、3mg/L。     

2-(1,5-亚戊基)-5-取代亚氨基-△~3-1,3,4-噻二唑啉的合成及杀菌活性

为考察脂肪环的大小对噻二唑啉衍生物杀菌活性的影响,以环己酮为原料,先与取代缩氨基硫脲缩合,得N-取代环己酮缩氨基硫脲,再经二氧化锰氧化关环,得到9个未见文献报道的标题化合物,所有化合物的结构均经过IR、13CNMR和元素分析确证。初步杀菌实验结果表明,所有目标化合物在100mg/L和50mg/L浓度下,对棉花立枯病菌RhizoctoniasolaniKühn和棉花枯萎病菌Veticilliumdahlide具有一定的杀菌活性,特别是对棉花立枯病菌,在50mg/L下有5个化合物的抑制率达90%以上。     

α-苄基环十二酮肟酯的合成及其除草活性

以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苄基环十二酮,再与羟胺作用成肟,再经酯化反应合成了22个未见文献报道的α-苄基环十二酮肟酯衍生物,其化学结构经1H NMR、IR和元素分析确证。初步生物活性测定结果显示,部分化合物具有一定的除草活性,如 BWZ15 在浓度为100和1 mg/L时对马唐Digitaria sanguinalis的抑制率分别为72.70%和54.98%,对苘麻Abutilon theophrasti的抑制率分别为85.04%和81.91%。毒力测定结果显示, BWZ15 对马唐的IC50值和苘麻的IC90值分别为0.49和1.90 mg/L。     

环已磺菌胺·百菌清50％可湿性粉剂的配方研究

通过对载体、润湿剂、分散剂类型和用量的研究,确定了环己磺菌胺·百菌清50％可湿性粉剂的最佳配方,并测定了制剂的质量控制指标,各项指标符合可湿性粒剂的要求.对黄瓜霜霉病的温室盆栽进行了药效试验,结果表明：所制成的制剂对黄瓜霜霉病的防治效果优于单剂.     

4-烃氧亚氨基己内酯的合成与杀菌活性

以1,4-环己二酮为原料,经氧化扩环,再与烃氧胺盐酸盐反应合成了10个未见文献报道的4-烃氧亚氨基己内酯( 6 ),其结构经1H NMR、元素分析或MS确证。初步的杀菌活性测定表明,部分目标化合物在50 μg/mL下对供试5种病原菌的生长有一定的抑制作用。