牛硒缺乏症的诊疗

１发病情况我市郊区某养牛场１９９７年从内蒙等地引进７５０头牛，布病、结核检疫均为阴性。因刚建场３个月，饲养、管理及各种设施尚不完善，靠天然放牧，饮用溪水，故多数牛较消瘦，被毛粗刚；又因１０月初气温骤然下降，从１０月１～１３日先后死亡６７头（均为１．５...     

Ca~(2+)对植物——微生物互作反应的调控

植物对微生物信号接收、传递及应答的研究是当前植物———微生物互作的分子生物学领域中最具吸引力的课题之一 ,Ca2 +是迄今为止唯一被证实的植物细胞内信号。大量研究表明 ,Ca2 +也参与了植物———微生物互作的信号传递。近 15年来 ,随着细胞生物学、生物化学、分子生物学研究技术的飞速发展 ,人们对Ca2 +在植物———微生物互作中生理意义的认识大为加深。从Ca2 +信号的研究方法、Ca2 +在植物抗病防卫反应中的作用、Ca2 +在植物———微生物共生关系中的作用及Ca2 +信号研究中存在的问题及展望等几方面综述了近年来相关研究的进展     

短角平腹小蜂属一新种记述（膜翅目：旋小蜂科）

描述了短用平腹小蜂属ＭｅｓｏｃｏｍｙｓＣａｍ．一新种透翅平腹小蜂ＭｅｓｏｃｏｍｙｓａｅｇｅｒｉａｅＳｈｅｎｇ，ｓｐ．ｎｏｖ．，标本采自陕西韩城，模式标本保存于江西农业大学植保系标本室内。     

运用蚕豆根尖微核技术评价贵州省水城河水污染状况

选取水城河湿地公园1号舞彩钢桥、勘探二队、六盘水实验二中、人民广场和荷城花园5个采样点的水样品,以去离子水为阴性对照,测定了各采样点水体的蚕豆(Vicia faba)根尖细胞微核率(MCN‰)及污染指数(PI)。应用蚕豆根尖细胞微核技术,评价贵州省水城河污染状况,并分析造成水城河污染的原因。结果表明,5个采样点水体处理的根尖细胞微核率均极显著高于对照组(P0.01),其中湿地公园1号舞彩钢桥水样(PI=3.23)为中度污染,勘探二队(PI=4.41)、实验二中(PI=5.17)、人民广场(PI=6.58)和荷城花园(PI=6.89)的水样均为重度污染。表明湿地公园1号舞彩钢桥至荷城花园均存在不同程度污染,水城河上游至下游水污染呈上升趋势。     

氯虫酰胺对甜菜夜蛾神经元钠离子通道电流的影响

为了研究新型杀虫剂氯虫酰胺对甜菜夜蛾（Laphygma exigua）的杀虫机制,应用全细胞膜片钳技术记录了氯虫酰胺对急性分离的甜菜夜蛾幼虫中枢神经细胞电压门控钠离子通道的影响。结果显示,在电压钳模式下,0.1 g/L药物作用1 min、5 min、15 min后平均钠离子通道电流峰值分别是（-9.627±0.114）nA、（-11.668±0.131）nA、（-8.726±0.398）nA。在电流钳模式下,0.4 g/L药物作用1 min、3 min、5 min后动作电位峰值分别为（94.366±4.596）m V、（90.363±2.258） m V、（83.15±2.959）m V ,时程分别为（5.025±0.884）m s、（6.032±0.073） m s、（6.387±0.376） ms ,药物作用10 min后只能产生电紧张,无法发放动作电位。以上结果表明,氯虫酰胺对钠电流的作用明显具有时间依赖性,0.1g/L药物初始可增加钠离子通道电流峰值,但随用药时间延长效果减弱。高质量浓度氯虫酰胺可时间依赖性地降低动作电位峰值和延长时程,降低细胞膜兴奋性。甜菜夜蛾中枢神经细胞钠离子通道是氯虫酰胺药物的作用靶标之一。     

兔波氏杆菌病的诊治

兔波氏杆菌病又称"支气管败血波氏杆菌病",是由支气管败血波氏杆菌引起兔的一种以慢性鼻炎、支气管炎及咽炎为特征的呼吸道疾病.我市7个养兔户饲养的40日龄幼兔发生波氏杆菌病,现将诊断及防治结果报告如下.     

伯氏嗜线虫致病杆菌娩norhabdus bovienii YL002对4种抗生素抗性突变株的筛选及抑菌活性分析

为了提高伯氏嗜线虫致病杆菌Xenorhabdus bovienii YL002抑菌活性,采用紫外线照射和吖啶橙复合诱变的方法,对其进行诱变改良,并在抗生素最小抑制浓度选择压力下筛选对4种抗生素具有抗性的突变菌株.以枯草芽孢杆菌为指示菌,得到了 17 株抑菌活性有显著变化且遗传稳定的突变菌株.其中菌株L0420-3对枯草芽孢杆菌的抑制活性最强,连续转接 5 次的抑菌圈直径增大率均在 80%以上;菌株Q025-1和L0314-4对番茄灰霉病菌菌丝生长的抑制率为 75.66%和 73.41%,分别是野生菌株的 1.35 倍和 1.31 倍;接种灰霉病菌后 5 d对番茄果实灰霉病的防效为 95.74%和 93.62%,分别是野生菌株的 1.71倍和 1.67 倍.     

黑茶曲霉属和散囊菌属真菌产胞外水解酶能力的比较分析

【目的】曲霉属和散囊菌属真菌是黑茶渥堆中的优势微生物,对形成黑茶风味、品质和生理功能 起关键作用。但在茶叶发酵过程中这些真菌水解酶的差异尚不清楚。【方法】采用鉴别培养基平板检测和酶活 性检测相结合,分析曲霉属和散囊菌属不同菌株在合成培养基上和茶叶发酵条件下胞外水解酶活性的差异。【结 果】鉴别培养基平板检测结果显示：供试的 9 个菌株均不同程度呈现纤维素酶、木聚糖酶和单宁酶活性,7 个 菌株显示淀粉酶活性,2 个菌株显示果胶酶活性,1 个菌株显示蛋白酶活性。同一菌株可以同时分泌多种胞外 水解酶,多个菌株也可以表现同一水解酶的活性,不同菌株产生胞外水解酶能力存在显著差异。在茶叶发酵过 程中,黑曲霉菌株 PE-3 水解大分子碳水化合物酶活性显著高于冠突散囊菌菌株 PE-1。其中,淀粉酶活力达到 33.81 U/mL。而菌株 PE-1 的单宁酶和蛋白酶活性则显著高于菌株 PE-3。其中,单宁酶活力达到 132.09 U/mL。【结 论】在茶叶发酵过程中,曲霉属和散囊菌属的菌株可能具有对不同茶叶成分的选择性,水解酶的协同作用影响 菌株对茶叶成分的利用效率。