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我国进入市场经济体制之后,必然促进畜牧业产业化的快速发展。畜牧业产业化要求技术含量高,需要高新技术的投入,而畜牧业的高科技投入,实质上是现代工程技术的投入。因此,畜牧业产业化先要解决生物技术的工程化,即以先进的工程技术装备养殖业并实现养殖业产品的商品化。养殖生物技术的工程化,必须做好生产工艺、材质材料和工程技术配套的工作。 相似文献
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在建立密闭式鸡舍机械通风系统气流运动方程的基础上,推导了由流函数和势函数表示的气流运动控制方程。根据能量变分原理,导出了平面等参可变节点的统一有限元模型。重点讨论了流函数形式下的多连通域(即鸡舍内存在阻挡物)方程的数值分析法。提出了采用流场叠加法求解时的两种内边界条件确定方法:①切向循环速度为零条件:在任一封闭内边界上切向循环速度为零;②能量最小条件:真实内边界条件使整体流场的能量最小。通过上述两种条件建立了原方程的补充代数方程,使问题得到了圆满解决。运用数值模拟,比较了横向通风与纵向通风系统在舍内气流分布型式上的特点。结果表明,在纵向通风形式下,鸡舍内的气流分布非常均匀,鸡体鸡笼等障碍物对空气运动的阻挡作用不十分明显。相反,横向通风系统的气流分布极不均匀,尤其下部鸡笼周围的气流速度大大降低。 相似文献
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王云龙 《农业工程技术:农产品加工》1993,(10)
自70年代末期以来,我国畜牧业取得了巨大的进步,肉,蛋、奶产量连续14年大幅度增长。在这期间,集约化养殖场的迅速发展,起了重要作用。随着我国由“温饱型”向“小康型”的过渡,集约化养殖场仍呈较好的发展势头,但目前存在着通风和粪污处理两大环境工程配套问题,必须予以重视和解决。一、通风设计的工程配套畜禽舍通风技术,是环境工程技术中首要问题。近几年来,国产大流量农用风机的问世,畜禽舍通风技术在增温、降温、排湿、导流 相似文献
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一、课题的提出我国的工厂化养鸡场,在建筑形式上沿用工业与民用建筑,多采用钢混结构或钢木结构的封闭型鸡舍,这种封闭型鸡舍,无疑可按鸡群需要控制创造良好的舍内环境,对生产可以起到较好的作用。但是由于缺乏经验和设计、施工过程中技术和物质条件不够,往往达不到 相似文献
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基于岳阳市通量观测塔2006年全年观测数据,应用FSAM模型,分析不同大气稳定度下该观测点通量信息的源区分布。结果表明:主风方向上(0°~90°),通量源区(P=0.9)迎风向(X向)上的分布范围在稳定大气条件下为110~3500m,而在非稳定大气条件下为90~1800m;3个非主风方向上(90°~180°,180°~270°和270°~360°)通量源区(P=0.9)迎风向(X向)上的分布范围在稳定大气条件下以180°~270°最大,为110~4500m,而在非稳定大气条件下3者相当,为90~1800m;主风方向上,相同大气条件下,生长季的通量源区略大于非生长季的通量源区,且生长季和非生长季的通量源区在不稳定大气条件下都比稳定大气条件下小;通量观测结果能代表仪器所在地的下垫面特征。 相似文献
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正安庆市位于安徽省西南部。最近几年,国网安徽安庆供电公司主动作为,结合本地实际,多措并举,对供电可靠性和电压合格率进行精细化过程管控,取得了良好的成效。1影响供电可靠性的因素1.1思想认识因素一直以来,部分单位"重主网、轻配网"的思想根深蒂固,对"线长点多"的低压线路和设备缺乏足够的重视,以抢代维、补丁式消缺在一定程度上影响着供电可 相似文献
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【目的】氨酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetases, aaRSs)与遗传信息传递密切相关,已发现植物中aaRSs家族蛋白在维持翻译功能之余,还参与配子发生与胚发育、质体的早期发育以及免疫信号的感知与病害防御等生物学过程。本研究利用水稻胚乳发育缺陷突变体,分析水稻色氨酰-tRNA合成酶(WRS1)在胚乳发育中的作用,证明WRS1基因编码一个影响水稻胚乳发育的关键因子。【方法】本研究通过甲烷磺酸乙酯(ethyl methane sulfonate, EMS)诱变籼稻(Oryza sativa subsp. indica)品种N22,筛选到一个稳定遗传的水稻粉质胚乳突变体(wrs1),图位克隆获得目标基因。对wrs1成熟种子进行形态学观察以及淀粉相关理化性质测定,利用细胞学切片分析wrs1发育中胚乳的结构,利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)和GUS活性染色分析基因表达模式,通过qRT-PCR比较野生型与突变体花后12 d胚乳中淀粉合成相关基因表达情况,免疫印迹检测野生型与突变体成熟种子中淀粉合成酶蛋白积累情况,使用全自动氨基酸分析仪测定游离氨基酸含量。【结果】 wrs1突变体幼苗表现出明显的发育滞后且逐渐蔫萎死亡,从杂合突变体(WRS1wrs1)中分离到的粉质籽粒呈现明显的腹部皱缩,粒厚、千粒重下降,同时总淀粉含量下降,糊化淀粉的峰值黏度和崩解值均低于野生型。wrs1突变体发育胚乳中复合淀粉颗粒变小,排列疏松。WRS1定位于第12染色体长臂约183 kb的区间内,测序发现编码色氨酰-tRNA合成酶(tryptophanyl-tRNA synthetase, WRS)基因的第6外显子上发生单碱基替换,导致一个保守位置上的甲硫氨酸被替换。wrs1突变体中大部分淀粉合成相关基因表达量下调,且野生型与突变体间基因表达的变化与相应蛋白积累的差异存在不一致的趋势。wrs1突变体籽粒中蛋白质积累降低,而游离氨基酸含量显著升高。【结论】 WRS1编码色氨酰-tRNA合成酶,该基因突变后通过影响氨基酸稳态和蛋白质合成,造成淀粉合成相关基因异常表达从而影响淀粉的合成与积累,导致种子发育缺陷。 相似文献
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