新台糖22号甘蔗脱毒种苗宿根性研究

本文对新台糖22号甘蔗脱毒种苗第一代种茎进行了1年新植4年宿根的田间比较试验,观察分析了田间主要农艺性状、产量和蔗糖分含量,结果表明：种植脱毒种苗可以提高新植和宿根期甘蔗蔗糖分含量和单位面积产量,但随着宿根年限的增加,增产幅度逐渐降低.分蘖率高、宿根发株率高、成茎率高是甘蔗脱毒种苗增产的主要因素.     

坚持科教兴农 为海南经济发展做出贡献

华南热带作物学院、华南热带作物科学研究院(以下简称两院),是我国热作教育、科研的重要基地。作为地处海南省的我院,如何为振兴海南经济出力做贡献呢?考虑到海南省目前有一半多的县(市)仍属贫困县,而且多半是革命老区和黎苗族聚居地。所以,依靠科技发展海南贫困地区农业,加快这些地区脱贫致富步伐,是我院科教兴农的重点。 五年来,在省委和省政府的领导下,我院先后推荐科技副县长14名,并在海南省的乐东、白沙等十余县市建立了科技推广联系点和科教兴农示范基地近20O个,推广科技成果40多项,推     

海南蔗区趋光性昆虫种类及其动态研究

采用太阳能杀虫灯连续2 a对儋州、临高蔗区进行了诱捕试验。结果表明，海南蔗区趋光性昆虫共有10目27科45种，主要为鳞翅目（5科14种）和鞘翅目（11科20种），分别占诱捕虫量的50.82％、17.74％。甘蔗害虫6目17科34种、天敌昆虫6目10科11种，分别占诱捕虫量的97.74％、2.26％，益害比1 ∶ 44。大部分昆虫趋光高峰呈现在19:00～23:00。主要害虫发生峰期出现于4～10月，6月左右种群数量最为丰富，年发生规律显示天敌种群密度随害虫数量增多而加大。     

花特异表达启动子PchsA的克隆及其序列分析

根据Ingrid M报道的矮牵牛花特异表达基因CHS A启动子的序列设计并合成一对特异引物，以矮牵牛（Petunia hybrida）叶片总DNA为模板，通过PCR扩增获得约含0.5kb大小的DNA片段，回收该片段并克隆到pGEM^R-T Easy载体上，进行测序，该片段含514bp。采用pcgene软件进行启动子序列结构的分析，第401－407之间有一个TATA box，第52－62位碱基间有一个CCAAT box，第429－434之间有一戴帽位点（cap site)，第21－36个碱基间有一个anther blox，第303－320位碱基间有一个box2元件，第335－349位碱基间有一个box1元件，box1元件内包含有一个G－box，第362－267之间还有一下G－box，第370－382之间有2个拷贝的TACPyAT box，所有这些调控元件及其附近的序列与报道的序列完全一致。但该序列在第78－248个碱基间比报道序列多出一段171bp的序列，经Splice site prediction分析，在第146－250bp之间为一内含子的序列（105bp)。     

水稻新品种F优408

F优498在2012年彭州市100亩高产栽培，亩产达816．6kg，是四川省主导品种、成都市主导品种，已申报农业部“超级稻”评审（湘审稻2009019国审稻2011006）。     

水稻新品种F优498

F优498在2012年彭州市100亩高产栽培,亩产达816.6kg,是四川省主导品种、成都市主导品种,已申报农业部"超级稻"评审(湘审稻2009019国审稻2011006)。一、特征特性系三系杂交中籼迟熟,在长江上游地区作中稻栽培,全生育期比Ⅱ优838短3天左右,在长江中下游、广西等地区作中稻栽培,全生育期137天左右。株高110cm左右,株型适中,植株整齐,     

甘蔗花叶病和宿根矮化病多重PCR检测方法的建立

 【目的】建立能同时检测甘蔗花叶病（sugarcane mosaic virus,SCMV）和宿根矮化病（ratoon stunting disease,RSD）的多重PCR检测方法。【方法】以病株带鞘叶组织总核酸反转录物为模板,根据中国甘蔗花叶病的主要致病病原高梁花叶病毒SrMV和甘蔗花叶病毒中国大陆优势株系SCMV-A,结合B、D、E和SC株系的外壳蛋白核苷酸序列的保守区设计PCR引物对和已有的检测甘蔗宿根矮化病病原木质部赖氏杆菌木质部亚种（Leifsonia xyli subsp. Xyli,Lxx）的PCR引物对,在SCMV RT-PCR和RSD单一PCR体系的基础上,建立并优化可同时检测SCMV和RSD的多重PCR检测方法。【结果】此检测方法可特异地从感染SCMV和RSD的样品中扩增出SCMV（400 bp）和RSD（265 bp）2个条带,扩增产物测序结果表明,SCMV扩增产物与GenBank中其它株系或分离物的核苷酸序列同源性为81%～99%,RSD扩增产物与GenBank中其它株系或分离物的核苷酸序列同源性为91%～99%。【结论】应用此检测方法可稳定、特异地检测出蔗株中是否有导致甘蔗花叶病和宿根矮化病的单一或混合的病原。     

美洲商陆抗病毒蛋白基因遗传转化甘蔗的研究

构建叶片特异表达启动子rbcs驱动的美洲商陆抗病毒蛋白基因PAP-c的植物表达载体PNRPL,冻融法转化农杆菌EHA105后,通过农杆菌介导法侵染甘蔗优良品种ROC22的胚性愈伤组织,经PPT抗性筛选以及PCR鉴定,共获得了24株转化植株,对其中的5株进行Southern杂交检测,有2株呈阳性,初步证明外源基因已整合到甘蔗基因组中;对其接种甘蔗花叶病毒,初步结果表明获得的转化植株对甘蔗花叶病毒具有一定的抗性.