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241.
242.
转基因抗虫棉毒蛋白含量时空变化及抗棉铃虫效果初探 总被引:1,自引:1,他引:1
采用ELISA法(酶链免疫法)、室内初孵棉铃虫生化检测法,研究和分析了单价(Bt)转基因抗虫棉及双价(Bt/CpTI)转基因抗虫棉不同生育期以及花铃期不同器官的杀虫蛋白含量、棉铃虫死亡率变化趋势以及它们之间的关系.结果表明,转Bt基因棉Bt杀虫蛋白含量在棉花生育过程中呈时空动态变化.在时间分布上,各生育期顶尖平展叶表现为:初花期>蕾期、花铃期>苗期>吐絮期;在花铃期,各器官表现为:功能叶>嫩叶>小蕾、幼铃>花器官>苞叶>老叶.室内生化测定幼虫死亡率与棉株Bt杀虫蛋白含量动态变化一致;3份材料间Bt蛋白含量以502最高,503最低,119居中;抗虫性则以503较好,502和119的抗虫性表现与各自Bt蛋白含量一致. 相似文献
243.
建立森林地理空间数据库的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对大兴安岭林管局10个林业局建立森林地理空间数据库的过程。研究了区域框架结构及图层结构设计、投影及坐标一体化、数据模型、地图数据预处理、地图数据文件编码、文件索引等大区域森林地理空间数据库组织的技术方法。这些方法将影响数据查询速度、森林生态系统空间分析变量和模型的选择、模型尺度转换及空间分析效率。 相似文献
244.
245.
246.
经过近年来的大幅度改革,我国分行业财务管理制度已经基本建立,适应市场经济发展需要和符合国际惯例的新的财务管理体系也正在逐步形成。从根本上讲,新财务管理体制和体系能够更加规范地体现农业事业机构运行中的资金状况和信息传递,确保其服务事业的健康发展。但另一方面,在经济体制转轨过程中, 相似文献
247.
李茹 《农业科研经济管理》2000,(3):22-24
随着科技体制改革的不断深入及科技市场的逐步完善 ,我国农业事业机构的内部机制和外部环境均发生了巨大变化。与此相对应 ,农业事业机构与工商企业等经济实体之间遵循市场规律而相互结合的新机制正在形成 ,农业科技成果的市场化和产业化进程加快。在这种背景下 ,作为无形资产核心组成部分的知识产权已成为农业事业机构从事科学研究和技术开发能力、参与科技市场竞争能力的重要组成标志 ,因而加强对其管理已经刻不容缓。 一、农业事业机构的知识产权界定农业事业机构的知识产权是指农业事业机构拥有的、科研和推广活动中创新形成的不具… 相似文献
248.
1997年11月~1998年1月和1998年4~5月用蠕虫剖检法解剖50只鸭和30只鹅,发现9种蠕虫,其中在鸭体发现有鸭对体吸虫、官川棘口吸虫、光睾吸虫(未定种)和小系钩绦虫;鹅体发现卷棘口吸虫、棘口吸虫(未定种)、宫川棘口吸虫、矛形剑带绦虫、普氏剑带绦虫和异形同刺线虫.在9种蠕虫中,光睾吸虫为省内首见,异形同刺线虫为优势种. 相似文献
249.
为了比较亮氨酸对不同动物胰腺消化酶分泌的影响及其是否存在种间差异,试验利用体外组织培养的方法进行研究。试验一:选取5头西门塔尔育肥牛,屠宰后立即取出胰腺组织,切成小块置于含不同浓度亮氨酸的Krebs Ringer bicarbonate buffer(KRB)溶液中,亮氨酸梯度设置为0、2.62、5.24、10.48 mg/mL,每个处理5个重复,培养1 h后取胰腺组织和KRB培养液,测定消化酶活性;用相同方法处理羊、猪、鸡。试验二采用双因素交互试验设计,取牛、羊、猪、鸡胰腺组织,亮氨酸梯度设置为0、5.24 mg/mL,每个处理5个重复,培养1 h后收集胰腺组织和KRB培养液测定酶活性。结果表明:(1)亮氨酸可以线性提高牛胰腺组织释放的α-淀粉酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶活性(P<0.05),降低胰腺组织释放的脂肪酶活性(P<0.05),提高羊、猪、鸡胰腺组织释放的α-淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶活性(P<0.05);(2)动物种类显著影响体外胰腺组织释放的α-淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶活性(P<0.05),亮氨酸显著影响胰腺组织释放的α-淀粉酶、胰蛋... 相似文献
250.
钙调素是一类钙依赖性调节蛋白,参与植物的生长发育、抗逆胁迫等多种生物学过程。本课题组前期通过蛋白质乙酰化修饰组学研究发现,红麻钙调素蛋白7的乙酰化修饰参与了红麻花粉的发育调控。为研究其参与抗逆性的机制,本研究以红麻保持系P3B双核期的花药为材料,使用PCR法克隆了钙调素基因HcCaM7,最大开放阅读框(open reading frame, ORF)为450 bp,其由149个氨基酸组成,编码相对分子质量16.85 kD的蛋白;亚细胞定位结果显示, HcCaM7蛋白的表达主要定位在细胞质和细胞膜中;利用病毒诱导的基因沉默技术沉默HcCaM7基因,导致红麻沉默植株的生长受到抑制;进一步在体外采用基因密码子扩展技术对发生乙酰化修饰氨基酸位点进行突变,成功获得具有体外乙酰化修饰位点的蛋白HcCaM7mut,并成功诱导表达了无乙酰化修饰的蛋白HcCaM7,结果表明HcCaM7蛋白发生乙酰化修饰后可以显著促进NADK(NAD激酶)活性;用点板法检测含有HcCaM7蛋白和HcCaM7mut蛋白的重组菌在盐(400 mmol L–1和500 mmol L–1 相似文献