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为了提供独具特色、高营养品质花生品种,以高蛋白自然优良变异株T58,2014~2017年在青白江试验基地进行单株优选,2017年形成品系18-1534,2017~2018年连续2年参加品比试验及生产试验,编号1534。2019~2020年参加四川省多点试验平均产量3270kg/hm2,籽仁平均产量2320.5kg/hm2,检测平均蛋白质含量27.75%,含油量52.74%,命名为“蜀花8号”,2022年正式通过中华人民共和国农业农村部品种登记(编号:GPD花生(2022)510123)。“蜀花8号”种子休眠性强、耐旱性强、耐涝性强,抗倒性较强,抗叶斑病,抗锈病,高感青枯病,适宜于四川平原、山区及丘陵的非青枯病地区。 相似文献
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STAYGREEN(SGR)基因在植物叶绿素降解代谢过程中起重要作用。为探究苹果SGR2基因的生物学功能,利用RT-PCR技术从澳洲青苹成熟果皮中克隆得到MdSGR2基因,利用生物信息学分析软件对其编码蛋白进行了同源性、理化性质、蛋白结构、启动子顺式作用元件等预测和分析,并构建其植物超表达载体。结果表明,MdSGR2基因完整开放阅读框(ORF)cDNA序列为840 bp,编码279个氨基酸,该蛋白属于Staygreen超家族。理化性质分析表明,该蛋白分子质量为31.27 ku,等电点pI为8.52,属不稳定亲水蛋白。同源性分析表明,MdSGR2蛋白与秋子梨SGR同源性最高,达84.12%。蛋白质结构分析表明,该蛋白二级结构和三级结构主要由α-螺旋、无规则卷曲构成,二者比例分别为40.50%,44.44%。启动子分析表明,该基因启动子区域包含低温顺式作用元件、光响应元件和脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯响应元件等诱导型顺式作用元件,说明MdSGR2基因可能受环境和激素等多种因素的调控。同时研究成功构建了MdSGR2基因植物超表达载体pCAMBIA2301-MdSGR2。 相似文献
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为了生产上提供鲜食可口、品质纯良的花生品种,以远杂9102辐射变异株为母本,以05-77为父本,经杂交后系统选育,育成优质鲜食型花生新品种,于2017年2月正式通过四川省农作物审定品种委员会审定,命名为蜀花2号。2014-2015连续参加两年四川省新品种区域试验平均产量4854.0 kg/hm2,比对照增产10.33%;籽仁平均产量3522.0 kg/hm2、比对照增产6.55%;2016年参加四川省生产试验,7个试点荚果产量6点增产、平均产量4248.3 kg/hm2,比对照增产10.26%。蜀花2号种子休眠性和抗倒性强、耐旱性较强,对叶斑病、锈病、网斑病及病毒病的抗性均较强,适宜于四川平原、山区及丘陵的非青枯病高发区。 相似文献
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蜀花 6 号是四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所以金堂县地方品种 JT-10-13 为母本、远杂 9102 为父本,通过人工去雄杂交、系统选育出的丰产中抗青枯鲜食花生新品种。2022 年通过农业农村部非主要农作物品种登记,登记编号为GPD 花生(2022)510101。该品种适宜在四川叶斑病、青枯病重灾区以外的花生产区春播种植。四川、云南 1 年 3 季快繁技术可加快蜀花 6 号原种繁殖速度,加快品种扩展应用速度。 相似文献
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