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文心兰多倍体诱导及其鉴定 总被引:5,自引:2,他引:3
以类原球茎薄切片为外植体,用秋水仙素对离体薄切片再生类原球茎过程进行多倍体诱导,建立文心兰多倍体离体化学诱变技术体系。探讨了不同浓度的秋水仙素在不同诱变时间内对离体薄切片类原球茎形成及苗再生的诱变效应,比较了二倍体和多倍体试管苗的形态特征、叶片下表皮组织细胞结构特征,并对多倍体根尖细胞染色体数进行了鉴定。结果表明,秋水仙素对文心兰离体薄切片类原球茎的形成及其再生苗产生较大影响,较高浓度的秋水仙素处理较长时间时,形成类原球茎的薄切片比率及再生苗数减少明显,但多倍体形成的比率相对较高;多倍体苗叶片厚实、紧凑、植株较矮;叶片下表皮组织细胞、气孔结构与二倍体存在一定差异,细胞核明显较大,染色体加倍成功。 相似文献
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低浓度秋水仙素离体诱导甜叶菊多倍体技术体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以甜叶菊茎段为外植体,采用不同低浓度秋水仙素在甜叶菊试管苗茎段再生苗初期进行长时间持续处理,以探讨低浓度秋水仙素诱导甜叶菊多倍体的优势及适合长时间诱导甜叶菊的秋水仙素浓度,简化甜叶菊离体诱导多倍体技术环节。结果表明:0.025%的秋水仙素浓度适合于甜叶菊多倍体离体诱导的持续诱变,直至试管苗再生而无需清洗外植体和更换培养基,简化了诱导技术环节,提高了甜叶菊多倍体离体诱导效率;多倍体植株田间农艺性状表现为叶片大而厚实、开花延迟、花蕾较大等特征。旨在建立低浓度秋水仙素离体诱导甜叶菊多倍体技术体系。 相似文献
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蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以蝴蝶兰试管苗茎尖为外植体,接种于添加不同浓度激素配比的1/2MS培养基上进行原球茎诱导。试验结果表明:在NAA与6-BA的不同浓度组合中,以1/2MS+NAA2.0mg/L+6-BA4.0mg/L诱导效果最好,诱导率达65%;在NAA与Ad的不同浓度组合中,以1/2MS+NAA2.0mg/L+AD4.0mg/L诱导效果最好,诱导率55%;在原球茎的增殖培养中,以1/2MS+NAA2.0mg/L+6.BA2.0~4.0mg/L+AD2.0mg/L培养基增殖效果最好,最高增殖系数可达9.98。 相似文献
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月季茎段组织培养的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以MS为基本培养基,附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA),对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明:初代培养阶段,以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的培养基为MS BA1.2mg/L NAA0.3mg/L。继代增殖阶段,以培养基MS BA1.5mg/L NAA0.05mg/L效果较好。生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS IBA0.5mg/L。 相似文献
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不同细胞分裂素对文心兰试管苗增殖的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以文心兰(Oncidium)金西(Onc.Kinsei)品种试管苗为材料,比较了细胞分裂素6-BA、KT、Ad及其不同浓度对文心兰试管苗增殖的影响。结果表明:3种细胞分裂素在与0.2mg/LNAA配合使用时,对文心兰试管苗增殖影响较大,试管苗在不同培养基上产生新芽的时间、增殖系数和生长状况等差异较大。6-EA最适于文心兰试管苗增殖,其使用浓度范围是2.0~4.0mg/L,最大增殖系数可达7.3。而不同浓度的KT和Ad则在此培养条件下均不适合用于文心兰试管苗的增殖。 相似文献
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月季茎段组织培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以MS为基本培养基,附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA),对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明:初代培养阶段,以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好地促进作用,适宜的培养基为MS BA1.2mg/L NAA0.3mg/L;继代增殖阶段,以培养基MS BA1.5mg/L NAA0.05mg/L效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS IBA0.5mg/L。 相似文献
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采用0.05%、0.10%和0.20%3种浓度的秋水仙素分别对液体培养过程中的蝴蝶兰类原球茎进行1、3和7 d的诱变处理,考察各处理蝴蝶兰类原球茎的生长状态、组织学特征及其分化成苗的状况,并对多倍体进行鉴定。结果表明:不同浓度秋水仙素对蝴蝶兰类原球茎的生长状况均产生一定影响,类原球茎相对膨大,表面粗糙,呈暗绿色,浓度越大、处理时间越长,影响越明显;不同浓度秋水仙素诱变时间长短与类原球茎细胞内部结构发生变化的程度关系密切;秋水仙素处理后的类原球茎分化苗周期增长,成苗率降低;不同处理的多倍体诱导频率不同,最高诱变率可达30.0%;多倍体在形态、细胞组织学上与二倍体差异明显,细胞核变大,染色体数目加倍。 相似文献
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