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13种激素对暖季天然草场放牧羔羊生长发育调控的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验选取4月龄、平均体重为(24.71±2.07)kg的哈萨克土种公羔羊20只,于2008年5月15日-9月23日进行自然放牧羔羊各月龄体重、采食量和激素含量变化测定。试验结果表明,4~8月龄羔羊月平均日增重依次为175 g±34 g、92g±36 g、158 g±46 g和81 g±36 g,羔羊增重在4~5和6~7月龄出现2个高峰期,平均日增重高于5~6和7~8月龄。放牧羔羊干物质采食量逐月增高,4~8月龄依次为0.65 kg±0.21 kg、1.45 kg±0.32 kg、1.74 kg±0.48 kg、1.95 kg±0.50 kg和2.30 kg±0.45 kg,且各月龄间差异极显著(P0.01)。全期血清激素NPY含量5月龄最高(39.10 pg/mL±2.60pg/mL),7月龄最低(36.87 pg/mL±1.10 pg/mL);血清CCK、PP、SS、CORT含量,各月龄间差异不显著(P0.05),最高值分别为4月龄(45.19 pg/mL±9.70 pg/mL)、8月龄(108.53 pg/mL±19 pg/mL)、6月龄(160.34 pg/mL±10 pg/mL)、4月龄(22.1 ng/mL±4 ng/mL);GAS、T3、T4含量,4~8月龄逐渐升高;全期血清T4含量5月龄最高(78.30 ng/mL±12.7 ng/mL)、7月龄最低(65.83 ng/mL±13 ng/mL);MTL、SEC、GH、INS、T3变化规律相同,4~5和6~7月龄升高、5~6和7~8月龄降低。 相似文献
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基于LUCC的干旱区人为干扰与生态安全分析——以天山北坡经济带绿洲为例 总被引:1,自引:0,他引:1
基于1965—2015年5期LUCC数据,通过人为干扰度和景观脆弱度构建生态安全度,开展长时间序列、大尺度、高精度的天山北坡经济带绿洲人为干扰和生态安全变化研究。结果表明:(1)近50 a,人类对天山北坡经济带绿洲的干扰程度逐年增加,现已达到中度偏强的干扰程度,乌鲁木齐、石河子、奎屯、米泉和昌吉的干扰度高于其他地区。(2)近50 a,天山北坡经济带绿洲生态安全度呈先增加后减少的趋势,较不安全和临界等级为主要的生态安全等级,该等级区域逐年增多且向西北方向移动,城市建设、绿洲扩张和过度开垦是生态安全降低的主要因素。(3)结构因素、人类因素、政策因素是天山北坡生态安全变化的驱动因素。从整体来看,天山北坡经济带的生态环境仍存在较大隐患,需要在今后的发展中合理利用土地资源,保证该区域的可持续发展。 相似文献
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为研究饲料中添加单株和多株乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)对鲤(Cyprinus carpio)肠道健康、先天免疫应答和抗氧化能力的影响,将480尾健康鲤随机分为8组, CK (对照)组饲喂普通饲料,处理组分别饲喂添加乳酸乳球菌的7种饲料:G1组(Lactococcus lactis Q-8)、G2组(L. lactis Q-9)、G3组(L. lactis Z-2)、G4组(L. lactis Q-8+L. lactis Q-9)、G5组(Claudin Q-8+L. lactis Z-2)、G6组(L. lactis Q-9+L. lactis Z-2)、G7组(L. lactis Q-8,+L. lactis Q-9+L.lactisZ-2),饲喂60d。结果显示,饲料中添加乳酸乳球菌可显著提高鲤肠道蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性和紧密连接蛋白基因(L.lactis, ZO-1)表达量,且多菌株处理组效果更显著(P<0.05)。此外,所有处理组均显著增加中肠绒毛长度(P<0.05),增加血清中促炎细胞因子肿瘤坏死因子α (TNF-α, G6组除外)、白细... 相似文献
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我们平时都知道嫁接是桂花培育的过程中最经常使用的育苗方式,在育苗过程中我们可以使用很多嫁接方式比如切接、腹接等。本文将在桂花嫁接技术的要素为依据,逐步探讨嫁接的技术在桂花育苗过程中的实际应用和桂花嫁接后的进一步管理,通常都把提升花苗的成活率作为一定的考量。嫁接主要运用的技术方式是:将女贞的主要枝干及分枝的中上面的部分进行剪除,同时嫁接在许多枝高档次的桂花品种上面。这种方式和传统的育苗方法相较之下,可以很明显的发现嫁接具有投资少,得到的效果快,繁殖指数高的许多好的特点。所以这就可以在社会上得到很好的反响。 相似文献
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CRISPR/Cas9介导的猪IPEC-J2细胞CD13基因敲除细胞系的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
旨在利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术制备CD13基因敲除的IPEC-J2(猪空肠上皮细胞系)细胞,揭示细胞表面分化抗原13(cluster of differentiation 13, CD13)在肠道病原微生物感染肠道细胞中所起的作用。本研究在猪CD13基因第2外显子区域设计2个向导RNA(guide RNA, gRNA),命名为g3、g5,然后分别将g3和g5克隆到pX330-GFP和pX330-RFP载体骨架上,电转染IPEC-J2细胞,48 h后通过流式细胞术分选具有双荧光标记的细胞,培养并获得单克隆细胞,PCR扩增、测序,从而获得CD13基因纯合敲除的阳性细胞系。对获得的20个细胞单克隆进行PCR,并挑取部分克隆PCR产物测序,发现共有7个克隆发生了基因片段缺失,其中1个克隆为单等位基因片段缺失,3个克隆为双等位基因杂合片段缺失,3个克隆为双等位基因纯合片段敲除。本研究检测双等位基因纯合片段敲除细胞的蛋白表达水平,其结果显示,在该纯合敲除细胞中CD13蛋白几乎不表达,表明成功构建了CD13敲除的IPEC-J2细胞系。本研究获得的CD13基因敲除细胞系为探究CD13在猪肠道病原微生物感染肠道细胞中所起的作用奠定了基础。 相似文献
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