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591.
旨在建立猪视网膜上皮细胞(PRECs)的分离纯化及传代培养方法。采用组织块贴壁法和消化法分离猪视网膜细胞(PRCs),经差速消化法纯化细胞,筛选确定最优培养条件并鉴定细胞生物学特性。结果:消化法分离的细胞约1周长成单层,组织块贴壁法约2周长满单层,但活力更高;PRCs主要形态为长梭形和大理石样,呈现为2种形态细胞混合生长;差速消化法纯化细胞后,经间接免疫荧光鉴定细胞角蛋白(CK18和CK19),确定该细胞为上皮细胞;细胞接种猪圆环病毒2型(PCV2)可产生明显病变。综上,本试验成功分离获得PRECs,含胎牛血清浓度为12%的α-MEM为最优培养基,该细胞支持PCV2增殖并产生明显的细胞病变,为进一步建立稳定传代的猪视网膜上皮细胞系及研究PCV2感染及致病机理提供基础。 相似文献
592.
蓝莓果腐病是蓝莓和蔓越莓种植业的最主要病害,也是《中华人民共和国进境植物检疫性有害生物名录》中的检疫性病害之一。随着我国蓝莓引种和种植面积的不断增加,其入侵和发生的风险也在不断升高,有必要对该病传入我国的风险进行分析。采用有害生物风险分析程序对其进行安全性评估,并应用多指标综合评价方法,对蓝莓果腐病菌的入侵风险进行定性和定量分析,计算综合风险值后确定其入侵的风险等级。蓝莓果腐病菌是对我国蓝莓产业的健康发展具有潜在威胁的有害生物,其综合风险值R为2.03,属于高风险病原物。 相似文献
593.
为探讨优化我国兽用生物制品支原体检验方法的可能性,本文从支原体检验方法、培养基种类及培养条件、培养基质量控制和检验操作方法四个方面,对中国、美国和欧盟兽用生物制品支原体检验方法进行系统比较,分析不同方法之间的差异及优劣。结果发现,与美国《联邦法规》第九卷及《欧洲药典》相比《中国兽药典》支原体检验方法有培养基种类及配方成分全面等方面的优势,但在培养基质量控制方法、检验过程控制、检验标准制定等方面还存在不足。正视这些差距与不足,提出改进和验证的方向,可为我国兽用生物制品支原体检验的优化提供参考。 相似文献
594.
苹浅褐卷蛾(Epiphyas postvittana Walker)是澳大利亚、新西兰、英国、美国等国家水果、花卉等经济作物上的重要害虫,随着我国进口澳大利亚、新西兰、美国等国家水果等植物产品的不断增加,该虫入侵我国的风险也在不断增加,有必要对其入侵我国的风险进行评估。采用有害生物风险分析程序对其入侵我国的风险进行评估,并应用多指标综合评价方法,对苹浅褐卷蛾的入侵风险进行定性和定量分析,计算综合风险值后确定其入侵的风险等级,苹浅褐卷蛾是对我国具有潜在威胁的有害生物,其综合风险值(R)为2.23,属于高风险的有害生物,建议相关部门针对苹浅褐卷蛾采取检疫管控措施,严防其传入我国。 相似文献
595.
596.
597.
已有千年历史的江头村,是周敦颐的后人以爱莲文化为核心建造的村落,具有丰富宝贵的耕读文化物质及非
物质遗产,是难得一遇的耕读文化研习基地。由于现存明清建筑无法满足现代生活需求、公共活动空间稀少,村民已
移至新村,古村落已经失去了往日活力。本案拟通过“耕读文化研学体验馆”建筑方案设计,结合古村落现有耕读文化
资源,探索将江头村打造为研学型田园综合体的可行性。为当地居民的提供公共娱乐和休闲场所的同时,让游客能更
多的体验到江头村的耕读文化魅力。 相似文献
598.
599.
【目的】明确加拿大烟叶主流烟气中的关键酸性香气成分,为开发具有加拿大烟叶风格特征的烟用香料提供参考。【方法】以加拿大烟叶主流烟气酸性香气成分为研究对象,通过柱层析和中压制备技术进行合理有效的分割,以感官评价为导向,结合GC-MS分析确定特征组分,对其中的重要酸性香气成分进行定量分析并计算相应的香气活力值(odor activity value,OAV)。【结果】(1)加拿大烟叶烟气酸性特征组分主要是小分子羧酸和芳香族羧酸,确定了其中16种重要酸性香气成分,小分子羧酸组分中异戊酸质量浓度最高(1.09 mg/mL),芳香族羧酸组分中苯乙酸质量浓度最高(6.44 mg/mL);(2) 16种酸性香气成分的OAV均大于1,其中异戊酸和苯乙酸的OAV最大。【结论】异戊酸和苯乙酸是加拿大烟叶主流烟气中的关键酸性香气成分。 相似文献
600.
利用 PCR 技术和生物信息学方法获得了海湾扇贝(Argopecten irradians irradians) Dmrt1 基因(AiDmrt1)的 cDNA 序列。采用实时定量 PCR 技术确定 AiDmrt1 在不同组织、性腺发育阶段及胚胎和幼虫发育阶段的表达模式, 并结合 RNA 干扰(RNA interference, RNAi)技术敲降 AiDmrt1 表达后检测了精巢中性腺发育相关基因的表达特征。 结果显示, AiDmrt1 开放阅读框长度为 918 bp, 编码 305 个氨基酸, 其编码蛋白具有保守的 DM 结构域。AiDmrt1 的 mRNA 在精巢中特异性表达, 并在精巢发育至生长期表达水平最高。AiDmrt1 在囊胚期前表达量无显著差异, 但在原肠期表达水平显著升高(P<0.01)。敲降 AiDmrt1 表达后, 精巢发育相关基因 Sox7、Sox11 和 Fem-1 显著上调表达(P<0.05 或 P<0.01), 而 Dmrt4 的表达显著下调(P<0.05); 卵巢发育相关基因 FoxL2、Wnt4、β-catenin、GATA-1 和 GATA-3 均显著上调表达(P<0.05 或 P<0.01)。研究结果表明, AiDmrt1 是海湾扇贝精巢特异性表达基因, 参与调控海湾扇贝性腺发育与分化。 相似文献