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为明确东亚飞蝗Locusta migratoria manilensis体温在常年发生区与环境因子之间的关系,于2015—2016年采用直接抓取和网捕方法在天津市北大港蝗区捕捉东亚飞蝗的秋蝗和夏蝗,测量其瞬时体温以及周围4类8个环境指标,应用因子分析法评价东亚飞蝗体温与环境因子的关系。结果表明,东亚飞蝗白天体温比夜间高,平均体温高于26.5℃;且体温在白天出现2次高峰,分别是上午11点左右的49.0℃和下午14点左右的47.2℃。无论是夏蝗还是秋蝗,其体温均随着龄期增加呈现上升趋势,2~5龄蝗蝻、成虫的平均体温依次为36.9、37.0、37.6、37.2、38.0℃。因子分析结果表明,植被冠层温度是影响飞蝗体温的关键因子,飞蝗所处地面温度对其体温影响最大;风速和植株高度是影响飞蝗体温的重要分因子;植株高度与体温成负相关。表明植被冠层温度与东亚飞蝗的体温变化最为密切。 相似文献
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为更好地了解苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis毒素蛋白对二点委夜蛾Athetis lepigone的毒力以及作用机理,通过饲喂含有Cry1Ac、Cry1Ab、Cry2Ab和Vip3Aa四种不同Bt毒素蛋白饲料,测定Bt毒素蛋白对二点委夜蛾幼虫的毒力,并观察取食4种毒素蛋白后幼虫中肠组织的病理学变化。结果显示,二点委夜蛾幼虫取食毒素蛋白后72 h,Cry1Ab和Cry1Ac毒素蛋白对二点委夜蛾幼虫的杀虫活性较高,校正死亡率为84.7%和76.4%;Vip3Aa和Cry2Ab毒素蛋白的毒力较弱。二点委夜蛾幼虫取食4种Bt毒素蛋白后,中肠柱状细胞微绒毛脱落,杂乱地分散在肠腔内,杯状细胞变形和腔内微绒毛脱落,线粒体和内质网等变形破裂,细胞核的核膜消失、核质凝聚和形状发生变化,经Cry1Ab和Cry1Ac毒素蛋白处理后中肠细胞的病变症状和速度明显高于Cry2Ab和Vip3Aa毒素蛋白处理。表明Cry1Ab和Cry1Ac毒素蛋白对二点委夜蛾幼虫杀虫活性较高,显著高于Cry2Ab和Vip3Aa毒素蛋白,且对其中肠细胞的破坏作用也较强。 相似文献
113.
114.
为了解掌握山西晋南各地小地老虎越冬代成虫发生量与海拔、气温、降雨等环境因子的关系,2015年进行了不同环境条件下小地老虎越冬代成虫性诱剂诱虫试验。结果表明:低海拔地区的成虫比高海拔地区始见期早,且发生量大;成虫始见期温度为5~6℃,活动的高峰期温度为11~19℃,终末期温度为25~28℃,低于5℃或者高于28℃成虫基本不活动或零星活动;在成虫主要集中活动的11~19℃范围内,不同区域成虫活动与温度变化差异显著,温度高时活动明显加剧,温度低时活动减弱;成虫的发生量随降雨量增加呈递减规律;从降雨前1日到降雨当日再到雨后1日也整体呈递减规律,但中雨前后3日,发生规律有所不同,呈"V"字形趋势;其中,小雨(或阵雨)当日及前1日、中雨前1日的平均单日诱虫量均大于无雨日的诱虫量。 相似文献
115.
本文调查了内蒙古托克托县白枸杞瘤螨为害引起的虫瘿在枸杞植株不同方向枝条,不同相对位置枝条,同一枝条上不同部位叶片上的分布,及螨虫对枸杞叶片和果实造成的为害。结果表明,白枸杞瘤螨有较重为害西北方向枝条的倾向。枸杞生长中后期,虫瘿的分布多集中在植株的上、中部和枝条端部的嫩叶上。白枸杞瘤螨为害形成的虫瘿直径在1~7.5mm之间,不同大小虫瘿出现的频率呈正态分布,直径2~4mm的虫瘿占绝大多数。虫瘿直径与其内活螨数量有一定的相关性,虫瘿直径小于4mm时,直径与其内活螨数量呈正相关趋势;直径大于4mm时,呈负相关。受害叶的叶长、叶宽、叶面积及果实的纵径、横径、重量均显著减小,受害叶的叶长、叶宽约为正常叶的3/4,叶面积约为正常叶面积的1/2,干果重量减少11.5%。 相似文献
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117.
118.
梨树在自然水分亏缺下的生理反应 总被引:11,自引:0,他引:11
1994~1996年对梨树在自然水分亏缺和水分充足条件下的主要水分生理参数、气孔相对开张度(RSOD)、蒸腾速率(Tr)和光合速率(Pn)进行了比较研究。结果表明,梨树属于低水势耐旱类型,在自然水分亏缺下,其叶水势(ψw)显著降低,膨压(ψp)明显增高,而RSOD、Tr和Pn则无显著变化。梨树具有明显的渗透调节和一定的弹性调节作用,在中度水分亏缺下,其渗透调节能力△π100或△π0分别为0.44MPa和0.77MPa,弹性调节能力△|β|和△εmax分别为2.78和3.19。另外,在自然水分亏缺下,梨树叶片还具有较强的保水能力,反映在基本无变化的膨压消失点的相对含水量(R0)、叶表面水分散失率(WL0)和明显高于CK的一定ψw下的相对含水量(R)值以及无灌溉园较高的εmax或|β|等方面。 相似文献
119.
AIM: To investigate the relationship between hemin and Erk1/2 activation in human umbilical vascular endothelial cells (HUVECs). METHODS: Cultured HUVECs were separately incubated with hemin or H2O2 for different times. Subsequently Erk1/2 phosphorylation and total Erk1/2 were determined by Western blotting assay. Flow cytometry was employed to determine the cell cycle distribution. RESULTS: Hemin at the concentration of 1-10 μmol/L induced the phosphorylation of Erk1/2 in HUVECs, and sustained the phosphorylation of Erk1/2 for three hours. The duration of phospho-Erk1/2 induced by hemin was much longer than that in H2O2 control (3 h vs 30 min). CONCLUSION: Hemin induces and sustains the phosphorylation of Erk1/2 in HUVECs, which indicates that the effect of hemin on the Erk1/2 activation may be one of pharmacological target of hemin. 相似文献
120.