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水产品品牌战略是提高产品质量管理水平,促进水产品行业良性发展的有效途径,然而由于多种原因,我国水产品品牌建设一直进展较为迟缓.该研究对我国水产品品牌战略的实施状况进行研究,分析水产品品牌战略实施过程中存在的问题与障碍,在此基础上提出我国实施水产品品牌战略的方法与途径. 相似文献
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对杭州市桐庐县茶园、果园和桑园土壤肥力的调查表明,该县园地土壤酸化明显、土壤有机质和全氮偏低、土壤有效钾不足;土壤有效磷高低相差较大,茶园、果园土壤磷素缺乏明显,桑园土壤有效磷平均较丰富,但仍有一定面积的土壤存在磷素不足。建议重视园地土壤酸化的防治,增加有机肥料的投入,增强配方施肥的推广力度。 相似文献
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陆地棉ZF-HD蛋白的全基因组分析 总被引:1,自引:0,他引:1
ZF-HD(Zinc finger-homeodomain)蛋白属于同源异型盒蛋白家族,在动植物发育过程中起重要的作用。利用生物信息学的手段,研究陆地棉标准系TM-1基因组中ZF-HD蛋白的数目、亚细胞定位、染色体分布、基序、进化关系和组织表达情况。TM-1中共有35个Gh ZHD蛋白成员,且大部分成员定位到细胞核内;分布在20条染色体和2条Scaffold上,且具有11对直系同源基因;进化树分析表明,TM-1基因组中的ZF-HD蛋白大致分为6个小组,每个小组成员间具有类似的基序类型和排列顺序;大部分Gh ZHD基因在胚珠和纤维组织中表达,还有部分基因在根、茎、花、蕾和分生区中表达,在叶和愈伤组织中表达的基因最少。 相似文献
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旨在探究肌球蛋白结合蛋白C1(myosin binding protein C1,MyBPC1)对牛骨骼肌卫星细胞增殖与成肌分化的影响,为进一步研究MyBPC1在细胞分化和肌肉发育过程中的调控作用提供依据。本研究利用西门塔尔胎牛原代牛骨骼肌卫星细胞体外诱导成肌分化模型模拟牛骨骼肌的生长发育过程。采用qRT-PCR和Western blot检测MyBPC1的细胞时序表达谱。试验分为两组。在RNA水平每组4个重复,每个重复20 μL;在蛋白水平每组3个重复,每个重复15 μg。采用qRT-PCR和Western blot检测牛骨骼肌卫星细胞转染MyBPC1的过表达效果,并进一步检测细胞增殖期标志因子Pax7、Ki67以及细胞分化期标志因子MyHC、MyOG的表达变化情况,观察牛骨骼肌卫星细胞肌管形成状态。结果,MyBPC1在牛骨骼肌卫星细胞分化前后表达水平存在极显著差异,牛骨骼肌卫星细胞诱导分化后MyBPC1的mRNA和蛋白表达量均极显著高于增殖期(P<0.01)。过表达MyBPC1后,细胞分化形成的肌管数量明显多于对照组,增殖标志因子Pax7的mRNA水平和蛋白表达水平无显著差异,分化标志因子MyHC的mRNA水平和蛋白表达水平极显著高于对照组(P<0.01)。过表达MyBPC1可以促进牛骨骼肌卫星细胞体外成肌分化,为进一步开展MyBPC1对牛骨骼肌卫星细胞的调控机制奠定基础。 相似文献
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为研究日粮蛋白质水平对云南半细毛羊空怀母羊能量代谢的影响,试验选择25只云南半细毛羊空怀母羊,平均分为5个组,分别饲喂蛋白质水平为8.4%、10.0%、12.3%、13.6%、15.9%的日粮,用全收粪法进行消化代谢试验,试验期共19 d,预试期14 d,正试期5 d。结果表明:(1)日粮蛋白质水平对总能摄入量无显著影响(P > 0.05)。(2)从组1到组5粪能逐渐下降,且组3、组4、组5较组1分别降低了10.5%、11.4%、13.7%(P < 0.05),组5较组2降低了9.5%(P < 0.05)。(3)从组1到组5尿能逐渐增加,除组2与组1、组3间差异不显著(P > 0.05)外,其余组间差异极显著(P < 0.01)。(4)组4和组5总能消化率较组1极显著提高13.2%和11.8%(P < 0.01),其余各组差异不显著(P > 0.05)。组4总能代谢率较组1极显著提高9.8%(P < 0.01),其余各组差异不显著(P > 0.05)。对于消化能代谢率,组1和组2差异不显著(P > 0.05),组3、组4和组5依次显著降低(P < 0.05)。(5)蛋白质采食量与总能消化率、消化能代谢率间的回归方程分别为:Y=0.917X+45.872(R2=0.853)|Y=-0.370X+87.735(R2=0.899)。综上,日粮蛋白质水平与粪能呈负相关,与尿能呈正相关。日粮蛋白质水平为13.6%时,总能消化率和总能代谢率均较8.4%蛋白质水平组极显著提高。总能消化率随蛋白质采食量的提高而线性升高,消化能代谢率则随蛋白质采食量的提高而线性降低。
[关键词] 蛋白质|云南半细毛羊|空怀期|能量代谢 相似文献
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