幼雏大肠杆菌性败血症的诊断报告

一、发生情况 1984年4,5月份,永安县食品公司将两批在仙逊县订购和孵育的罗斯种鸡卵,于4月上旬和5月中旬分两批嘌蛋至永安食品公司。第一批4,000个,出雏2,453只,分给8个专业户饲养,一周内死亡42％以上,至一月龄时,成活率仅30％;第二批4,000个,出雏3,130只,分给5个专业户饲养,一周内死亡1,630只,死亡率为52.1％。     

酶联免疫吸附试剂盒与免疫金标快速检测试纸检测 PRRS 抗体的比较

应用美国IDEXX公司生产的PRRS抗体ELISA试剂盒和PRRS抗体免疫金标试纸同时检测12份猪血清，阳性率均为41．67％、(5／12)。二种试剂都具有微量、特异、准确的优点。前者需要有酶标仪等仪器，试验时间长，成本高，但能用准确的数字表达抗体水平；后者不需要特殊仪器设备，试验时间短，成本低，适用于基层兽医站、养猪场使用。     

斑点免疫金渗滤法检测猪瘟抗体的研究

以猪瘟抗原包被硝酸纤维素膜，然后用胶体金标记SPA，建立检测猪瘟抗体水平的斑点免疫金渗滤法检测试纸盒。通过胶体金标记金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)直接显色，阳性者出现红色斑点，结果易于判断。整个试验过程仅需5min，操作简单，与猪兰耳病、猪伪狂犬病、猪细小病毒、新城疫和禽流感等阳性血清不发生交叉反应。同时将该法与目前猪瘟的常规检测方法Dot—ELISA法和间接血凝试验同时对200份猪血清进行猪瘟抗体检测比较，符合率达98．4％和98．9％。说明该法微量、特异、敏感可靠，检测时间短，效果直观，非常适用于猪瘟的早期诊断和普查以及疫苗免疫效果后抗体水平的检测。     

鸡克雷伯氏杆菌病

随着集约化养禽业的发展,一些常见的急性传染病已能被人们用疫苗和药物加以控制,而一些以往认为不重要的病原或条件致病菌则逐渐上升为家禽的重要致病原,引起家禽大批发病和死亡。例如近年来报道比较多的鸡大肠杆菌病,鸡的奇异变形杆菌病等。而本文要描述的是由肺炎克雷伯氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)侵袭种鸡生殖和消化器官引起种蛋带菌导致死胚,幼雏带菌或小鸡直接感染而引起腹泻和肠炎败血症死亡的急性传染病。     

猪圆环病毒2型ORF1和ORF2基因的克隆与表达

根据GenBank猪圆环病毒2型基因序列,设计合成两对特异性引物,对厦门株-1进行PCR扩增,得到ORF1和ORF2基因。将PCR产物酶切后,插入到pET-22b载体中,构建原核表达载体pET-22b/ORF1、pET-22b/ORF2,转化大肠杆菌BL21(DE_3),经IPTG诱导表达,收集茵液进行SDS-PAGE分析。确定重组蛋白主要以包涵体的形式表达,包涵体洗涤溶解后,采用Ni~(2 )离子金属螯合亲和层析柱纯化蛋白,逐步透析法进行复性。Western blot和ELISA分析结果表明Rep蛋白和Cap蛋白均能与猪圆环病毒2型阳性血清发生特异性反应。     

对虾病毒病的诊断技术

近年来,因虾病的困扰严重阻碍了对虾养殖业的发展,尤其在１９９３年,我国沿海养殖对虾大面积暴发虾病,给养虾业生产造成严重危害,产量大幅度下降,经济损失惨重。造成全球虾病大规模暴发的原因很多,除生态环境破坏外,很重要的原因是病毒的感染。自从１９７４年Ｃｏ...     

猪繁殖--呼吸综合症(PRRS)抗体免疫金标快速检测试纸的研制与应用

应用酶联免疫吸附原理和胶体金层析技术，在玻璃纤维和硝酸纤维素膜的检测线和对照线上分别喷上胶体金PRRSV，PRRSV和兔抗PRRS抗体，从而制作成猪PRRS抗体免疫金标试纸，用该试纸与PRRS—ELISA试剂盒分别对30份猪血清及血液样品进行抗体水平检测，结果完全一致。说明金标试纸法是一种微量、特异、简便和结果容易判定的新的检测方法，非常适用于基层兽医站和猪场，特别是进行现场检测和开展大规模疫情普查时使用。     

型砂的次氯酸钙液灭菌试验

福建东山岛蕴藏丰富的风聚砂。近年来从东山口岸不断地向日本、东南亚等地出口大量硅砂、型砂。为避免型砂污染嗜盐菌或非嗜盐菌,型砂出口前必须进行消毒灭菌工作。1992年4月,我们承担了出口日本由Cosmos货轮运往关岛的2725吨型砂