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71.
研究猪卵泡液(pFF)的浓度和促性腺激素(FSH和LH)处理时间对猪卵泡卵母细胞体外成熟的影响.结果表明,在猪卵丘细胞-卵母细胞复合体体外成熟培养46~48 h中的后23~24 h去除促性腺激素可有利于卵丘细胞的扩散,但对卵细胞的核成熟无显著影响(P>0.05);添加适量(10%)的pFF对猪卵母细胞体外成熟有一定的促进作用,但添加浓度太高则相对抑制卵子核成熟进程.  相似文献   
72.
2012年以来,由新型猪伪狂犬病病毒引起的猪伪狂犬病(PR)在我国规模化猪场大范围发生,在河南省发病猪场分离到1株PRV,命名为HN2012。该病毒在BHK-21细胞中能够产生典型的PRV细胞病变,将HN2012以10~5 TCID50的剂量感染成年家兔,接种兔在36h内全部死亡,均出现典型的PR症状。序列比对结果表明,HN2012与其他毒株同源性为94.82%~99.83%。进化树分析结果显示,PRV gE进化方向分为国内分离毒株和国外分离毒株两支,中国分支明显划分为2012年前分离毒株亚群和2012年后分离毒株亚群。这些结果对于我国PR的预防和疫苗株的选择具有重要的参考价值。  相似文献   
73.
商品化猪链球菌疫苗分类及特点   总被引:1,自引:1,他引:0  
正猪链球菌病(Swine Streptococosis,SS)是一种人畜共患的急性、热性传染病,由C、D、E及L群链球菌引起的猪疾病的总称~([1])。可致猪败血症肺炎、脑膜炎、关节炎及心内膜炎,可感染特定人群,可致死亡,危害严重。自1951年荷兰首次报道该病以来,世界上大多数养猪国家均有报道。在我国1998年和2005年暴发的猪链球菌2型感染人事件,再次提醒人们防控猪链球菌  相似文献   
74.
山东省惠民县某规模养猪场发生一例疑似猪流行性腹泻病,根据发病情况调查、临床症状、病理剖检、病原分离、RT-PCR诊断,确诊病原为猪流行性腹泻病毒。根据确诊结果,按照猪流行性腹泻病防治措施操作,猪场发病情况立即得到好转。  相似文献   
75.
RNA干扰(RNAi)是外源性或内源性双链RNA诱发的mRNA水平上的基因沉默机制。RNAi技术具有高效性和特异性,具有广阔的前景。将RNAi应用于许多病毒性疾病的治疗研究取得了显著的基因沉默效果,为病毒性疾病的预防和治疗开辟了一条新途径。  相似文献   
76.
猪细小病毒(PPV)是引起母猪繁殖障碍的重要病原之一,初产母猪感染PPV后,可引起流产、不孕、产死胎、木乃伊胎等,而母猪本身并不表现临床症状,其他猪感染后也无明显的临床症状,给养猪业造成巨大的经济损失[1].血清学试验证实,VP2蛋白可以诱导产生血凝抑制及中和抗体.本实验室对猪细小病毒PPV-SD1分离株的VP2基因进行了原核表达,利用纯化的蛋白建立了间接ELISA抗体检测方法,为PPV流行病学调查提供了物质基础.  相似文献   
77.
本文介绍了11种商品化鸡新城疫活疫苗的种类、毒株组成、抗原含量及免疫程序,为选用各种类型的商品化鸡新城疫活疫苗提供参考。  相似文献   
78.
为了对从山东滨州某养鸡场疑似鸡呼肠孤病毒感染的发病鸡群进行病毒鉴定,采取了病毒分离、RT-PCR鉴定、直接免疫荧光鉴定及动物回归试验。结果表明:所分离到的病毒为鸡呼肠孤病毒。  相似文献   
79.
本研究旨在建立一种可辅助猪流行性腹泻病毒(PEDV)分离鉴定的直接荧光抗体检测方法。借助基因工程技术融合表达PEDV S1基因中和抗原表位区域(COE),层析柱法纯化兔源免疫球蛋白IgG,搅拌法标记荧光素。通过Western blotting和动物免疫试验测定表达融合蛋白的抗原性,间接ELISA方法测定免疫后的抗体效价,直接免疫荧光法测定标记荧光抗体的特异性,梯度稀释方法测定标记抗体的最佳工作浓度。结果显示,本研究成功将423 bp的S1基因中和抗原表位COE进行融合表达,表达蛋白大小约40 ku,蛋白命名为pGEX-6P/COE;Western blotting检测结果表明,融合蛋白具有良好的反应原性;ELISA检测结果显示,免疫后35 d的血清抗体效价达1:25 600;与猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(PoRV)、猪瘟病毒(CSFV)及猪细小病毒(PPV)等均无非特异性反应,标记的荧光抗体具有良好的特异性,最佳工作稀释度为1:32~1:64。综上所述,本试验制备的直接免疫荧光抗体可用于细胞平台上的PEDV快速检测,能直观地提供相关检测数据,对于病毒分离过程的取舍具有重要指导意义。  相似文献   
80.
通过对建立猪场兽医诊断实验室选址、房间设置、仪器与人员配备、实验室主要工作内容及实验室质量管理进行介绍,以期为猪场建立兽医诊断实验室提供参考。  相似文献   
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