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201.
1 供试草种选用暖季型草种 ,台湾青 (来源广东芳村南海 )、天堂 41 9、天堂 3 2 8(来源于江苏句容 )等 3个草种的茎根进行无土繁殖试验。2 试验设计与方法2 .1 方法 以上三个草种均采用播草茎无土栽培繁殖。床面铺设红砖 ,再盖上塑料薄膜 ,以防草根钻入砖缝中难以起草。播上草茎 ,覆盖谷壳 (砻糠 ) ,厚 3~ 4cm ,然后盖上遮网 ,以防喷水时冲刷基质和草茎 ,造成不匀。以后进行正常肥水管理。水分管理从铺草茎第一天开始 ,每天喷 3~ 4次(下雨及阴天除外 ) ,每次喷水 1 0~ 1 5分钟 ,以水分充分湿润草茎和砻糠 (3~ 4cm深 )为止 ,然后观察… 相似文献
202.
中国白兔白介素-15基因的克隆、序列分析及其在E.coli中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
以RT-PCR技术对用ConA刺激的中国白兔外周血淋巴细胞(PMBCr)进行扩增,将纯化后的PCR产物克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定,并与不同物种的IL-15基因进行序列比较。结果IL-15基因全长489 bp,编码162个氨基酸,其中前29个氨基酸残基构成信号肽序列。与不同物种IL-15基因相比,核苷酸和推导的氨基酸序列有一定的差异。在推导的中国白兔IL-15氨基酸序列中,在108~110、119~121、127~129和143~146位存在4个潜在的N-联糖基化位点,同时存在6个Cys残基。将pTIL-15双酶切,回收目的基因片段克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中构建了重组质粒pETIL-15,转化大肠杆菌BL21(DE3),并用IPTG进行了诱导。结果重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子质量为20 500的重组目的蛋白。经凝胶薄层扫描,目的蛋白表达量可占菌体蛋白的13.6%。 相似文献
203.
为获得针对猪带绦虫六钩蚴(TSO)45W-4BX抗原的杂交瘤细胞株,用IPTG对TS045W-4BX的重组质粒pGEX-4BX进行了诱导表达,并采用Sepharose-4B层析技术对表达产物进行纯化,运用SDS—PAGE和Western—blot分别对其纯度和活性进行了检测。分别用弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂乳化已纯化的猪带绦虫TS045W-4BX重组抗原,随后用其分别免疫BALB/c小鼠3次,检测血清抗体效价呈阳性。之后,再进行加强免疫,取免疫小鼠脾细胞和SP2/0细胞进行融合,经TS045W-4BX抗原和GST抗原双系统间接ELISA筛选,最终获得了18株抗TS045W-4BX抗原的杂交瘤细胞株。采用有限稀释法对其中的4株进行5次亚克隆,最终获取了4株稳定分泌针对TS045W-4BX抗原的单克隆抗体的杂交瘤细胞株,金标试纸条法鉴定其抗体亚类均属于IgG1类,轻链为κ型。 相似文献
204.
205.
206.
207.
建筑物旁园林绿化观赏效果和艺术水平的高低,很大程度上取决于园林植物的选择和配置。园林风格决定植物配置的方法,而不同的配置手法又将产生不同的风格,两者相辅相成。进行建筑物旁园林植物配置时应该从不同植物所特有的观赏性出发,达到园林植物与建筑物相互映衬,协调有致的绿化效果,营造出体现自然又高于自然的园林风景。 相似文献
208.
209.
本研究采用RT-PCR技术扩增猪带绦虫六钩蚴TSOL16免疫原基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建TSOL16基因的pGEX-4T-1原核表达载体,用IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE、Western blot分析;将所表达的蛋白免疫小鼠,经ELISA检测血清抗体验证其免疫原性。结果显示:所克隆的TSOL16基因片段长度为559bp,含有1个402bp的开放阅读框架,编码134个氨基酸,与已报道的猪带绦虫六钩蚴TSOL16基因核苷酸序列同源性为99%;表达的融合蛋白大小为40Ku,并能被猪带绦虫六钩蚴阳性血清所识别;免疫小鼠在1周后即检测到血清抗体,第30d即达到较高水平,说明该融合蛋白具有较好的免疫原性。 相似文献
210.
目的观察猪带绦虫六钩蚴45W-4B抗原对仔猪的免疫保护作用。方法用IPTG诱导表达融合蛋白GST-45W-4B。用GST柱进行纯化,以Montanide ISA 206为佐剂制成疫苗免疫仔猪。间接ELISA检测仔猪血清抗45W-4B IgG抗体水平,MTT法进行外周血淋巴细胞殖试验。免疫1个月后全部实验组经口攻击感染25000彬头猪带绦虫虫卵,攻虫3个月后剖检,计算减虫率及保护率。结果免疫组注射疫苗的第2周起,抗体为阳性,45W-4B组持续升高至第8周,淋巴细胞增殖明显高于未免疫感染组。用该抗原制备的疫苗获得了95%的减虫率和33%的保护率。结论该抗原对猪囊尾蚴病具有很好的免疫保护作用。 相似文献