2010年夏玉米精量播种试验示范研究

通过在黄泛区农场4地点,2种播种方式播种玉米的试验示范研究,结果表明：精量播种亩播种量为常规播种的50%左右,亩用种量减少1.4 kg,亩减少种子费用49元,亩间苗费用减少35元,亩增产30 kg,从经济效益来看,精量播种较常规播种亩效益增加105.4元,能取得较好的经济效益和社会效益。     

云南红豆杉扦插育苗中的插条与基质选择试验

2006年12月在云南省林业科学院昆明树木园的苗圃内选用了4种类型的插条和4种基质进行了云南红豆杉扦插育苗的效果试验.经2007～2008年连续两年对不同插条类型、育苗基质的扦插成活率及其扦插苗高径生长观测与分析,表明:在云南红豆杉扦插苗培育中,选取萌生枝条尤其是带有顶芽的萌生枝条作为插条,并用混合土(即1/3生土+1/3蛭石+1/3腐殖土)做基质,是一种较为合理的搭配.     

免耕、秸秆还田对大豆生长发育的影响

以大豆品种郑9805为试验材料,研究了免耕、秸秆还田不同组合处理对大豆生长发育的影响。结果表明,免耕处理能降低大豆幼苗株高,减少主根长度,增加侧根长度,使根茎比增大,起到蹲苗的作用。秸秆还田使大豆株高、单株荚数、单株粒数、产量、效益增加,秸秆还田翻耕效益最高,但与免耕秸秆还田相差不大。免耕秸秆还田处理虽然大豆百粒重最低,但效益较高。在生产中,免耕秸秆还田播种时间还可提前2 d,适宜在大豆生产中推广。     

夏大豆全程化控效果初探

对夏大豆进行全程化控试验。结果表明:在15%多效唑施用总量750 g/hm2条件下,以分枝期300 g/hm2+初花期450 g/hm2处理效果最好,大豆增产17.1%,达显著水平;苗期75 g/hm2+分枝期150 g/hm2+初花期300 g/hm2+盛花期225 g/hm2处理增产13.7%,初花期300 g/hm2+盛花期450 g/hm2处理增产11.4%,但较对照均未达显著水平。3种全程化控方法均能增加叶绿素含量,降低株高和结荚高度,增加株荚数、株粒数和株粒重,但对百粒重影响较小。采用全程化控技术具有控制大豆旺长和提高产量的效果。     

基于STM32和μC/OS-II的圆捆缠膜 一体机嵌入式控制器设计

在对圆捆缠膜一体机的生产过程进行简要分析的基础上,设计了圆捆缠膜机网络控制系统.该系统由网络控制器、圆捆机控制器、缠膜机控制器以及便携式操作器通过CAN总线连接而成.研究了基于STM32单片机和μC/OS-Ⅱ实时操作系统的圆捆机控制器和缠膜机控制器设计,使圆捆机和缠膜机配合工作实现圆捆缠膜一体化作业.试验和测试结果表明,系统设计达到要求,满足了一体机的控制要求.     

包衣对大豆室内发芽特性的影响

通过对大豆种子包衣的研究,结果表明:大豆种子包衣后,种子的发芽势、发芽率、活力指数均优于不包衣种子,其中包衣与不包衣种子的发芽率差别达显著水平,发芽势、活力指数差异达极显著水平.     

扁茎大豆在黄淮流域的种植表现

研究了扁茎大豆在黄泛区农场的生物学特性,结果表明:与普通大豆相比,扁茎大豆茎秆生长特殊,茎秆上扁下圆,一般下部11节为圆茎,上部8节为扁茎;叶片着生奇特,扁茎大豆叶片小而多,下部叶片互生,开始转为扁茎的节位叶片对生,上部叶片轮生;顶端花序奇特,顶花序呈簇团状,开花结荚密集;生育期短,早熟,主茎没有分枝,产量较普通大豆豫豆22号高,但抗倒伏能力较差。     

配方施肥对大豆产量的影响

根据两年不同氮肥施用量、不同配方施肥对夏大豆农艺性状及产量的影响研究,结果表明:在中氮、丰磷、缺钾;中氮、丰磷、丰钾两类不同的土壤肥力水平上,只有尿素75kg/hm2,三元复合肥225kg/hm2较对照增产,但不显著,且净增效益都为负值.     

铁肥在大豆上的施用效果

通过铁肥在大豆上的基施效果研究表明,铁肥可促进大豆营养生长和生殖生长,增加株高,降低结英高度,增加有效分枝、单株英数、粒数,减少秕粒数,但对大豆百粒重的增加有抑制作用,对大豆的抗逆性、外观品质和生育期没有影响.增产增收效果较好,以60kg/hm2净增收益和产投比最高,30kg/hm2净增收效益和产投比次之.     

传染性脾肾坏死病毒、鳜鱼蛙病毒和鳜弹状病毒三重PCR检测方法的建立

【目的】建立可同时检测传染性脾肾坏死病毒（infectious spleen and kidney necrosis virus,ISKNV）、鳜鱼蛙病毒（Siniperca chuatsi ranairidovirus,SCRIV）和鳜弹状病毒（Siniperca chuatsi rhabdovirus,SCRV）的三重PCR检测方法,为鳜鱼等养殖品种流行病学调查提供方法支撑。【方法】根据ISKNV MCP基因、SCRIV MCP基因和SCRV N基因设计3对特异性引物,对PCR扩增反应中的退火温度和引物用量进行优化,建立可同时检测 ISKNV、SCRIV和SCRV的三重PCR方法。为验证该方法的敏感性和特异性(备测病毒为IPNV、GCRV、KHV、SGIV、NNV、TiLV和SVCV),对22份疑似感染ISKNV、SCRIV和SCRV的样品分别进行单一和三重PCR检测。【结果】成功建立了三重PCR检测方法,利用该方法可同时检测ISKNV、SCRIV和SCRV,特异性较好,对IPNV、GCRV、KHV、SGIV、NNV、TiLV、SVCV等无扩增;该方法敏感性好,对3种病毒核酸的检测下限均为0.01 ng/μL;利用该方法和3种病毒单一PCR方法同时对22份临床样品进行检测,结果显示2种方法吻合率为100%,其中ISKNV阳性率为27%、SCRIV 阳性率为41%、SCRV阳性率为9%、ISKNV和SCRIV混合感染阳性率均为9%,无ISKNV、SCRIV和SCRV混合感染。【结论】建立的三重PCR检测方法具有特异性强、灵敏度高等特点,可对这3种病毒进行快速鉴别诊断。