走新型农业机械化发展道路开创甘蔗生产机械化和产业化新局面

如何发挥比较优势,突出区域特色,在国际竞争中把资源优势变成产业优势和经济优势,发挥农业机械化的先进生产力作用,为振兴区域经济和我国糖业,为提高甘蔗主产区农民收入和生活水平做出新贡献,在此,我谈     

提高农村领导干部法律素质的思考

法律素质作为农村领导干部政治素质的一个重要组成部分,对农村领导干部自身整体素质的提高有着重要的影响,同时也影响着我国法治建设的进程。提高农村领导干部法律素质已成为我们面临的一项重要课题和紧迫任务。本文拟从如何提高农村领导干部自身法律素质的角度进行阐述。     

从SARS危机看畜牧中小企业发展

突如其来的SARS危机,给中国的经济带来了一定的影响,我国畜牧中小企业也受到较大的影响。本文从分析SARS危机对畜牧中小企业的影响入手,探寻企业自身存在的原因以及发展机遇,为困境中的畜牧中小企业发展提出一些应对策略。     

手术取出黑熊胃内异物

自从人工养熊以来,在人工繁殖和取胆手术中,由于种种原因常常发现偷吃异物现象,其症状较复杂,不易诊断,手术治疗也较难。笔者在养熊实践中,在有60只的延边××养熊场中,已做胃内异物取出手术6例,其中死亡1例,成功5例,均恢复健康,其效果良好。对黑熊胃内异物取出手术成功实例尚未见报导。为发展养熊业,现将其诊治过程报告如下,以供同道们做参考。     

月季试管苗快速繁殖和移栽

本试验对月季实生苗进行了试管快速繁殖和移栽研究。初代培养各种激素试验中，ＭＳ＋ＢＡ２＋ＧＡ１０的培养基较好，本培养基外植体萌发快，增殖高达８～１０倍。４７代培养中产生的细弱苗，转移到壮苗培养基ＭＳ＋ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．５中培养２周，壮苗移植在诱导根原基的ＭＳ＋ＮＡＡ０．５的培养基中培养，经约两周左右培养产生根原基。然后，将它移植于生根培养基上，生根培养基本为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５＋３００ｍｇ／ｌ活性碳，强光条件下，温度白大控制在２８℃，夜间控制在２１℃左右。生根后移栽盆土为腐殖士：河砂：锯沫＝１：１：１。盖上烧杯封闭一周后，开始每天提烧杯０．５ｃｍ，３天后，方可移我在花盆中的腐殖土上培养。     

淡水白鲳鱼的人工繁殖试验总结

淡水白鲳原名短盖巨脂鲤。是我国近几年来从国外引进的优良品种之一。食性杂(偏肉食性)、生长快、适应性强;最低临界温度为11°,比鲤鱼、罗非鱼还耐低氧,水中溶氧低10.5mg/1以下时,还能生存。淡水白鲳形状如鳊,肉质如鲤,属优质鱼类。既可以单养,也可混养,当年可长到0.521kg以上。为了解决我省养殖淡水白鲳苗种的需要,我们于1989年从广州引种,利用东宁电厂排出的温流水采取强化措施培育     

龙葵UNUSUAL FLORAL ORGANS类SnUFO2基因C端序列的保守性对花发育的影响

  目的  UNUSUAL FLORAL ORGANS (UFO)基因属于F-box基因家族,是重要的花器官特征基因。UFO基因N端能与Skp1类基因结合形成Skp1-Cullin1-F-box (SCF)复合体,参与泛素化过程并降解C端结合的靶蛋白。为了探究C端序列对龙葵Solanum nigrum花发育的影响,本研究克隆了一个C末端缺失的SnUFO2*基因并构建其表达载体转入龙葵植株中,观察转基因龙葵植株花器官变化,从而深入探讨UFO基因完整的C末端序列在龙葵花发育中的重要作用。  方法  利用生物信息学分析软件对SnUFO2*和全长的SnUFO2比较分析,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)对SnUFO2*基因在野生型龙葵植株根、茎、叶、花苞中进行表达分析;通过超表达载体的构建、转基因植株表型的观察及石蜡切片技术验证SnUFO2基因的功能。  结果  SnUFO2*基因ORF长度为1302 bp,编码433个氨基酸,与龙葵中完整的SnUFO2基因相比,其C末端缺失了23个氨基酸。RT-qPCR结果显示:SnUFO2*基因在野生型植株的花苞中特异性表达。对转基因植株的表型观察发现:35S:: SnUFO2*转基因龙葵植株的花瓣向萼片转化。石蜡切片分析发现:转基因龙葵植株雄蕊缺失,雌蕊处有不确定的分生组织产生。  结论  35S:: SnUFO2*转基因龙葵植株花瓣、雄蕊和心皮发育异常。C端结构缺失可能降低了SnUFO2蛋白特异性识别靶蛋白的能力,说明该基因完整的C末端对龙葵花器官发育至关重要。图5表1参23     

基于叶绿体DNA分析的楸子种质遗传多样性研究

利用4对叶绿体DNA引物扩增49份楸子[Malus prunifolia（Willd.）Borkh.]种质资源的4个叶绿体DNA基因间区trnH-psbA、trnS-trnG spacer + intron、trnT-5′trnL和5′trnL-trnF序列，基于4个叶绿体DNA基因间区的序列变异，从母系遗传的角度评价楸子的遗传多样性水平。结果显示：4个叶绿体DNA基因间区序列经测序、拼接、比对和合并之后的片段长度为3 790 bp，共有173个多态性变异位点，其中包含2个单一突变位点、20个简约信息位点和151个插入/缺失位点。在49份楸子种质中，trnH-psbA、trnS-trnG spacer + intron、trnT-5′trnL和5′trnL-trnF区域的变异位点的数量分别为26个、25个、120个和2个，单倍型数量分别为9个、7个、8个和3个，合并之后的叶绿体DNA片段的单倍型有14个。核苷酸多样性和单倍型多样性最高的区域均为trnH-psbA（Hd = 0.775，Pi = 0.02143），最低的为5′trnL-trnF（Hd = 0.481，Pi = 0.00072）。49份楸子种质4个叶绿体DNA区域合并后的遗传多样性较高（Hd = 0.854，Pi = 0.00949）。Tajima’s D检验中，4个叶绿体DNA区域在P > 0.10水平上均不显著，楸子的4个叶绿体DNA区域在进化上遵循中性进化模型。楸子的遗传变异主要存在于群体内部，不同居群间基因交流频繁，多数居群间遗传分化较少，与地理距离不完全相关。     

我国小麦条锈菌生理专化研究

根据大量的鉴定结果,进一步证明德国的小麦条锈菌鉴别寄主,除个别品种外,不能反映我国条锈菌交异的实际情况;为此,选出了比较适合我国情况的一套鉴别寄主,它们是:Trigo Eureka F.G.S.、Fulhard、Strubes Dickkopf、保加利亚春麦 Lutescens128、碧蚂1号、西北丰收、西北54号、玉皮、甘肃96号。应用所选出的鉴别寄主、四年来共分析了325个标样,它们可划分为10个不同的生理小种,定名为条中1号到10号。条中1号的出现频率最高、分布最广,它能侵染碧蚂1号、西北54号、西北丰收、农大183、石家407等品种及含有3037血统的许多品系。近年来碧蚂1号抗锈性退化即系由于该小种的猖獗。条中8号出现频率仅次于1号,它的特点是对玉皮、甘肃96号有很强致病力。条中2号出现频率虽很低,但它能侵染重要推广品种西农6028。条中3号对碧蚂1号、石家庄407、玉皮、西农6028都没有致病力,这一小种1957年出现频率很高(37.3%),但以后几年未再鉴定到;作者等推测它可能是条中1号取得优势以前的一个主要小种。已经获得的研究结果表明现阶段我国小麦抗条锈病育种工作应以条中1号、2号和8号三个小种作为主要对象。