茶根尖细胞各胞器分部的分离及其铝的分布

将茶树根尖细胞分离为细胞壁分部、细胞质分部、细胞核分部和线粒体分部,并对各胞器分部的含铝量进行了测定,研究表明:茶树根细胞含铝量,水培液加铝苗大于无铝苗,细胞各胞器分部的含铝量为:细胞壁分部>细胞质分部>细胞核分部>线粒体分部;不同处理细胞壁分部含铝量变化大,细胞核分部变化则桐对较小, Al pH 3.5处理的细胞壁分部含铝量最高,达160.9μg/g鲜重,比-Al pH 3.5处理高近29倍。     

供铝条件下氮对茶苗生长发育的影响

利用水培薮北种茶树，研究了供铝条件下，不同浓度氮（Ｎ）对茶树生育的影响，结果表明，水培３７天后，添加０．４ｍｍｏｌ／Ｌ铝（＋Ａｌ）处理的茶苗新根多而长，不加铝（－Ａｌ）处理的茶苗新根少而短，加铝处理的新根长、新芽长和新梢萌展值分为对照处理的１２６．８９％、２４３．６３％和２３１．５４％，全株干物重＋Ａｌ＞－Ａｌ，干物量随Ｎ浓度提高而增加．茶叶的全氮量及细根茶氨酸含量＋Ａｌ＞－Ａｌ；不同浓度Ｎ处理的全氮量及茶氨酸含量随Ｎ浓度提高而增大。研究表明，铝有助于茶树对其他营养元素的吸收，氮浓度为２０－４０ｍｇ／Ｌ处理的生长量最高。     

部分蝶形花科植物染色体计数

以蝶形花科(Papiliponaceae)的16个属的20个种为材料,进行染色体数目的计数,其中14个种为首次报道。     

转基因大豆存在的问题及应对措施

随着分子生物学和基因工程技术的发展,转基因植物研究取得了飞速发展。但是,转基因植物所带来的争议也从未间断过。近年来,我国进口的大豆中有很多是转基因大豆,它是否对人体健康、我国大豆品种资源及生态环境造成影响,越来越引起人们的关注。论述了世界转基因大豆的现状、优缺点和引发的争议,并提出一些建议。     

鸭疫里默氏菌病传染类型的研究

为了探明鸭疫里默氏菌病的传染类型，对两组不同日龄的鸭人工感染鸭疫里默氏菌，于接种感染后不同时间测定其血液中细菌含量，白细胞分类计娄的动态变化，并观察其临床症状和病理变化，结果表明：两组鸭在接种感染后一个较长的时间内其外周血液中细菌含量持续大幅度上升，并且在整个试验过程中都能在血液中查到鸭疫里默氏菌，结合临床症状和病理变化，得出鸭疫里默氏菌病是一种急性或亚急生的败血型传染病，在感染12－24h后出现菌血症，后瞬即发展为败血症经过。     

开发养殖贵妇鸡前景诱人

<正> 贵妇鸡又名皇家鸡,是由英国皇家禽类研究所历经数十年,百余代驯化选育而成的国外名优特禽新品种,是专供皇家宫廷菜肴的优质肉禽。其肉质鲜嫩,骨脆嫩软、皮薄、脂肪少、含蛋白量高,味美可口,无腥,含有17种氨基酸,10余种微量元素和多种维生素,具有独特的滋补功效。屠     

毛白杨叶片离体再生培养的基因型效应

以5个毛白杨基因型(TC121、TC152、TC332、TC510和TC970)叶片为外植体,研究毛白杨不同基因型叶片再生能力的差异,通过单因子和正交试验设计,建立并优化毛白杨叶片再生体系.结果表明,毛白杨叶片离体再生能力受基因型的影响,基因型间的叶片再生率差异显著.其中基因型TC152再生率最高,在MS + 6-BA 1.0 mg/L + NAA 0.05 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 琼脂 6 g/L 培养基上可达到97.0%;基因型TC970在MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.05 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 琼脂 6 g/L 培养基上再生率可达到94.7%;经培养基优化后,基因型TC332再生率提高至72.3%,而基因型TC510和TC121再生率仍低于50.0%.      

云南石林大叠水风景区景观植被恢复规划

以景观生态学和森林生态学为理论根据,对大叠水风景区面山部分、瀑布前、清水河、瀑布上游河道4个功能区的植被恢复进行了恢复性规划研究,以达到尽快恢复景区生态系统的目的.在树种规划中着重强调乔灌草的搭配和乡土树种的使用,在景观构成上重点强调了季相变化和景观动态变化.     

茶树内源IAA和ABA与茶树生育的相互关系(英文)

通过用HPLC检测茶树根系及芽梢的内源激素IAA和ABA含量,研究了茶树生长与内源激素的关系.根系中IAA和ABA的含量,在地上部生长休止期间达到最高,随着芽梢的生长逐渐下降,IAA与ABA的比值越小,根系生长越快,Al能显著促进茶树根系生长,根系生长 AlpH4.5> Al pH3.5>-Al pH4.5>-Al pH3.5,根系IAA与ABA的比值按上述顺序依次增大,新梢中IAA和ABA的含量在萌动芽中最高,随着芽的生长逐渐下降.新梢的生长不仅受IAA和ABA含量的影响,更受二者比值的影响,在芽梢中,IAA与ABA的比值越高,新梢生长越快.     

甜杨低温响应microRNAs的克隆与分析

MicroRNAs（miRNAs）作为一类21碱基左右的非编码小RNAs,参与植物生长发育的调控,并在植物对生物与非生物胁迫的应答过程中发挥重要作用。本研究依据miRNA高度保守特点,利用已公布的毛果杨（Populus trichocarpa）基因组序列设计引物,从甜杨（Populus suaveolens）基因组中克隆获得了12个miRNA基因座序列。序列比对结果表明,这些miRNA基因均为毛果杨低温响应miRNA基因的同源序列。同时,以低温（0℃）处理0～48h的甜杨幼苗为试材,通过半定量RT-PCR法对miRNA基因的成熟体序列在不同处理时间下的表达谱进行分析,结果显示,大多数miRNA成熟体序列在甜杨低温胁迫下的表达模式与其在毛果杨中的表达极为相似,由此可推测这些保守性miRNAs可能在甜杨和毛果杨两物种对低温胁迫的应答反应中发挥相似的功能,而miR168a、miR168b和miR475a在两物种间表达现象的差异,表明它们可能通过调控多种靶基因而发挥不同作用。本文结果将为进一步研究甜杨基因功能提供基础。