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本研究探讨了不同电激次数对体内成熟的兔卵母细胞核移植胚卵裂的影响,以及用体外成熟的兔卵母细胞作核移植受体卵的可能性。将16~32细胞期胚胎的单个卵裂球显微注入体内成熟去核卵母细胞卯周隙内,419枚移核卵中有371枚存活(89%),用160 V,40 μs 两次电脉冲(间隔18)电激诱导融合,融合率91%(299/327)。融合胚在含细胞松驰素 B 的 PBS 内培养1 h 后分为两组:(1)直接转移到 TCM-199+10%FCS 内培养;(2)用160.V,40μs 电脉冲电激一次后培养。18 h 后(1)组卵裂率仅为18%(20/110)比(2)组76%(86/112)明显低(P<0.01),表明融合后的胚胎再增加一次电激对激 相似文献
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21世纪将是生物工程主宰的时代 ,动物繁殖生物技术作为生物工程技术的核心内涵和基础 ,已成为国内外研究和开发的热点。为了促进该领域教学、科研、生产的发展 ,为了适应 2 1世纪研究生教材改革的需要 ,由中国畜牧兽医学会动物繁殖学会组织、河北农业大学桑润滋教授为主编的《动物繁殖生物技术》 ,作为我国第一部动物繁殖学方面的研究生教科书 ,带着油墨的芳香终于与读者见面了 ,实在令人欣慰。《动物繁殖生物技术》全书共 8章 ,内容包括哺乳动物的精子和卵子、哺乳动物的受精与早期胚胎发育、免疫繁殖技术、繁殖控制技术、人工授精技术、胚… 相似文献
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本试验探讨了卵母细胞周围不同类型的卵丘细胞对牛卵母细胞体外成熟、受精及其随后的胚胎发育的影响。卵母细胞周围一般都含有多层卵丘细胞。按卵丘细胞的层数及形态将卵母细胞大致分为5类:(1)无卵丘细胞;(2)有2~3层卵丘细胞;(3)有4~5层卵丘细胞;(4)有6层以上卵丘细胞;(5)异常者(即卵母细胞外周有较厚的透明胶状物而无正常卵丘细胞)。以上5种卵母细胞经体外成熟培养并受精后,其卵裂率(分别为:48.8%,70.9%,84.4%,82.1%,68.2%)及囊胚发育率(分别为:0.0%,17.8%,33.3%,54.6%,25.0%)除异常者外均随着卵丘细胞层数的增加而提高(P<0.05)。对含有2~6层卵丘细胞的卵母细胞成熟后进行不同程度的剥离处理。然后按剥离程度分为3组:(1)全部剥离;(2)仅剩放射冠;(3)放射冠外有2~3层卵丘细胞。受精后3组间的卵裂率无显著差异(分别为:81.7%,85.2%,84.4%)。而囊胚发育率(分别为:16.8%,23.8%,23.4%),全部剥离组明显低于其他两组(P<0.05)。试验结果表明卵丘细胞对卵母细胞的体外成熟有促进作用,从而影响随后的受精及胚胎发育。 相似文献
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本研究系统的探索了培养液中的主要无机盐离子对早期牛胚胎在体外发育的影响。结果表明:培养液中的Na+/K+比显著影响牛胚胎在体外的发育,提高K+浓度有降低囊胚率的作用,最适的Na+/K+比为114/3.2;Ca2+和Mg2+同样为胚胎发育所必需,其最适浓度分别为2mmol/L和0.5mmol/L;培养液中添加2.88mg/L的Zn2+,其囊胚发育率显著高于空白对照组;培养液中添加0.025mg/L或0.25mg/L的Cu2+完全抑制囊胚发育。这表明Zn2+对早期牛胚胎在体外发育有显著的促进作用,Cu2+对早期牛胚胎在体外发育有强烈的抑制作用。 相似文献
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本研究主要检测TGF-β对牛早期胚胎体外发育和移植后的成活率的影响。在试验1和试验2,添加0.3~7.0ng/mL的TGF-β至无论是复杂培养液还是各成分已知的简单培养液中,囊胚中内细胞团细胞都不同程度地增长,比对照组的囊胚多0.5~1.0倍;此外在含有3.0~5.0ng/mL的TGF-β的培养液中的囊胚,其孵化率显著地高于对照组。在试验3中,添加3.0ng/mL的TGF-β显著地促进与不同细胞共同培养的囊胚内细胞团的细胞增长,在颗粒细胞或输卵管细胞及其两者组合当中的单层细胞上的囊胚表现突出。在试验4中,用TGF-β培养所获得的囊胚移植于受体母牛,约45~90d将受体屠宰检查中发现,TGF-β的囊胚成活率高于无TGF-β的囊胚.试验结果表明,TGF-β可促进体外发育的囊胚内细胞团的细胞增长以及提高囊胚移植后的成活率。 相似文献
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为了发挥甬籼57增产潜力,开展了甬籼57氮肥施用量和施用方式的研究。结果表明,甬籼57获得高产的施纯氮量应在14.0kg/667m^2以上,如果单攻高产的话,可采用纯氮18.0kg/667m^2左右的高施氮量,如综合考虑高产、稳产和效益,纯氮施用量控制在14.0kg/667m^2为佳;施氮方式以基、苗、穗肥比例为2:0:1这种重施基肥适施穗肥的“V”字型施肥方式为最佳,在施用纯氮14.0kg/667m^2时,采用基、苗、穗肥比例为2:1:0的施氮方式也较为理想。 相似文献
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