抑制CCoAOMT表达对烟草木质素生物合成的影响

 通过农杆菌介导法将毛白杨CCoAOMTcDNA反向导入烟草。PCR、PCR Southern和Northern点杂交检测表明 ,CCoAOMTcDNA已反向整合到烟草基因组中并在转录水平表达。将转基因株系移栽温室 3个月后 ,以Klason法测下部茎木质素含量。与对照相比 ,大部分转基因株系木质素含量均有不同程度的下降 ,其中下降最多达 37%,表明抑制植物内源CCoAOMT的表达可有效地降低木质素含量。     

甜菜抗(耐)丛根病生理基础的研究Ⅲ.矿质元素与甜菜抗丛根病的关系

从比较生理学角度,研究了矿质营养与甜菜抗（耐）丛根病的关系,结果表明,甜菜植株因病毒侵染体内矿质元素Ｃａ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｋ、Ｍｇ和Ｎａ含量均发生不同程度变化,其中Ｋ和Ｍｎ含量在块根和叶丛中均表现为与病情指数呈负相关,即与抗病性呈正相关,其中Ｋ与抗病相关达显著,可作为甜菜抗丛根病选育的重要生理指标,Ｍｎ为辅助指标。     

甜菜杂种优势与核酸含量的关系

本文通过对典型的甜菜杂交组合的核酸含量与杂种优势关系的研究表明：两对真叶期ＤＮＡ含量超亲负优势与块根产量的超亲正优势，正好相反；八叶期ＤＮＡ含量的超亲正优势与块根产量的超亲优势一致，同时该期的含量和总核酸含量的超亲正优势与块根产糖量的超亲正优势基本一致。因而，上述两个叶龄期的ＤＮＡ含量以及八叶期总核酸含量可作为鉴定杂种优势的生理指标。     

甜菜细胞质雄性不育的研究进展

自从1939年前苏联育种家Ο.Φ格勒麦尔首次报道有关糖甜菜雄性不育和美国科学家F．Owenl942年报道关于甜菜细胞质雄性不育及1945年发表甜菜细胞质雄性不育类型和遗传假说的论文以来，各国相继开展了甜菜细胞质雄性不育系的选育及不育机理的研究工作，至今已取得了积极进展。本文较系统全面的综述了这种现象在不同方面的研究进展情况。     

甜菜杂种优势与呼吸酶及糖分含量的关系

本试验以典型优势的杂交组合为材料，分析了甜菜块根分化形成期（苗期）不同叶龄期叶片中有关呼吸酶、糖分含量和杂种优势的关系。结果表明，ＮＡＤ－苹果酸脱氢酶、过氧化物酶活性和糖分含量，因不同倍性品种存在着明显的差异，与杂种优势有密切关系，可作为早期鉴定和预测的重要参考指标。     

甜菜不同类型品种某些耐旱指标差异性初探

实验结果表明:①甜菜营养生长不同时期耐旱力不同,块根分化形成期为干旱敏感期。②甜菜不同类型品种的耐旱力有差异,在供试品种中,四倍体品种耐旱力较弱;高糖型二倍体品种较丰产型二倍体品种耐旱。③不同类型品种的耐旱力与其生理生化特性有关,耐旱品种在干旱胁迫下有较低的电解质外渗率,较高的超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活力,较低的枯叶/全叶比值和较短的暂时萎蔫时间。④在严重的干旱胁迫下,在块根产量、含糖率、产糖量3个方面,四倍体品种与二倍体品种差异不显著,在二倍体品种内,高糖型品种与丰产型品种之间的差异接近或达到显著、极显著水平。     

基于ISSR和AFLP标记开发甜菜 SSR 引物的研究

本研究以ISSR-PCR和AFLP标记原理为基础,介绍一种新的分离甜菜基因组微卫星引物的方法。首先对甜菜基因组DNA进行酶切并连接已知序列的接头,构建基因组DNA酶切文库,同时用一个或两个ISSR引物,扩增文库中两端含微卫星序列片段并进行克隆测序,根据测序结果设计微卫星序列间的IP1引物和IP1与微卫星序列间IP2 引物;再根据侧翼序列克隆原理,采用巢式PCR进行基因组步移,扩增IP2引物下游序列,根据巢式PCR产物测序结果,设计微卫星序列另一侧的引物IP3 ,IP2和IP3即为SSR标记引物,对获得的SSR引物进行PCR验证,结果表明SSR引物产率为16%,本研究获得的SSR引物具有较高的多态性,对于后续的遗传多样性检测和遗传连锁图构建具有重要意义。     

甜菜杂种优势生理基础的实践——甜菜多倍体新品种协作302选育的历程

甜菜多倍体新品种协作３０２，是利用甜菜二倍体与四倍体品系的差异，以后代优良性状与双亲优化组合的生理基础为依据，通过用反映品种特性的生理指标选择、组合以及杂种优势的早期生理鉴定，从而培育成功有明显杂种优势的丰产、偏高糖、抗褐斑病性强、适应性较广和品质较好的新品种，是甜菜杂种优势生理基础的实践。     

甜菜抗(耐)丛根病某些光合性能指标的研究

研究了6个甜菜品种的叶绿素含量、叶面积系数、光合生产率和产糖量与抗丛根病的关系。结果表明:病地和无病地上种植抗病品种的叶绿素含量、叶面积系数、光合生产率和产糖量均高于感病品种,这些指标的差异均是生长后期比生长前期明显。     

甜菜转基因研究进展

甜菜离体再生技术自70年代末由邵明文等人在国内首次培养成功后,通过培养技术的不断完善,被广泛应用于甜菜常规育种技术的补充,提高了选择效率,缩短了育种年限,并逐步建立了培养体系,将某些优良基因转移到甜菜组织或细胞中,使之再生,进一步形成转基因品种(系)。目前,在甜菜抗性育种中运用较广泛。