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细菌刺激对棘胸蛙GLO活力及肝肾VC含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解细菌刺激对棘胸蛙GLO活力及肝、肾VC含量的影响,优化其GLO活力测定方法,从底物(L-古洛糖酸内酯)浓度、谷胱甘肽浓度、反应温度和时间4个方面对其进行优化,测定了腹腔注射灭活大肠杆菌对棘胸蛙GLO活力、肝脏和肾脏的TAA(Total ascorbic acid)含量.结果表明:当底物浓度为10 mM,谷胱甘肽浓度为0 mM,在25℃下孵育60 min时酶反应速率达到最大,为(17.71±0.08)μg TAA/(mg可溶蛋白·h).注射灭活大肠杆菌1 h后GLO的活力呈下降趋势(P>0.05),而肝肾组织内TAA含量显著增高(P<0.05),且注射后肾组织内的TAA蓄积量高于肝组织.在细菌刺激下,棘胸蛙能够通过促进VC循环来抵御机体的氧化压力. 相似文献
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一种水环境eDNA提取方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立高效实用的水样环境DNA提取方案。[方法]采用滤膜法和沉淀法对2个不同大小的水域进行eDNA提取并对所获得的eDNA进行PCR扩增。其中,滤膜法设置50、100、200 mL 3个水样体积试验组,每组3个平行;沉淀法设置10、20、40 mL 3个水样体积试验组,每组3个平行。[结果]大型水塘水样经滤膜法处理后获得的eDNA浓度更高;小型水池采用滤膜法和大型水塘采用沉淀法处理水样后经PCR检测可获得更明显的扩增结果。[结论]该研究建立的滤膜法和沉淀法可用于不同水环境eDNA的提取。 相似文献
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真菌及混合菌对锯木屑类腐殖质形成和转化的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用液体摇瓶培养,在接种单一真菌(木霉、黑曲霉或青霉)和混合菌情况下,研究其对锯木屑类腐殖质组成和转化的影响,旨在揭示微生物利用木质素形成腐殖质的可能性,为土壤腐殖质形成提供理论参考和依据。结论如下:(1)在培养体系中,黑曲霉、青霉和混合菌在培养初期的快速繁殖致使代谢液中可溶性碳数量降低,随菌落繁殖渐趋平衡,降解作用增强,残留物中有机碳组分不断向代谢液中释放有机碳小分子,菌球的吸附作用更加速了这一过程,促使代谢液中有机碳数量急剧增加。木霉对残留物的降解作用显著,随后部分微生物量碳随菌体死亡重新进入残留物中,使得代谢液有机碳数量先增加后减少。整个培养过程中,残留物中碳的数量因降解作用而呈减少趋势。(2)WSS表现为先降低后升高的趋势。(3)接种菌悬液可迅速增大HLA和HLu的含碳量。青霉处理HLA组分一直处于降解阶段,而其他3个处理在培养初期均有利于HLA降解,随微生物自身合成和缩合作用的进一步增强,新的HLA形成。(4)培养初期,FLA的形成速度大于HLA,随后FLA逐渐向HLA转化。(5)培养结束后,各处理FLA分子趋于简单,而HLA分子在整个培养过程中先简单化,而后趋于复杂,新形成的HLA分子结构较复杂。(6)培养初期,木霉和黑曲霉的繁殖促使HLu数量增大,后期HLu逐渐向易溶态有机碳转化,青霉在培养中前期对HLu主要表现为降解,后期随菌体数量扩大,HLu数量再次提高,而混合菌处理HLu的数量一直处于递减状态。培养结束后,各处理HLu的数量均有所增加。 相似文献
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利用除草剂施田补不同浓度、不同染毒时间对鲫鱼(Carassiusauratus)的影响,研究了其对鲫鱼红细胞核异常的诱导作用。试验结果表明,在一定浓度范围内,随浓度增高,核异型率有增高的趋势,但当浓度过高时,核异型率反而下降;在染毒时间间隔为48h时,主要表现出核异型较高的情况,而时间过长时,核异型则呈下降的趋势。从试验结果来看,施田补作为一种旱田除草剂也能诱导鱼类血细胞核发生异型,一定程度上造成水体污染。 相似文献
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土壤提取液中有机碳量测定方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用总有机碳(TOC)分析仪测定土壤水溶性物质(WSS)、提取液(HE)、胡敏酸(HA)和富里酸(FA)中的有机碳,并与重铬酸钾氧化法进行对比,以探究TOC分析仪快速准确测定土壤提取液有机碳的测试条件和操作方法.结果表明:TOC法好于重铬酸钾氧化法,TOC分析仪操作过程简单,测定结果准确,回收率高,连续测定同一样品的碳量差别不大,变异系数小于2%,在仪器允许范围内;隔夜测定的碳量偏低,但差异不大,变化幅度在0.041 6%~0.905 0%,说明TOC分析仪测定土壤提取液有机碳量有很好的稳定性和重复性. 相似文献
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[目的]探明氨氮胁迫对虎纹蛙(Hoplobatrachus chinensis)的毒性效应。[方法]采用96 h静态毒性试验法研究了不同浓度和不同暴露时间的氨氮对虎纹蛙血糖(Glu)、高铁血红蛋白(Met Hb)、尿素氮(BUN)和血氨(BA)的影响。[结果]随暴露时间的增加,Glu浓度出现显著的先升后降,并在72 h后达到最大值;Met Hb含量和BUN浓度则随氨氮浓度的增加或者暴露时间的延长而增加;而BA则只在48~72 h的不同暴露时间下具有较大的变化。[结论]为降低氨氮对人工养殖虎纹蛙的影响,需要将养殖水体的氨氮浓度控制在59.46 mg/L以下。 相似文献
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