鸵鸟新城疫的诊断及防制

新城疫 (Newcastle Disease,ND)是禽类的一种高度接触性致死性传染病 ,以鸡和火鸡最易感。但是 ,近年来随着鸵鸟养殖业的发展 ,鸵鸟 ND在世界各国都有不同程度的发生。 2 0 0 0年 2月 ,某鸵鸟养殖场暴发 ND,在 5天之内 ,2 4只体重为 10 0 kg左右的未成年鸵鸟死亡 10只 ,死亡率 4 4%。两年来经用卵黄抗体、中药及环境消毒等措施综合防制 ,未见再发病。1　发病情况　 2 0 0 0年 2月初 ,气温骤降 ,室外盖上厚厚的积雪。 2月 4日有几只鸵鸟出现精神委顿 ,食欲降低 ,拉稀 ,翅膀下垂 ,呼吸加快。次日凌晨死亡 1只 ,另有 2只不能站立 ,卧于舍内…     

大理州一年生特高黑麦草、青贮玉米饲喂奶牛效果观察试验

以一年生特高黑麦草、青贮玉米组成日粮饲喂奶牛,观察其饲养效果,试验结果表明,在饲养管理和基础日粮相同的前提下,饲喂青贮玉米 特高黑麦草能明显提高奶牛产奶量,其头均日产奶量比单独饲喂特高黑麦草提高0.94%,比单独饲喂青贮玉米提高3.31%。建议在大理州奶牛综合配套技术中,大力推广特高黑麦草的种植和饲料的青贮,以全面提高奶牛的饲养水平。     

鹅卵泡选择过程中差异表达基因的初步探索

采用银染mRNA差异显示技术筛选并克隆鹅卵泡选择过程中差异表达的基因片段,测序后在Genbank中进行Blast检索分析其同源性.共获得5个差异片段(EST,表达序列标签),经Blast同源性分析发现1个与人甲硫氨酸腺苷基转移酶Ⅱβ亚基(MAT Ⅱβ)同源,同源性为95%,另一个与鸡mKIAA0840基因同源,同源性为94%,其余3个与已知基因或序列无任何同源性,可能是尚未发现的新基因.本研究结果显示鹅卵泡选择过程中的基因表达存在差异,筛选出的5个EST的全序列和功能有待于进一步深入研究.     

人工补给蜂胶,改善蜂巢免疫环境

根据不断对有关知识的学习,特别是对《蜜蜂杂志》这一良师益友多年的学习、钻研,使我提高了蜂胶对蜂巢环保作用的认识。我们试验用人工补给蜂胶的办法,一年多来蜂场蜜蜂发病率有了明显的下降,减少用药开支,增加了经济收入。其做法是:把收集来的原料蜂胶,经冷冻后粉碎,与明胶(食品添加剂,门市有售,价格也低)按1∶2的比例进行乳化,制成无醇蜂胶液,对10～15倍的水稀释,每月结合检查蜂群,用手提喷雾器对巢箱内壁四周、框梁、副盖、覆布均匀喷洒2～3次;病群可多次。对蜂胶气味,蜜蜂很兴奋,非常乐意接受。这样,可帮助蜂巢整体构筑更加完善的环保屏…     

“三元”之诺

2004年5月，在阜阳奶粉事件使中国乳品业面临严峻挑战的时刻，作为国有大型企业，三元集团向社会庄严承诺：打造健康安全的乳品，让广大消费者放心。     

两种日粮对乌金猪脂肪组织脂类分解代谢相关基因表达的影响

为探讨不同日粮对乌金猪不同生长阶段脂类分解代谢的差异。选用乌金猪为研究对象,以本实验室前期研究确定的乌金猪适宜能量与蛋白水平的日粮和美国NRC(1998)推荐的猪营养需要量为依据,设计和配制乌金猪WJ和NRC日粮。选取体重约23kg的乌金猪36头,公母各半,随机分为2个处理组,每个处理下设3个重复,每个重复6头。分别于30kg、60kg和100kg体重时屠宰,通过real-time PCR比较了4个脂肪分解代谢相关基因在脂肪组织中表达的差异。结果显示:在各个屠宰体重,WJ日粮组HSL基因相对表达量均高于NRC日粮组(P>0.05);在各个屠宰体重,WJ日粮组LPL基因相对表达量均显著高于NRC日粮组(P<0.05);在30kg和60kg屠宰体重,WJ日粮组CPT-1基因的相对表达量显著高于NRC日粮组(P<0.05),但在100kg屠宰体重水平时,WJ日粮组CPT-1基因的相对表达量低于NRC日粮组(P>0.05);在各个屠宰体重,WJ日粮组PPARγ基因的相对表达量均高于NRC日粮组,在30kg屠宰体重达到显著水平(P<0.05)。结果提示:WJ日粮通过上调脂肪分解代谢相关基因的表达促进了脂肪组织脂肪的分解,减少了脂肪沉积。     

猪多杀性巴氏杆菌的初步分离鉴定与诊疗体会

2003年2月份,四川某养猪场突然爆发一种发病急、死亡快、呼吸高度困难的疾病,经流行病学、临床症状、病理剖检和实验室检验,确诊为猪巴氏杆菌病。用药敏试验筛选出的有效药物进行治疗,效果显著,同时紧急接种猪肺疫菌苗,很快控制了疫情。1发病情况2003年2月25日下午,该场962头猪     

金黄色葡萄球菌聚集因子A（C1fa A）功能区基因的克隆及真核表达质粒构建

粘附素蛋白是金黄色葡萄球菌感染早期最重要的致病因子,研究根据金黄色葡萄球菌聚集因子A（c1fa A）基因,设计合成特异性引物,以国内奶牛乳腺炎临床分离株金黄色葡萄球菌基因组为PCR模板,进行c1fa A基因的克隆,并连接入pMD18-T载体进行测序和序列分析,然后经BamH I和Xba I双酶切后构建真核表达载体并进行鉴定。结果表明,以金黄色葡萄球菌标准株为对照,国内分离株多数在990bp处扩增到特异性条带,经测序鉴定,与Genebank发表的金黄色葡萄球菌c1fa A序列同源性为99％;构建的真核表达质粒通过PCR和双酶切鉴定证明构建成功,为研究核酸疫苗奠定基础。