不同处理对澳洲坚果种子萌发的影响

对不同品种澳洲坚果Macadamia spp.种子进行了赤霉素处理、不同贮存时间或使用不同脱皮方式后,测定其萌发率、苗木株高及地茎粗度。结果表明,赤霉素100～500 mg/L处理能极显著提高种子萌发率,苗木株高和地茎粗度与对照(空白)无差异或优于对照。播种用种子以人工脱皮为佳,其种子萌发率极显著高于机械脱皮种子。澳洲坚果种子常规钢网摊晾下,1个月内不同时间播种,其萌发率差异不显著;品种是决定种子萌发率的重要因素。     

澳洲坚果SSR体系的建立及F_1代的鉴定

为了探索澳洲坚果SSR-PCR的可行性,采用单因素分析法对影响PCR的各个因素进行分析,建立SSR-最佳反应体系。结果表明:在25μL PCR反应体系中,当Mg~(2+)浓度、d NTPs浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶用量分别为2.50 mmol/L、0.10 mmol/L、0.40μmol/L、1.25 U时,PCR扩增效果最好。筛选到19对可得到扩增结果的SSR引物,其中有2对在以900为母本、294为父本的组合中PCR扩增结果存在差异,可以应用于900×294组合的F1代鉴定。     

澳洲坚果树盘覆盖效应初步研究

以新兴引进种植的澳洲坚果为试材,研究了树盘覆盖处理对澳洲坚果园土壤水分、温度、养分、抽梢物候和生产性能的影响.结果表明:地膜和草覆盖都有明显保水作用,地膜覆盖兼有显著的增温效应,而覆草处理下土壤温度却明显低于对照,在高温季节有降温作用;覆草和覆膜不同程度地增加了土壤有机质和速效磷、钾等养分含量,速效氮在覆膜后有下降趋势,覆草后正好相反;覆草处理可促进澳洲坚果的抽梢量,显著提高澳洲坚果的最初及最终座果率、降低空花率,最终使产量获得提高;而覆膜处理后澳洲坚果座果率、产量均显著降低.     

澳洲坚果优良单株的DNA分子标记鉴定

选用一组高效SSR引物,用于澳洲坚果杂交优株及诱变优株的DNA分子标记数据采集。从早期设计并筛选的SSR标记中挑选多态性高、重复性好、在染色体上分布均匀的9对引物,经PCR扩增,利用毛细管电泳,对1份化学诱变优株、52份杂交优株及13个亲本共66份材料进行电泳检测。1对引物在66份材料中存在较高的数据缺失率,最终选取7对SSR引物用于后续数据的采集。将7个亲本选为参照品种,并设置了7个亲本的两组平行试验,建立了53份优良单株及其亲本的分子标记数据库,可为其新品种登记提供技术支持。     

澳洲坚果光合-光响应曲线模型拟合比较

为深入研究澳洲坚果的光合特性及其环境适应性,筛选出澳洲坚果光合-光响应曲线的最佳拟合模型。以6个澳洲坚果品种为试材,采用LI-6400XT便携式光合仪测定其光合-光响应曲线,利用直角双曲线模型、非直角双曲线模型、直角双曲线修正模型和指数模型分别对不同品种的光合-光响应曲线进行拟合,比较分析拟合效果。结果表明,直角双曲线修正模型拟合的表观量子效率(AQE)、最大净光合速率(Pnmax)、光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)和暗呼吸速率(Rd)与实测值最为接近,且决定系数(R²)在6个品种的拟合中最大,均方根误差(RMSE)、平均绝对误差(MAE)和赤池信息量准则(AIC)最小,直角双曲线修正模型可作为澳洲坚果光合-光响应曲线的最佳拟合模型。由直角双曲线修正模型拟合的6个澳洲坚果品种AQE在0.03～0.05,LSP在1 092.83～1 522.572μmol·m^-2·s^-1,LCP在14.39～34.97μmol·m^-2·s^-1,Pnmax在4.41～8.91μmol·m     

不同树形澳洲坚果‘O.C’坐果特征与产量的关系

为探究经不同修剪造形处理后澳洲坚果‘O.C’品种植株的冠层、坐果特征以及产量和品质之间的关系,通过对澳洲坚果‘O.C’品种进行4种不同修剪造形处理(其中对照组为不修剪),研究树体不同冠层特性、坐果特征、单株产量以及果实品质的变化情况。结果显示：(1)随着冠层高度的提升,叶面积指数呈显著降低趋势,整体表现为对照组(CK)>主干分层形(A处理)>疏散分层形(B处理)>多干开心形(C处理),而光合有效辐射则呈相反的趋势。(2)修剪造形处理明显改善了坐果特征,显著提高了不同冠层花序平均坐果数量,并随着冠层高度的提升呈现先升后降的趋势。与对照组相比,A处理每个花序的坐果数量分别提高20.04%(0～1 m)、36.18%(1～2 m)、52.00%(2～3 m)、66.43%(3～4 m)和52.13%(4～5 m),B处理次之。(3)修剪处理不仅显著提高坐果率和降低空花率,且提高了产量。与对照组相比,A处理的产量提高27.20%,B处理次之,表现为A处理>B处理>CK>C处理。(4)修剪处理显著提高果实品质,包括单个壳果和果仁的重量,以及脂肪、蛋白质和棕榈油...     

云南澳洲坚果开花节律调查及花期调控初探

以云南澳洲坚果种植区所栽品种为调查对象,采用计数法实地调查开花情况,并在云南省勐海县南糯山基地以品种‘O.C’为试验材料,在花芽分化前喷施6种植物生长调节剂,观测开花情况。结果表明：云南澳洲坚果各种植区正常盛花期为2—3月,大多数种植区存在不同程度的非正常花期开花现象,其中品种‘O.C’和‘HAES788’尤为明显,且高海拔种植区非正常花期开花现象更明显。喷施6种植物生长调节剂比较发现,多效唑类可显著促进澳洲坚果提前开花,赤霉素类抑花效果较好,其余处理对开花影响不显著。     

澳洲坚果化学诱变植株生长量变异分析

以3年生澳洲坚果品种‘A16’半同胞家系的155株化学诱变苗为材料,进行茎粗生长量的变异分析,结果表明:(1)澳洲坚果诱变苗木的茎粗生长量受遗传因素和秋水仙素共同影响,产生了丰富的变异,处理间变异系数排序为处理E(39.37%)处理A(38.9%)处理F(29.54%)处理B(26.22%)处理D(21.25%)处理C(16.68%)对照(14.58%);(2)对照(CK)苗木长势比较整齐,化学诱变苗木受秋水仙素影响,苗木长势参差不一,同一处理内茎粗的最大值是最小值的5.38倍;(3)对照(CK)的年均增粗量最快为14.72 mm,处理F增粗最慢年均增粗8.82 mm。