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我国猪育种面临的遗传胁迫因子与解决对策 总被引:2,自引:0,他引:2
本文结合生产与文献资料,对猪育种面临的遗传、营养、疾病源性的遗传胁迫因子进行了综述,主要归纳了选择、霉菌毒素、病毒对猪遗传基础稳定、遗传潜力发挥的胁迫,具体表现在降低猪生产、繁殖性能,改变猪体形外貌,制约遗传进展等,并提出了一些可能的解决对策。 相似文献
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为研究福利玩具对群养栏妊娠早期母猪行为及繁殖性能的影响,选用遗传背景相同、预产期相近((3±1.5) d)的法系纯种大白妊娠母猪51头,按胎次相近原则分为3组,每组17头,其中1个对照组、2个玩具组,记录妊娠母猪前期(妊娠第5周到8周)生活行为、分娩行为以及繁殖性能。结果显示:(1)在试验第6天,玩具组妊娠母猪皮肤损伤程度极显著低于对照组。(2)在试验第25天,玩具组妊娠母猪犬坐时长极显著低于对照组;在试验第11天,玩具组妊娠母猪饮水次数显著低于对照组;玩具组妊娠母猪无食咀嚼次数和时长显著低于对照组。(3)妊娠母猪偏好福利玩具的程度为稻草铁链松木气味木头普通木头麻布袋。(4)玩具组中死胎数显著低于对照组,流产率(2.94%)大幅度低于对照组(29.41%)。结果表明,福利玩具可有效改善群养妊娠母猪行为和繁殖性能,大幅度提高母猪群生产效率(62.87%)。 相似文献
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宰杀方式对猪血液成分以及肉质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选择体重约为100 kg、氟烷基因型为NN的长×大二元杂交猪16头,按照年龄、体重相近,公母各半原则分为2组,试验1组采取直接刺杀心脏放血致死.试验2组采取电麻(75 V、1.5 A、3~4 s)击晕后,割破颈部血管放血致死.屠宰后测定血液生化指标、相关肉质指标以及免疫指标.结果表明:屠宰方式对肉质与免疫能力的影响较小,但反映应激程度的激素指标(皮质醇、促肾上腺皮质激素)差异显著,在屠宰过程中,经历电麻击晕方式的猪比直接刺杀心脏放血屠宰的猪应激程度要小得多,从动物福利角度考虑,电麻击晕优于直接刺杀心脏放血.因此,在这2种屠宰方式选择上,应该优先考虑电麻击晕这一屠宰方式. 相似文献
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猪RYR_1基因的PCR-RFLP分析和氟烷基因利用的研究 总被引:15,自引:0,他引:15
采用PCR-RFLP分析技术,以血液或猪毛提取DNA为模板,建立了快速和简便的从分子水平上鉴别RYR1基因型的方法,其准确率为100%。不同品种(系)初步配套杂交结果显示:皮特兰×抗应激猪的胴体品质优于杜洛克×抗应激猪(P<0.05或P<0.01),而肉质优于皮特兰×应激群猪(P<0.01),并提出了氟烷基因的利用策略 相似文献
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<正> 自从张明宽(1958)首次报道兔卵子体外受精获得成功,并产下仔兔以来,30多年中,有关哺乳动物的体外受精研究已取得进展。但猪的体外受精研究较晚,直到1986年,台湾郑登贵才首次报道“试管猪”。现在我国许多教学和科研单位也在从事此项课题的研究。本文拟从猪卵母细胞的体外成熟培养、精子的体外获能和体外受精等方面,简述其研究现状。一、猪卵母细胞的体外成熟培养 1.卵子的收集母猪在宰后半小时内摘取卵巢,放入加有抗菌素的生理盐水(35~37℃),2小时内带回实验室。用2.5ml注射器从卵巢中吸取直径为2~8mm卵泡 相似文献
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大学生科技创新能力培养体系的探索与实践 总被引:1,自引:0,他引:1
培养大学生的科技创新能力是高等教育的一项重要任务.华中农业大学动物生产类专业从国家战略、行业需求和学校发展出发,坚持科教融合、协同创新和产学研互促共进的办学理念,将科研强势转化为人才培养的优势,从理论与实践两个层面进行了动物生产类大学生科技创新能力培养体系的探索和实践:建立健全大学生科技创新工作的组织机构;整合校内外科教资源,建设大学生科技创新基地;整合课内外创新创业活动,构建大学生科研训练体系;建立健全大学生科技创新工作的激励与保障机制.系统构建了组织领导体系、支撑体系、科研训练体系和管理保障体系等“四系一体”的动物生产类大学生科技创新能力培养体系. 相似文献
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[目的]为研究非洲猪瘟病毒(ASFV)泛素结合酶(UBCv1)的生物学功能及致病机制奠定基础.[方法]以p3XFLAG-CMV-7.1-I215L质粒为模板,利用PCR方法扩增非洲猪瘟病毒I215L基因,将其克隆至原核表达载体pET-28a,构建pET-28a-I215L重组质粒,并将其转化大肠杆菌BL21 (DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达重组蛋白.重组蛋白经His柱层析纯化后免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,采用ELISA方法检测抗体效价,Western blot检测抗体特异性.[结果]成功构建了重组质粒pET-28a-I215L,重组菌经IPTG诱导后能够可溶性表达重组蛋白,产物约28 kDa,与预测大小一致.用纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,ELISA测定抗体效价为1∶7290000;Western blot结果显示抗体具有较好的特异性.[结论]成功表达纯化了ASFV的泛素结合酶并制备其多克隆抗体,为后期解析ASFV泛素结合酶的结构、功能及病毒相关致病机制提供了重要的生物材料. 相似文献
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