乳清电泳在诊断奶牛隐性乳房炎上的意义

乳腺患隐性乳房炎的奶牛约占泌乳奶牛的半数以上。据国际奶牛联合会资料,奶牛患临床型乳房炎约占成年母牛的2%,而患隐性乳房炎则高达50%。据C.N.Do-bbins报道,因患隐性乳房炎(CMT检验反应强度达到“ ”者),而致产奶量下降,每头牛每年由此造成的经济损失可达270美元。我国奶牛乳房炎乳区发病率较高,每年     

酶制剂对雏鹅组织中胰岛素样生长因子的影响

18只7日龄的杂交雏鹅,随机分成试验和对照两组,饲以大麦基础日粮,试验组日粮中添加0.1%的Biokyowa酶制剂.测定21日龄血液、肝脏和肌肉中的IGF-I含量.添加粗酶制剂后,肝脏和肌肉中的 IGF-Ⅰ分别较对照高18.23% (P<0.01) 和22.79%(P<0.01),而血浆中IGF-I水平却较对照低9.04%(P<0.05).结果提示:酶制剂能促使肝脏合成IGF-I,血液中与IGFBP结合的IGF-I大量释放,从而显著提高肌肉中的IGF-I水平,加速了肌肉的生长.     

冬春奶牛的饲养与管理

奶牛最适的环境温度在10～16℃之间，当外界温度低于10℃时，机体必需通过体内的产热来维持体温的恒定。虽然奶牛具有瘤胃内发酵产生的热量和隔热性能良好的毛皮，对低温具有较强的耐受性，但是在反刍和休息时需经常卧下，致其乳房常接触冰冷、潮湿的地面，并暴露在低温环境中，产生冷应激。这使机体热量消耗增多。采食量增大，饲料在胃肠道内停留的时问缩短，消化率降低，饲料报酬下降，甚至会因抵抗力的下降而引发多种疫病。所以，在寒冷的冬季和早春，要保证奶牛健康，维持产奶量，就必须加强对奶牛的管理。     

鹅胰—十二指肠瘘管模型及胰液分泌

在16只杂交(川白×太湖)成年鹅上安装长久性胰—十二指肠返流式瘘管,于自然状态下,收集纯净的胰液并分析其中酶的活性.鹅在试验期夜间(20:00至翌日8:00)禁食,自由饮水,连续收集其胰液.结果表明:鹅的胰液呈不规则连续性分泌,白天速率为(93.59±15.57)μL·h-1,夜间为(42.93±4.50)μL·h-1,平均68.15μL·h-1;分泌量白天占68.55%,夜间占31.45%.夜间胰液中蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性分别较白天低44.46%(P<0.05)、22.48%(P<0.05)和11.67%(P>0.05);同样,胰蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶夜间的总活性也显著低于白天,分别低33.74%(P<0.01)、43.69%(P<0.01)和59.44%(P<0.01).表明鹅胰液的分泌与其消化功能相适应,白天机体受到多种的神经和体液因素调节,消化活动相对较强,因此其分泌和消化酶的产生量均较大.     

米糠日粮添加酶制剂对雏鹅消化器官发育的影响

16只7日龄雏鹅,随机分成对照组和试验两组,饲以米糠（占30％）基础日粮,试验组添加0．2％的酶制剂。实验期为7－21日龄,21日龄时捕杀,称取消化腺和消化道重量并测定小肠食糜上清液的粘度。结果显示：与对照组相比较,试验组雏鹅胰腺的相对重量较对照组分别轻27．14％（P＜0．01）和11．78％（P＜0．05）,胃（肌胃＋腺胃）较对照组低16．06％（P＜0．05）,十二指肠、空肠和回肠分较对照组低11．90％（P＜0．05）、11．48％（P＜0．05）和11．52％（P＜0．05）,盲肠相对重量变化差异不显著（P＞0．05）;回肠食糜上清液粘度显著低于对照组（P＜0．05）。以上结果表明：酶制剂通过降解大麦日粮中的木聚糖等抗营养因子,降低食糜的粘度,从而影响雏鹅消化器官的发育。     

大豆黄酮对大鼠离体肝脏氮代谢和胰岛素样生长因子1水平的影响

利用大鼠离体肝脏灌流技术以及大鼠原代培养的肝细胞研究了大豆黄酮 (Da)对SD大鼠肝脏氮代谢和IGF 1生成的影响。结果表明 ,Da可使大鼠离体肝脏灌流液中尿素氮浓度下降 ,并有一定的剂量效应和时间效应。在给药后灌流的1,2 ,3和 4h内 ,与对照组相比 ,1× 10 -4mol·L-1的Da使大鼠离体灌流的肝脏产生的尿素氮分别下降了 13 6 4 % ,2 3 18% ,34 0 2 % (P <0 0 1)和 32 91% (P <0 0 1)。 4× 10 -5mol·L-1的Da对大鼠肝脏尿素氮生成影响具有类似但较微弱的效应。Da还可在一定程度上抑制大鼠离体灌流的肝组织中谷丙转氨酶 (GPT)的活性。 1× 10 -5mol·L-1的Da可使3 H 亮氨酸的参入量与对照组相比提高了 2 1 38% (P <0 0 5 )。Da对离体灌流的大鼠肝脏胰岛素样生长因子 1(IGF 1)的水平也有微弱的促进作用。提示Da可通过增加大鼠肝脏氮的储留 ,促进大鼠肝细胞蛋白质的合成以及在一定程度上影响肝脏GPT的活性和IGF 1水平 ,而调节肝脏的氮代谢。     

大豆黄酮对大鼠肝脏生长代谢和相关酶活性的影响

选用 SD大鼠 2 4只 ,体重 2 5 0± 3 0 g,随机分为对照组和两个大豆黄酮 (Da)实验组 (剂量分别为 0 .0 4mmol/L和0 .1 mmol/L)。利用大鼠离体肝脏灌流技术测定了 Da对大鼠肝脏生长代谢的影响。结果表明 Da可使大鼠离体肝脏灌流液中尿素氮浓度下降 ,并有一定的剂量效应和时间效应。在给药后灌流的 1、2、3、4h内 ,与对照组相比 ,0 .1 mmol/L的 Da使大鼠离体灌流的肝脏产生的尿素氮分别下降了 1 3 .64% (P>0 .0 5 ) ,2 3 .1 8% (P>0 .0 5 ) ,3 4.0 2 % (P<0 .0 1 )和 3 2 .91 % (P<0 .0 1 )。 0 .0 4mmol/L的 Da具有类似的效应。Da可减少大鼠肝脏葡萄糖的生成 ,0 .1 mmol/L Da使大鼠离体肝脏灌流液中葡萄糖浓度下降 1 4.3 2 % (P<0 .0 5 )。 Da还可在一定程度上抑制大鼠离体灌流的肝组织中谷丙转氨酶 (GPT)的活性。Da能使大鼠离体灌流的肝脏中 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PDH)活性明显增加 ,0 .1 mmol/L的 Da可使大鼠肝脏中 G6PDH活性增加 45 .64% (P<0 .0 5 ) ,而 0 .0 4mmol/L的 Da对大鼠肝脏中 G6PDH活性的影响不显著。提示肝脏中的物质代谢受Da的调节 ,Da可通过增加对肝脏氮的储留 ,抑制肝脏葡萄糖的生成及增强肝脏 G6PDH活性从而继发性地影响机体的生长代谢。     

大豆黄酮对绵羊肝脏氮代谢及其有关激素水平的影响

在 4头门静脉、肝静脉和肠系膜静脉上安装血管导管的绵羊上研究了大豆黄酮 (Da ,2mg·kg-1,肠系膜静脉给药 ,每天两次 ,连续 5d)对肝脏氮代谢及有关激素水平的影响。结果表明 ,在Da的影响下 ,绵羊肝脏血液中尿素氮水平明显下降 ,肝静脉和门静脉中尿素氮的浓度处理期较对照期分别下降 13 93% (P <0 0 5 )和 13 6 2 % (P <0 0 5 ) ;门静脉血中GH的浓度较对照期提高了 39 31% (P <0 0 5 ) ,而在肝静脉血中GH的浓度也有所提高 ;肝静脉中IGF 1水平与对照期相比提高了 18 71% (P <0 0 1) ,且门静脉中IGF 1也维持在一个较高的水平上 ;而Da对绵羊肝脏血中胰岛素的水平则无显著性影响。提示Da可通过增强对绵羊肝脏氮的潴留 ,提高门静脉GH水平和肝脏IGF 1的合成与分泌 ,从而促进机体的生长代谢     

白香猪内脏器官乳酸脱氢酶同功酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对成年白香猪的肺、肝、脾、肾和胰脏组织的乳酸脱氢酶(LDH)进行分离,结果显示:它们均含有5条LDH同功酶谱带。经生物图象处理系统扫描定量得出:LDH1,LDH2,LDH3,LDH4和LDH5各组分在肺脏的百分含量的排列顺序:LDH5>LDH2>LDH1>LDH3>LDH4,M亚基∶H亚基为62.93%∶37.08%;在肝脏中百分含量的排列顺序为:LDH5>LDH2>LDH1>LDH3>LDH4,M亚基∶H亚基为49.52%∶50.48%;在脾脏中百分含量排列依次是:LDH5>LDH2>LDH4>LDH3>LDH1,M亚基∶H亚基为52.41%∶47.59%;在肾脏中百分含量多少的次序是:LDH1>LDH2>LDH4>LDH3>LDH5,M亚基∶H亚基为19.00%∶81.00%;在胰脏中百分含量顺序是:LDH1>LDH2>LDH5>LDH3>LDH4,M亚基∶H亚基为32.86%∶67.14%。以上结果提示:LDH同功酶在不同的内脏组织中各谱带及亚基组成与含量的不同,它们反映了相应组织的中乳酸和丙酮酸间转化代谢过程的差异,由此保证了机体糖代谢中LDH所催化反应的正常协调进行。