苹果蠹蛾发生规律监测及防效试验

<正>苹果蠹蛾属鳞翅目卷蛾科,是严重危害苹果、梨、桃、杏、沙果等果树的一种毁灭性蛀果害虫。为进一步掌握苹果蠹蛾在阿瓦提县的发生规律,有效指导苹果蠹蛾的防控工作,于2013年4月12日~9月27日,利用苹果蠹蛾信息素对苹果蠹蛾发生规律进行监测,并针对苹果蠹蛾信息素的使用开展了苹果蠹蛾防控试验。一、材料与方法1.试验地点及材料试验地点:阿瓦提县丰收1场8连﹑多浪乡3村3组﹑阿依巴格乡2村4组、阿依巴格乡7村6组、阿     

羔羊卵巢AMH的免疫组织化学分析

为探讨AMH在羔羊和成年羊卵巢中时间和空间表达变化,揭示卵泡生长发育调控的机制。收集1月龄羔羊和正常成年羊卵巢,采用HE染色观察卵巢的组织学特征,免疫组化法检测绵羊卵巢AMH蛋白表达分布,RT-PCR技术分析卵巢卵丘细胞中AMH基因的表达变化。结果显示,卵巢HE染色后,对外源激素处理有反应的卵巢存在大量的大直径卵泡,且无中等卵泡和小卵泡,也没有黄体化和排卵;对外源激素没有反应的卵巢仅存在原始卵泡和少量的初级卵泡,无有腔卵泡。免疫组化结果显示,AMH存在于生长期的腔前卵泡和小的有腔卵泡,以及卵丘细胞,大多原始卵泡无AMH的表达,而在原始卵泡向初级卵泡转变,外层的颗粒细胞由扁平向柱状转变时AMH有表达,颗粒细胞存在表达AMH和不表达AMH 2种类型。RT-PCR结果显示,羔羊卵丘细胞的表达量高于成年羊。AMH可能参与卵泡发育的启动、向促性腺激素依赖期的转变等过程的调控,其功能作用还有待于深入研究。     

冷冻保存对和田羊精液品质的影响

对和田羊精液进行冷冻保存,以比较冷冻对和田羊精子获能、质膜完整性和顶体完整率的影响。结果表明：①冷冻保存对绵羊精子获能有一定的影响,解冻精子的获能比新鲜精子的获能数量显著增多（P〈O．05）。解冻过程使得显示获能的B型精子的数量显著增加（P〈0．05）。②冷冻使精子质膜破损,致使解冻精子无论是在质膜完整性还是在顸体完整率上都与新鲜精子存在较大差异,说明冷冻过程对精子膜结构造成了严重损伤。     

育肥肉牛的兽医卫生保健措施

育肥肉牛作为增加养殖户经济收入的重要方法,如何更好的实现对育肥牛保健,成为了研究重点,本文结合作者多年的兽医卫生保健工作经验,对育肥肉牛的保健方法进行了简单概述。     

藏药甘扎嘎日本草考证及生药学研究

各地藏医所用甘扎嘎日药材不尽相同,常以悬钩子属(Rubus)多种植物作为甘扎嘎日入药,据考证,其中正品甘扎嘎日的原植物应为悬钩子属植物秀丽莓(Rubus amabilis Focke)、红泡刺藤(Rbus niveus Thunb.)和库页悬钩子(Rubus sachalinensia Leveille)。在此通过甘扎嘎日3种正品药材的生药学比较研究,为悬钩子属这3种植物作为甘扎嘎日入药或相互替代用药的合理性提供试验依据。     

维药“热合美康宫栓”的制备与质量标准

[目的]没食子、石榴皮等制成复方栓剂并应用于临床.[方法]选用甘油明胶为基质,用热熔法制备,并制定其质量标准,应用于临床,观察疗效.[结果]所制栓剂符合药典栓剂有关规定.该制剂处方合理,制备工艺简单,质量易于控制,临床应用方便,疗效确切.[结论]该研究为宫颈炎、宫颈糜烂及阴道炎患者提供一个疗效好、起效快、疗程短、安全无毒的维吾尔药.     

绵羊卵丘细胞直径与卵母细胞质量的相关性

利用RT-PCR方法,检测不同直径绵羊卵泡卵丘细胞中FSHR、EGFR、GHR、b FGF、CYP19A、AMH基因的mRNA表达规律及卵母细胞孤雌激活后胚胎发育的影响,结果表明,大、中、小卵泡卵丘细胞中都有FSHR、EGFR、GHR、b FGF、CYP19A、AMH的mRNA表达,不同直径卵泡卵丘细胞呈现递增趋势,大卵泡卵丘细胞与中小卵泡的卵丘细胞相对表达量差异显著(P0.05);AMH在直径5.0 mm的卵泡卵丘细胞中有所下降。不同大小卵泡卵母细胞经体外培养,结果表明,各卵泡卵母细胞直径组间成熟率不显著,随卵泡直径的增大卵裂率增加,1.0~2.0 mm组与2.1~5.0 mm组卵裂率都显著低于5 mm组(P0.05),相互间无差异(P0.05);囊胚率也呈现逐渐增加的趋势,卵泡大于5.0 mm卵母细胞组极显著高于1.0~2.0 mm组(P0.01),2.1~5.0 mm组(P0.05)。证实卵丘细胞在绵羊卵母细胞成熟和受精及随后的胚胎发育过程中起重要作用,卵泡直径对卵母细胞发育能力产生影响。     

克拉玛依工业原料林区杨十斑吉丁发生危害现状及治理对策

阐述了克拉玛依市工业原料林区杨十斑吉丁虫发生危害现状,及其生物学特性,杨十斑吉丁虫的国内外分布,全面分析了发生原因及危害特点,并提出了综合防治对策。     

拟南芥光敏色素D(AtphyD)在不同光质下的表达特性分析

【目的】比较拟南芥光敏色素D启动子、基因及其蛋白在黑暗、红光、远红光及蓝光下表达特性。【方法】通过GUS组织染色,半定量RT-PCR及蛋白Western blot检测启动子、基因及其蛋白的表达。【结果】GUS染色显示:子叶中,PHYD基因启动子活性在红光下高于蓝光,且均高于远红光条件;下胚轴中启动子的活性在蓝光条件下最高,远红光条件有较高丰度表达,红光条件下仅在下胚轴上部检测到活性;在根中,蓝光和远红光下生长的幼苗根的上部可检测到启动子的微弱表达,红光下未见表达。在黑暗中生长的幼苗,光敏色素D基因启动子未发生表达。PHYD基因转录和蛋白表达在光下均高于黑暗条件下,不同光质间的表达差异不显著。【结论】在不同光质中,PHYD基因启动子在不同组织的活性存在显著差异;不同光质之间,PHYD基因转录和蛋白表达差异不显著。