电位控制血红蛋白(Hb)组装制备无媒介体过氧化氢生物传感器

通过电位控制的方法将血红蛋白Hb固定在由L 半胱氨酸自组装修饰的金电极上制得过氧化氢传感器Hb/L cys/Au,并通过电化学方法（CV）、原子力显微镜（AFM）等手段对电极的修饰过程进行了表征。试验显示,该传感器对H2O2催化还原性能优良、灵敏度高、稳定性好且非常易于制做。电极在（pH值5.5）0.1 mol/L PBS中对H2O2催化还原响应良好,线性可分为2段,低浓度段为8.21×10^－8～4.83×10^－6mol/L,高浓度段为4.83×10^－6～8.22×10^－3 mol/L,检测限为8.24×10^－9mol/L。     

基于纳米金/功能化壳聚糖生物复合膜修饰的癌胚抗原免疫传感器的研究

以玻碳电极(GCE)为基底电极,采用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC·HCI)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为偶联荆将半胱氨酸(Cys)与壳聚糖(Chi)交联,形成带有巯基和氨基官能团的功能化天然高分子生物膜.再利用Chi-Cys复合膜的活性基团将纳米金颗粒吸附到电极表面,最后利用形成的纳米金层吸附癌胚抗体(anti-CEA),制得癌胚抗原免疲传感器.实验结果表明,以铁氰化钾为氧化还原探针,该传感器对癌胚抗原(CEA)具有良好的电流响应.谊传感器的线形范围为0.2～10.0 ng/mL和10.0～80.0 ng/mL,检出限(3σ)为0.08 ng/mL.此外,采用循环伏安和交流阻抗技术对电极的制备过程进行了研究,该实验方法中电极制备简单,操作简便,有较高的灵敏度,实现了对CEA的分析测定.     

冠醚化合物为载体的PVC膜新型铝离子选择电极研究

研究了基于氮杂冠醚为中性栽体的阳离子选择性电极,该电极在pH为3.0的硝酸缓冲介质中对铝离子有近能斯特响应,其线性范围为8.0×10-5～1.0×10-1 mol/L,检测限为4.0×10-5 mol/L,斜率为20.0 mV/dec.,响应时间为20.0 s.该电极用于EDTA的电位滴定,结果令人满意.     

基于普鲁士蓝和明胶修饰的过氧化氢生物传感器

以铂电极为基底,用恒电位沉积一层普鲁士蓝（PB）,然后用纳米金和明胶构成的复合固酶基质,结合溶胶-凝胶技术将辣根过氧化物酶（HRP）固定在普鲁士蓝修饰的电极表面,再用戊二醛（GA）对复合酶膜进行交联改性,从而制备了性能良好的过氧化氢传感器,采用循环伏安法（CV）、计时电流法、交流阻抗法（EIS）对传感器进行了电化学表征。在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中,探讨了工作电位、pH、温度以及干扰物质对传感器响应电流的影响。实验结果表明,此方法有较高灵敏度、较好抗干扰能力、良好稳定性及重现性。传感器对H2O2的线性响应范围为1．2×10^-6～1．3×10^-3mol／L,检测限为6．0×10^-7mol／L。     

新型钴配合物为中性载体的水杨酸根电极研究

研究了基于水杨醛缩邻氨基苯酚合钴(Ⅱ)金属配合物[Co(Ⅱ)-SAAP]为中性载体的PVC膜阴离子电极.该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Sal-＞ClO4-＞SCN-＞I-＞NO2-＞NO3-＞Br-＞Cl-＞SO32-＞SO42-.在pH为5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为9.0×10-6～1.0×10-1mol/L,斜率为-54.3 mV/dec(20℃),检出下限为5.0×10-6mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.该电极具有响应快、重现性好、检出限低、制备简单等优点.将电极用于药品分析,其结果令人满意.     

基于聚天青Ⅰ和纳米金溶胶-酶-复合生物敏感膜过氧化氢生物传感器的研究

利用纳米金溶胶,戊二醛（GA）及牛血清白蛋质（BSA）构成新型生物复合固酶基质,将辣根过氧化物酶（HRP）固定于天青Ⅰ（AI）修饰的玻碳电极（GCE）表面.制得过氧化氢生物传感器.采用循环伏安法和计时电流法对该传感器的性能进行了研究.结果表明.该新型复合固酶基质可很好的保持固定化酶的催化活性,对H2O2的响应范围为3.0×10^-6～8.0×10^-3mol·L^-1.检测限为1.2×10^-6mol·L^-1,并且该传感器具有良好的灵敏度和选择性.     

基于普鲁士蓝和明胶修饰的过氧化氢生物传感器

以铂电极为基底,用恒电位沉积一层普鲁士蓝(PB),然后用纳米金和明胶构成的复合固酶基质,结合溶胶-凝胶技术将辣根过氧化物酶(HRP)固定在普鲁士蓝修饰的电极表面,再用戊二醛(GA)对复合酶膜进行交联改性,从而制备了性能良好的过氧化氢传感器.采用循环伏安法(CV)、计时电流法、交流阻抗法(EIS)对传感器进行了电化学表征.在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,探讨了工作电位、pH、温度以及干扰物质对传感器响应电流的影响.实验结果表明,此方法有较高灵敏度、较好抗干扰能力、良好稳定性及重现性.传感器对H2O2的线性响应范围为1.2×10-6～1.3×10-8 mol/L,检测限为6.0×10-7 mol/L.     

高选择性的硫氰酸根离子电极的研究

研究了水杨醛缩硫脲合铜配合物[Cu(II)-HBDT]为中性载体的PVC膜阴离子选择性电极.该电极对硫氰酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hof meister序列行为.其选择性序列从大到小为:SCN-,Cl O4-,Sal-,I-,NO3-,NO2-,Br-,Cl-,SO32-,Ac-,SO24-,电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-在1.0×10-1～1.0×10-5mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-57.0 mV/dec,检测下限为4×10-6mol/L.采用交流阻抗、紫外光谱分析技术研究了阴离子与载体的作用机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.将该电极用于环境废水中SCN-的监测,获得满意的结果.     

多壁碳纳米管-十二烷基磺酸钠化学修饰电极在高浓度抗坏血酸体系中选择性测定多巴胺

研究了多巴胺(DA)在多壁碳纳米管-十二烷基磺酸钠(MWNTs-SDS)化学修饰电极上的伏安行为和在高浓度抗坏血酸(AA)体系中对多巴胺的选择性.将多壁碳纳米管-十二烷基磺酸钠(MWNTs-SDS)分散液滴加到处理过的电极表面制备生物传感器,以循环伏安法和示差脉冲伏安法研究多巴胺在MWNTs-SDS修饰电极上的电化学行为及其选择性.MWNTs-SDS修饰电极对多巴胺有显著的催化作用,在pH为6.0的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流值与多巴胺的浓度在4.0×10-7～3.8×10-5 mol/L和9.8×10-5～7.3×10-4 mol/L成线性关系,检测限为2.0×10-7 mol/L,MWNTs-SDS修饰电极具有响应快、灵敏度高、稳定性好、线性范围宽的性能,能在高浓度抗坏血酸体系中选择性测定多巴胺.     

盐酸文拉法辛离子选择性电极的研制与应用

研究了以盐酸文拉法辛-四苯硼钠为载体、 o-NPOE为增塑剂的对盐酸文拉法辛选择性响应的电极, 该电极在1.0×10-1～8.0×10-6 mol/L范围内呈现能斯特响应, 斜率为58.6 mV/dec, 检测下限为5.2×10-6 mol/L. 可直接用于盐酸文拉法辛胶囊的含量测定, 回收率为98%～101%, 其结果与欧洲药典法一致.