吃请

吃请,这是个由来已久的话题,虽然并不像毛泽东主席曾经说过的"革命不是请客吃饭"那么严肃,但确实从古往今来、古今中外人们的社交活动中,是不能忽略的事情。亲朋好友,时常聚聚,叙叙旧,礼尚往来,一来二往,人们在走动中距离感缩小     

日粮中添加戊酸对奶牛体外发酵部分指标的影响

本试验以装有瘤胃瘘管的3头荷斯坦奶牛为试验动物,利用体外批次培养试验法.研究了在奶牛三种不同品质的粗饲料日粮中分别添加不同浓度的戊酸(1.25、2.50、5.00、10.00mg/g)对其体外发酵pH、氨氮(NH3-N)浓度和气体产量的影响.结果表明:(1)培养液pH值均随着培养时间的延长呈逐渐下降的趋势,但各试验组和对照组均值差异不显著(P>0.05).(2)培养液NH3-N浓度的变化趋势基本一致.随着培养时间的延长,培养液NH3-N浓度在3～6 h降低,9～24 h又逐渐升高.(3)培养液气体产量的变化均随培养时间的延长呈逐渐的上升趋势.     

鸡包涵体肝炎中白细胞消长规律的研究

将SPF雏鸡分别在攻毒后1,3,5,7,9,12,15,20,25日龄时,翅下静脉采血,用经典白细胞计数法,在显微镜下计数.取骨髓、胸腺、脾脏、法氏囊做常规病理切片,观察病变.试验结果为:SPF雏鸡群攻毒后,在攻毒的各日龄鸡血液中白细胞数显著或不显著低于对照组.骨髓中各类造血细胞减少,脂肪组织大量出现.胸腺质出血水肿,皮质部淋巴细胞缺失.法氏巴滤泡间质水肿,滤泡内淋巴细胞大量流失.脾脏动脉周围淋巴细胞缺失.试验结果表明:在感染鸡包涵体肝炎后,不同日龄鸡的血液中白细胞在该病的免疫过程中,起重要的免疫作用,并受到不同程度的损伤.     

浅黄根须腹菌的分离及培养特性研究

研究以油松外生茵根真菌浅黄根须腹茵（Rhizopogonluteolus）的子实体作为分离材料,通过采用组织分离方法获得纯菌种。以菌丝体生长速度和生长状况为参照标准,将菌种接种于不同培养基,筛选出茵丝体生长最适基础培养基为PACH,在此基础上通过单因素试验对其pH值,碳源,氮源等培养条件进行研究,结果表明,菌丝体生长最佳pH值,碳源及氮源分别为6．0、葡萄糖和酒石酸铵。通过pH值、碳源及氮源3个较优水平的正交试验,确定在（pH5．0＋牛肉膏＋蔗糖）组合中茵丝体生长速度最快,而在（pH6．O＋牛肉膏＋葡萄糖）组合中茵丝体生长状况为最佳。     

人工杨树林下栽培青贮玉米试验

人工杨树林过高对青贮玉米产量及产量构成因素有显著影响,树林高度5m以上时不适合栽培青贮玉米,树林高度5m以下时种植金岭10、金岭14、金岭17、金岭27、金岭37、金岭71、中北410、瑞德1号、瑞德2号、华农1号、京科516、科多8等。     

海晏县羊快疫的初步诊断与防治

羊快疫是一种急性传染病,病源是腐败梭菌,通过消化道传染,常发生于秋冬和早春,尤其是4～5月间牧草返青时发病最多,但主要侵害周岁和2～3岁膘情好的绵羊,羊快疫,肠毒血症,猝狙三种病生前症状类似,临床上难以区别,其共同特点是发病急,传染快,病程短,死亡率高.     

DNA疫苗免疫机理及其在动物医学中的应用

DNA疫苗与传统疫苗相比,其效力更强且安全性更高,且生产制备的难度较低,对运输储存的环境要求较低,在细菌、病毒等导致的感染性疾病预防和自身免疫疾病、肿瘤等的治疗上都可以应用,因而也得到了医学界的广泛重视.目前业内针对DNA疫苗的接种途径、免疫原性以及表达水平等问题进行了大量的研究,随着研究的深入和生产技术的进步DNA疫苗将得到越来越多的应用.本文结合DNA疫苗的免疫机理,就其在动物医学中的应用进行了阐述.     

矿产开采对草原景观生态的影响——以锡林浩特市周边矿区为例

本文对矿区连续两年的景观格局变化进行研究分析，结果表明：（1）2010年至2011年，景观类型斑块数目增加，草原景观面积减少，工矿业景观面积增加；（2）2010年至2011年，研究区景观多样性、丰富度、破碎度均提高，均匀度下降，景观的连续度遭到破坏，景观中所含信息趋于混杂，其结构组成多元化，景观的复杂程度提高。本文旨在更好地理解草原景观破碎化对生态的影响，揭示矿产开发与草原景观生态之间的关联，为进一步草原保护与生态修复工作的开展提供参考依据。     

大青山不同密度油松人工林生物量研究

在30 a生油松人工林中设置5块不同密度的标准地,分别选定样木,测其地上部分生物量,再换算到整个样地的平均生物量。结果表明:相似立地条件下,30 a生油松人工林在2 200株/hm2~4 400株/hm2一定密度范围内地上部分总生物量随样地林分密度递增而增大,总叶面积却随密度增加而减小。     

稳定表达绵羊肺腺瘤病毒表面蛋白A549细胞系的建立

为研究绵羊肺腺瘤病病毒(JSRV)表面蛋白(SU)的致瘤机制,本研究构建稳定表达SU的羊肺细胞A549细胞系.采用PCR方法从含su基因的pGEX-4T-1-SU重组质粒中扩增SU编码序列,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,转染A549细胞.通过G418筛选,对转染阳性细胞进行纯化,获得稳定表达JSRV SU蛋白的A549细胞系.以间接免疫荧光及western blot鉴定SU的表达状况,并运用共聚焦显微镜确认SU蛋白的亚细胞定位.结果表明,重组蛋白SU在A549细胞中有效表达,而且主要分布于细胞质中.该细胞系的建立为SU生物学功能的体外研究提供了平台.