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21.
进入九十年代以来,国内在猪日粮中添加酶制剂的研究开展得较多,而且多采用玉米豆饼型日粮添加酶制剂来测定其对猪生产性能的影响,很少有采用大麦或次粉取代部分玉米配制的日粮中添加酶制剂的研究。目前,国内玉米、豆饼价格上扬幅度大,货源紧张,直接导致养猪成本增加,这种情形短时期内不会有较大改变,为此,养猪生产者有必要选用价格相对较低的大麦或次粉等原料来取代部分玉米,以降低饲料成本。但是,大麦和次粉的纤维素含量相对较高,能值偏低,应用时是否会对猪的生产性能产生影响是大家所担心的。为探讨实际应用的可行性,我们与… 相似文献
22.
从消化与代谢两方面看不同蛋氨酸来源的相对生物学效价 总被引:1,自引:0,他引:1
蛋氨酸羟基类似物 (DL -MHA -FA)生物学效价较蛋氨酸低的主要原因在于三方面。1 DL -MHA -FA中二聚体与多聚体不易被动物消化与吸收这是导致该产品生物学效价低的一个重要原因。商品液体DL -MHA -FA含 88%的羟基类似物 ,其中包括 65 %的单体和 2 3 %的二聚体及多聚体羟基类似物。在动物肠道内 ,二聚体和多聚体必须先经水解成单体才能被吸收 (Lawson和Ivery,1 986)。用 4至 5周龄的肉鸡试验发现 ,在不同的温度环境下 ,DL -MHA -FA的二聚体和多聚体的吸收率比单体差。虽然二聚体和多聚体约等于液体DL -MHA -FA含量的 2 3 % ,… 相似文献
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24.
本试验通过对山东省4个大型奶牛场的60头子宫内膜炎患牛进行调查、采样,并用常规方法对细菌进行分离、培养、鉴定。共分离到细菌59株,其中分离率最高的是埃希氏大肠杆菌10株(16.95%)、葡萄球菌属8株(13.6%)、芽孢杆菌属6株(10.2%)、链球菌属5株(8.5%)(其中溶血性链球菌2株)、棒状杆菌属5株(8.5%)、不动杆菌属5株(8.5%)、双球菌5株(8.5%)、肠杆菌属4株(6.8%)、沙门氏菌3株(5.1%)、克雷伯氏杆菌属2株(3.4%)、耶尔森菌属2株(3.4%)、摩拉杆菌属1株(1.7%),而且分离到了梭菌属3株(严格厌氧菌)。药敏试验分析结果显示,大多数致病菌对喹诺酮类药物、阿莫西林、土霉素及氨苄青霉素等耐药率较高,而对头孢菌素类和氨基糖苷类药物耐药率则较低。 相似文献
25.
小麦抗旱性生理生化机制及QTL研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
根据现有文献资料,综述了小麦抗旱性的鉴定方法和抗旱小麦的外部形态特征,并对小麦胚芽鞘长度、叶绿素含量、叶绿素荧光动力、渗透调节、水分利用效率、碳稳定同位素等抗旱性鉴定评价指标和抗旱性产量评价方法、干旱胁迫下特异蛋白代谢及抗旱性状的数量性状位点(QTL)等方面的研究进展进行总结,对目前小麦抗旱性研究存在的问题和发展趋势进行了探讨。认为,抗旱性研究仍是农业研究的热点领域,但在不同的生态区要有所侧重,同时选择与产量相关性高的指标进行深入研究;应加强干旱胁迫下根系形态结构及生理代谢的研究;随着分子生物学研究的不断发展,抗旱性研究也应从分子水平阐明干旱胁迫引起作物生理生化变化的原因,并借助基因工程手段进行抗旱基因重组,进而创制、培育综合性状优良的抗旱小麦品种。 相似文献
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27.
28.
5种人兽共患病病毒多重RT-PCR检测方法的初步建立 总被引:1,自引:1,他引:1
为建立可同时检测裂谷热病毒(RVFV)、戊型肝炎病毒(HEV)、狂犬病毒(RV)、水泡性口炎病毒(VSV)及口蹄疫病毒(FMOV)5种人兽共患病病毒的多重RT-PCR快速检测方法,本研究根据GenBank登录的上述5种病毒的全基因组序列,设计了5对多重PCR引物,通过优化反应条件,建立检测以上5种病毒的多重RT-PCR方法.通过对同一种属的其他病毒及相关病毒的检测,确定方法的特异性;通过对体外转录合成的RNA进行定量检测的方法,确定方法的敏感度.实验结果表明:在同一RT-PCR反应体系中可同时检测以上5种病毒,扩增片段长度分别为499 bp、137 bp、274 bp、224 bp、389 bp;而对新城疫病毒(NDV)、赤羽病病毒(AKAV)、牛流行热病毒(BEFV)和乙型脑炎病毒(JBEV)的检测均为阴性;5种病毒RNA的最低检测拷贝数分别为2.91×104、3.14×1 03、1.25×103、6.65×103和2.38×104.利用该方法对11份RV已知阳性样本和7份HEV已知阳性样本检测结果均呈阳性.本研究建立了一种快速、可同时检测5种人兽共患病病毒的多重RT-PCR检测方法,该方法具有良好的特异性和较高的敏感性. 相似文献
29.
蓝舌病病毒VP7基因的原核表达 总被引:1,自引:1,他引:1
为获得蓝舌病病毒(BTV)VP7基因的原核表达蛋白,本实验采用RT-PCR方法扩增出了血清1型BTV的VP7基因,并克隆到原核表达载体pMAL-c2X中,构建了重组质粒pMAL-VP7.将重组质粒转化TBl感受态细胞,以0.5 mmol/L的IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE电泳结果显示融合蛋白MBP-VP7以可溶形式存在,分子质量约为90 ku.以纯化的重组蛋白作为包被抗原,初步建立了检测BTV血清抗体的间接ELISA诊断方法,为今后进一步开展BTV诊断研究奠定了基础. 相似文献
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