绿色畜禽产品市场需求渐起

所谓绿色畜禽产品，就是畜牧业生产的无污染、无残留、对人体健康无损害的畜禽产品。可以划分为三大类：第一类，在无任何污染的自然条件下生产的畜禽产品；第二类，自然条件下，通过添加对人体无害的生物制剂而生产的畜禽产品；第三类，在生产过程中，通过添加作用小、残留最低的非人用药品和添加剂而生产的符合绿色食品要求的畜禽产品。     

预防大棚黄瓜霜霉病应抓住时机

预防大棚黄瓜霜霉病应抓住时机对于黄瓜霜霉病，人们已有很多防治办法，如选用抗病品种，加强田间管理，采用地膜覆盖，进行药物防治等。在一定程度上控制了病情，但在大多情况下，仍难以控制其发生。人们常说：“预防为主，防治结合”。但在实际工作中却往往只重于治而疏...     

如何判别蜂蜜质量的优劣

蜂蜜既是食品,又是滋补品和天然药品,在化工工业上也有广泛应用。但由于销路广泛,有些不法厂商和蜜贩子则掺假合成,以次充好,损害消费者的利益。这里根据他们合成掺假的原理介绍几种检测手段,来判别蜂蜜优劣。 1.外观测定 用干净的竹片或棍棒将容器中的蜂蜜上下搅拌均匀,用口尝     

金乳康治疗奶牛乳房炎、子宫内膜炎效果综述

目前国内对奶牛乳房炎和子宫炎的治疗仍是以抗生素为主,因此存在诸多不利因素:(1)易出现抗药性和耐药性。(2)单一药物抗菌谱不够广,影响疗效。(3)易造成牛奶中药物残留及奶牛体内药物蓄积,形成抗生素奶,危害人类健康。(4)易引起其它的副作用,如奶牛的肠道菌群失调,影响食欲、肠胃功能以及生产性能等。     

喹乙醇对鲤鳃组织Na+、K+-ATP酶活性及血浆生化指标的影响

用含不同喹乙醇剂量的饲料饲喂健康鲤鱼种,研究饲料中不同喹乙醇剂量对鲤体成分含量、血浆生化指标以及鲤鳃组织Na 、K -ATP酶活性的影响,探讨喹乙醇对鲤的生化毒性。试验分成6个喹乙醇处理组(0、200、400、800、1600、3200mg/kg),试验期60d。试验结束时分别从各组中采血、取全鱼样和鱼鳃样,进行不同指标测试。结果表明,喹乙醇使鱼体脂肪含量轻度上升,使灰分沉积量显著降低,并呈现剂量-反应关系。与对照组比较,在较高喹乙醇剂量下,谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)活性降幅较大,血浆中葡萄糖(GLU)、胆固醇(CHO)、总胆红素(T-B)、直接胆红素(D-B)、高密度脂蛋白(HDL)、白蛋白(ALB)、K 、Ca2 、P含量升高,肌酐(CRE)和CO2含量降低,其他测定指标变化不明显。鳃组织中Na 、K -ATP酶活性随喹乙醇剂量的升高而呈逐渐下降的趋势,呈现剂量效应关系,喹乙醇剂量达1600mg/kg以上时,Na 、K -ATP酶活性显著降低。结论:1600mg/kg以上的喹乙醇剂量可以明显干扰鲤的正常生化代谢功能。     

襄北岗地麦田杂草群落的演替与化除配套技术研究

麦田杂草种类繁多，危害严重。近年来通过化学防治，主要杂草虽已得到有效控制，但次要杂草却不断上升，使杂草群落发生了新的变化。因此，需要不断地摸清田间杂草优势种类，并制定出相应的化除方法，才能使杂草得到持续的控制。为此，我们于２０００～２００２年对襄北岗地麦田杂草优势种类及其群落结构进行了调查研究，并制定了一套有效化除配套技术。１研究方法１．１田间杂草优势种的调查２０００～２００２年，在麦田杂草发生盛期，分别选择襄北岗地不同类型麦田１５块，每块田对角线取样５点，每点１m２，观察记载杂草种类和株数，然…     

密植对幼龄龙眼树生长和结果的影响

龙眼原产我国南方亚热带地区，福建省是我国龙眼生产的北缘地区，在龙眼生产上处于晚熟地域，发展晚熟品种可充分发挥品种与地域优势。近年来，福建发展晚熟与特晚熟龙眼得到果农与各级部门的重视；同时，为了充分利用土地资源，栽培技术又趋于相对密植。为此，笔者2003年进行了特晚熟龙眼“立冬本”不同密植试验，以期得出“立冬本”不同种植密度对其生长、结果及产量的影响，为生产栽培提供依据。     

猪细小病毒6型SYBR Green I real-time PCR检测方法的建立

采用PCR方法扩增PPV6保守区域基因252bp,将其克隆到pClon007载体,构建重组质粒作为标准阳性质粒。以质粒模板建立PPV6的SYBR GreenⅠreal-time PCR检测方法,并进行敏感性、特异性和重复性等验证。结果表明,重组质粒特异性好;建立的real-time PCR方法Ct值与标准品模板在8.80×109~8.80×101 copies/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.993,斜率为-4.320。该方法检测灵敏度可达8.80×101 copies/μL。该方法对JEV、PRV、PRRSV、PCV2、FMDV等猪常见病原检测均无特异性扩增;对临床样品的检测结果表明,所建立的荧光定量PCR阳性检测率为40.63%。本试验成功建立了PPV6SYBR Green I real-time PCR检测方法,可实现对PPV6快速灵敏的诊断。