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科技论文的文字写作和图版应相得益彰, 本文介绍Excel和Photoshop软件在处理分子生物学图版时的一些基本原则与技巧。Excel是一种非常有效的软件, 其柱状图不但可以用来有效地展示实验结果, 而且可以利用不同颜色和纹理填充, 来增加对视觉的冲击力, 对展示结果起到画龙点睛的作用。Photoshop软件处理结构和免疫印迹等分子生物学图版时, 通过切除、放大、对比与明暗度调节来突出主题; 但是在需要比较不同突变体背景下GFP荧光和GUS染色强弱时, 必须拼合一个整体, 一起来调整。 相似文献
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本试验采用流化床工艺干燥玛咖块根,考察了不同进气温度、空气流量、物料粒径3个主要因素对玛咖块根湿基含水率、失水速率曲线的影响,得到了玛咖块根流化床干燥各因素条件下的失水变化规律。并根据得到的实验数据建立了玛咖块根流化床干燥的动力学模型,并对得到的模型进行统计检验及验证。结果表明:玛咖块根流化床干燥的最佳模型为Page模型,拟合方程为:ln(-lnMR)=-6.499+0.014 3T+0.0154V+0.708L+(1.556-0.001 46T-0.003 11V-0.185 L)lnt。该拟合方程能较好地描述玛咖块根流化床干燥过程,并能准确预测各阶段玛咖块根的含水率及失水速率。 相似文献
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以对叔丁基氯苄为起始原料,经氰化、酯化、酯交换和酰基化4步反应合成了新化合物2-酰基氰基乙酸酯类衍生物 SYP-10898 ,其化学结构经核磁共振氢谱和元素分析确证。室内生物活性测试结果表明, SYP-10898 对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus成螨的LC50值为3.67 mg/L,优于对照药剂丁氟螨酯(cyflumetofen)。田间试验结果表明,在50 mg/L剂量下, SYP-10898 对柑桔红蜘蛛Panonychus citri表现了良好的速效性和持效性,3 d后的防效在93%以上,30 d后的防效在79%以上。 相似文献
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小尾寒羊是我国的优良绵羊品种,主要分布在以梁山县为中心产区的鲁西南及冀、豫、苏、皖等省的部分地区,养殖时间久远(宋朝已有记载)。目前,全国很多地区均有引种饲养。具有适应性强,耐粗饲、体型大、生长快、多胎性、肉质鲜嫩爽口、养殖效益高(一只母羊年创利润1500元左右)的特点,很适宜东北、西北、华中、华东、西南等地的农民家庭饲养。 (一)春季分节饲养:(1)立春此节后气温渐升,病原微生物开始活动。饲养上应注意:①立春后是产羔的最佳时期,因此,头年11月份左右应配上种,3月左右产羔。②圈舍、场地用具等要消毒一次,可用甲醛、石灰粉等。③驱虫对象是羊 相似文献
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以前期建立的紫胶桐酸HPLC-ELSD手性检测拆分条件为基础,开发了超临界流体色谱(SFC)法制备紫胶桐酸对映异构体的拆分条件:CHIRALPAK AY-H色谱柱(25 cm×3.0 cm,5μm),流动相组成为V(CO 2)∶V(EtOH)=70∶30,流速为70 mL/min,柱温35℃,检测波长为208 nm,进样质量浓度为77.78 g/L(溶剂为甲醇),进样体积为3.0 mL/次。通过以上方法从化学纯紫胶桐酸中分离制备得到A、B两种样品,以(±)-紫胶桐酸混旋体标准品为对照,采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H NMR和13 C NMR)、差示扫描量热法(DSC)、热重(TG)和X射线衍射(XRD)等表征,证实了样品A、B均为紫胶桐酸的立体异构体;通过比旋光度和振动圆二色谱(VCD)测试,确定了A、B互为对映体关系。依据前人采用化学合成方法所得苏式和赤式构型的熔点测定结果,并结合本研究结果可以得出:强碱皂化法从紫胶树脂中提取所得的紫胶桐酸为苏式构型的一组对映体,即9 R,10 R,16-三羟基十六烷酸与9 S,10 S,16-三羟基十六烷酸组成的混旋体。 相似文献
90.
对12批琼扩抗原,以紫外吸收法测定总蛋白台量;以SDS-PAGE技术(以SDS-7为标)结合Cs-930凝胶扫描测定每批样品的蛋白组分数、各组分的分子量和相对百分含量;以琼扩试验测定抗原效价。结果,总蛋白含量在30.76~85.8mg/ml之间;有11~20种组分,主要是分子量为15、24、28、34~38、51~53、58~60、64、70、96Kd和大于100Kd的10种组分;糖蛋白主要成分是53Kd;抗原滴度,P抗原为1:16~32,gP抗原为1:4~32。抗原活性火小与P~(24)和gP~(51)含量有关。冻干,对P抗原无影响,可使gP~(51)含量降低。与美国抗原对比分析证明,我所制造的琼扩抗原在产品质量上有的接近,有的超过。 相似文献