用水稻田间杂蔸率估算种子纯度的一种新方法

水稻种子的纯度，必须通过抽穗后的表现进行鉴定。由于水稻种植中的基本苗数与蔸数是不一致的。因此以蔸为单位的田间纯度与以种粒为单位的种了纯度也是不一致的，现有方法是通过剥蔸计数估计种子纯度。这种方法费时费力且因样本少而不准确。对于由两本蔸和单本蔸组成的群体，推导了由杂蔸率g、全杂蔸率g1、半杂蔸率g2计算杂株率p的公式为：p＝0.5[g1＋0.5g2＋1－√（g1＋0.5g2＋1）^2－4（g1＋0.5g2）]，并给出了判断是否存在三本及三本以以蔸的方法，证明了即使存在三本及三本以上蔸，该公式仍然能估计杂株率的上限值。     

“粤优938”特征特性及保优栽培技术研究

通过2 a试种高产优质三系杂交水稻“粤优938”,对其农艺性状、抗逆性进行了针对性试验;试种产量明显高于目前生产上种植的其他杂交水稻;通过加工发现其稻米品质优良、食味好,深受广大消费者青睐;同时摸索了一套高产保优栽培技术;对“粤优938”的产业化开发措施也进行了系统总结。     

Sirt1在氧化应激所致奶牛乳腺上皮细胞损伤中的保护作用

旨在初步阐明Sirt1在奶牛乳腺氧化应激中对紧密连接的影响及机制。以奶牛乳腺上皮细胞(MAC-T)为研究对象,使用H₂O₂诱导细胞氧化应激构建细胞模型,添加Sirt1激动剂SRT 2104,使用流式细胞术检测细胞中活性氧的含量;通过RT-PCR检测Sirt1基因的转录水平;用Western blot检测Sirt1、ZO-1、Occludin、Cludin 3、p38MAPK、JNK、MLCK、MLC2的蛋白表达水平;通过细胞免疫荧光检测ZO-1、Occludin、Cludin 3的表达;同时使用试剂盒检测细胞的抗氧化能力。结果表明,H₂O₂刺激会显著抑制MAC-T细胞活性并抑制Sirt1基因的表达以及Sirt1、ZO-1、Occludin和Cludin 3的蛋白表达;SRT 2104可以有效改善H₂O₂刺激导致的ZO-1、Occludin和Cludin 3的蛋白表达下降;同时SRT 2104会增强细胞的抗氧化能力并抑制p38MAPK、JNK、MLCK蛋白的...     

基于古诗词的中国古代耕地生态系统辨识

【目的】中国数千年传统农耕文明中蕴含的生态智慧折射了人与自然和谐共生的理念，通过挖掘中国古代田园诗词中反映的古代耕地特征，辨识古代耕地生态系统，为当前耕地生态管护提供中国思维。【方法】运用网络爬虫技术获取原始古诗词数据，并进行预处理筛选，提取古诗词中隐含的耕地信息，结合GIS空间分析和SketchUp模型对古代耕地空间分布形态，耕地要素及耕作行为进行分析，探析古代耕地生态系统特征。【结果】(1)中国古代耕地主要分布于长江、黄河流域及其周边地区，主要包括江西、陕西、江苏、浙江、河南、四川六个省级行政区，自然人文经济条件优越，既是耕地分布集中地区，也是中国各个朝代统治疆域主要重叠区，其耕地特征具有代表性。(2)古诗词样本描述了93种耕地要素，可划分为空间和生物两类，其中，古诗词样本中桑树出现频次最高，牛次之，水稻和麦子再次之，耕地要素的出现频次与古时社会经济生产具有紧密的联系。(3)古诗词反映了古人秉承“天人合一”、“道法自然”等思想开展农事生产活动，推行生态循环农业生产方式。例如，以草木灰施肥，增加土壤养分的同时杀菌灭虫。(4)在古代耕地生态系统中，空间是生物的载体，为动植物提供生存空间...     

再生稻理论和技术研究进展和展望

根据已报道资料和生产实践,综述了再生稻理论和技术研究进展,高产关键限制因素和对策,对再生稻未来研究方向进行了展望,包括再生稻的产量构成和生态农艺措施多因素互作机制规律的定量研究,品种再生力控制基因测定和分子育种研究,再生稻全程机械化或轻简化栽培的配套技术和产业化应用研究,再生稻米品牌化研究等4个方面。     

鲤鱼在双向脉冲电场中的反应及带电兜式拉网的设计

本文将难以捕捞的鲤鱼为主要研究对象,测定了鲤鱼在 x/4双向脉冲电场中的感电场强、电流阈值以及双极式线状电极的感电范围。采用电场与网具互补和紧密配合的技术路线,在兜式拉网底纲设置合理电场阻止鱼类钻纲,底纲加设网兜堵塞“抬纲”产生的逃鱼“漏洞”,较好地摸索了底层鱼的捕捞技术。面积0.67公顷圈养区3网鲤鱼捕获率为85～96％,10公顷圈养区5网捕获率为87％。与传统渔具渔法相比,提高鲤鱼单位网次捕获率10倍以上。     

暗纹东方鲀HTR4基因的分子特征及其生长相关SNP位点筛查

【目的】明确暗纹东方鲀（Takifugu fasciatus）5-羟色胺受体4（5-hydroxytryptamine receptor 4，HTR4）的分子结构、表达特征和功能，并探究HTR4基因SNP位点与暗纹东方鲀生长的相关性。【方法】采用分段克隆方法,分别扩增HTR4基因的3′RACE、5′RACE以及中间保守区域，将其拼接后获得暗纹东方鲀HTR4基因cDNA全长序列，对其进行生物信息学分析；利用实时荧光定量PCR技术，分析HTR4基因在暗纹东方鲀脑、肾脏、肝脏、脾脏、心脏、卵巢、中肠、鳃、皮肤和肌肉等10种组织中的分布，以及其在卵巢5个不同发育时期（Ⅰ~Ⅴ期）的脑、肾脏、肝脏、脾脏、心脏、中肠、鳃和肌肉等8种组织中的表达模式；利用Sanger测序法，筛查HTR4编码区生长性状相关的SNP位点。【结果】暗纹东方鲀HTR4 cDNA全长2 302 bp，开放阅读框长度为1 170 bp，共编码389个氨基酸，包含5个外显子；氨基酸序列比对及系统进化树分析结果显示，暗纹东方鲀与红鳍东方鲀HTR4的一致性最高（99.53%），亲缘关系最近；三维结构预测显示，HTR4蛋白在鱼类中较为保守。荧光定量PCR结果表明，HTR4基因在暗纹东方鲀10个不同组织中均有表达，其中在脑组织表达量最高，其次是中肠，肌肉组织表达量最低；HTR4基因在卵巢5个不同发育时期的8个不同组织中均有表达，其中在卵巢发育的Ⅳ时期表达量最高。SNP位点筛查结果表明，暗纹东方鲀HTR4基因第4外显子1 202 bp处存在1个同义突变SNP位点（c.1202 C>G），关联分析表明该位点与暗纹东方鲀肥满度性状显著相关（P<0.05），其中CC基因型个体肥满度较高。【结论】HTR4基因在暗纹东方鲀生长发育中发挥了重要作用，可作为优良候选基因，在一定程度上可为暗纹东方鲀生长性状新品种的选育提供分子标记。