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41.
1985-1987年期间进行了花生锈病抗性遗传研究,设计为4×4双列双杂交,通过数量性状分析,从F_1F_2和B_1C_1中观察其遗传表现.结果表明抗性属数量隐性遗传.一般配合力和特殊配合力均重要.抗锈性回交效应明显.本文对花生育种遗传的利用进行了讨论. 相似文献
42.
43.
分析了花生的养分积累及分配变化规律。结果表明,花生总干物质量、养分积累量除钙、镁在荚果膨大期最大外其余均随生育进程而增加,至收获期达到最大。每生产100 kg荚果,花生带走氮3.63 kg,磷0.47kg,钾1.45 kg,钙0.90 kg,镁1.00 kg,铁1.38 kg,铜0.02 kg,锌0.26 kg,硼0.05 kg。开花下针期是花生养分积累的关键时期。开花下针期后,花生除钙、镁外的营养元素主要从叶片和茎向荚果逐渐转移,根系分配变化较小。 相似文献
44.
采用MS、B_6、White、Norstog四种培养基及六种植物激素,配制成多种培养基,对授粉后20—25天的花生幼胚进行离体培养和再生研究。结果显示:MS、B_6为幼胚离体培养和发育较好的培养基。MS BA1.0mg/L(单位下同) NAA0.05 GA_20.02 CH600 PVP0.2% 蔗糖5%能有效促进幼胚发育成熟。小苗通过MS BA2.0 PP_(333)0.2 CH600的壮苗培养后在1/2MS大量元素 MS微量元素及有机物 NAA2.0 BA0.1 CH400 蔗糖2%中培养,诱根率高达96.6%。小苗移栽14天内保持饱和湿度其成活率为80%。再生植株在自然条件下能开花、结实。 相似文献
45.
花生黄曲霉侵染抗性持久性及种皮完整性对产毒的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
花生种子及制品极易受黄曲霉菌侵染。利用不同的抗病种质为材料,对黄曲霉菌侵染抗性的持久性以及种皮完整性对产毒的影响进行了研究。结果表明,在常温条件下,抗黄曲霉侵染的花生种子至少可以安全贮藏7个月,其与新鲜种子受黄曲霉菌侵染后的发病率和发病指数差异不显著。但是,贮藏9个月的花生种子其抗病能力明显降低。完整种皮对黄曲霉菌产毒能力的影响在抗侵染与感病种质之间存在较大差异。对于抗黄曲霉侵染种质,受黄曲霉菌侵染后,具备完整种皮的种子比破损种皮种子的毒素含量低;对于感病种质,受黄曲霉菌侵染后,具备完整种皮的种子比破损种皮种子的毒素含量高。有关成分分析表明,高含油量、高蛋白质含量和高油酸资源对黄曲霉菌侵染和产毒的抗性较差。相关分析表明,不同花生品种对黄曲霉菌的侵染抗性与油酸含量呈显著负相关,与亚油酸含量呈显著正相关;不同花生品种对黄曲霉菌产毒的抗性与含油量呈显著负相关。通过鉴定和筛选,发掘出2份优质抗病资源G845和G8。 相似文献
46.
青枯菌潜伏浸染对花生的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用青枯菌对20个花生品种进行人工接种,研究了青枯菌潜伏侵染对花生根系、根瘤数、生物产量及结实性状的影响。结果表明,青枯菌潜伏侵染对花生生长发育有普遍的抑制作用,不同花生品种对潜伏浸染的反应存在广泛差异。 相似文献
47.
花生(Arachis hypogaea L.)锈病(Puccinia arachidis Speg)是花生重要的真菌病害之一,它是一种暴发性的流行病害,对花生生产危害很大,因而已在世界范围内受到了普遍的重视。迄今,国内外对其病理学、流行学和防治方法进行了大量的研究,并取得了较大的进展。从经济效益和生态效益的角度出发,培育和种植抗病品种是防治花生锈病的一条很好的途径,花生抗锈性的遗传和育种研究工作也因此倍受关注。近十多年来,国内外一些研究单位相继开展了花生锈病的抗性遗传育种研究,现将有关的研究情况作一综述,为进一步的研究工作提供参考。 相似文献
48.
本文分析了几个龙生型抗青枯病花生品种的抗性遗传属性和配合力效应.结果表明,龙生型抗源抗性呈部分显性,存在加性和非加性的遗传效应,抗性的显性程度高于珍珠豆型和多粒型抗源,而且存在明显的细胞质效应。 相似文献
49.