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用免疫组化ABC法对5例20日鸡胚小脑进行了生长相关蛋白免疫反应神经纤维分布研究。结果表明,小脑皮质颗粒层中有GAP-43免疫反应神经纤维及终末,阳性神经纤维粗布弯曲,有膨体,也有串珠状终末。小脑叶白质内含密集的阳性神经纤维及终末,且以颗粒状终末为主。小脑内各核团中也有大量的GAP-43阳性神经纤维及终末。 相似文献
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对15只雷州山羊肺、肾、卵巢、肝、脾、胰进行了组织学观察,结果如下:①肺的实质由导气部和呼吸部组成,导气部中主要见到的是细支气管和终末细支气管,偶见小支气管,细支气管黏膜上皮形成许多明显的皱襞,固有膜下有完整的平滑肌。肺泡呈多面形囊泡,壁极薄,由肺泡上皮围成;②肾内皮质肾单位和髓旁肾单位在数量上无明显差别,髓放线发达,有一些髓放线深入皮质浅层,在延伸中逐渐变细;③卵巢被膜下有许多原始卵泡,皮质中生长卵泡也很多,偶见成熟卵泡;④肝间质组织少,肝小叶分界不清,切面呈不规则的多边形,肝细胞以中央静脉为中心呈放射状排列;⑤脾脏表面覆有一层较厚的由平滑肌组成的被膜,染成红色,被膜结缔组织伸入脾内形成许多分支的小梁。白髓中脾小结呈圆形或卵圆形,淋巴细胞密集。脾索含有较多的血细胞而红染,相互连接成网;⑥胰的表面由少量结缔组织组成的被膜,胰岛大小不等,胰岛细胞呈梭形或圆形,核染色较淡。 相似文献
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用免疫组化ABC法对出壳前17、20胚龄和出壳后5、10、15日龄鸡的端脑、丘脑和小脑内生长相关蛋白(Growth—associated protein GAP-43)免疫反应神经纤维分布及发育过程中的变化进行了研究。结果表明,GAP-43免疫反应神经纤维及终末在端脑、丘脑和小脑内广泛分布,并且在各脑区出现的时间不相同,与运动有关的结构(纹状体和小脑)内出现较早,与特殊感觉(听觉和视觉)有关的结构内出现相对较晚。端脑新皮质中未见到GAP-43阳性神经纤维。端脑内与记忆有关的结构海马中GAP-43阳性神经纤维出现的时间比哺乳动物的晚,并且从尼氏染色和GAP-43免疫组化染色的切片中均未观察到像哺乳动物那样的分层结构。出壳前出现GAP-43阳性神经纤维及终末的脑区,到15日龄的发育过程中,阳性神经纤维及终末密度的变化规律有“低—高—低”和“低—高—保持不变”两种形式。 相似文献
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应用免疫组织化学技术和图象分析方法对乏情期、怀孕期牦牛卵巢的促卵泡素受体(FSHR)、促黄体素受体(LHR)的表达特点进行了研究。结果表明,牦牛卵巢的皮质、髓质、颗粒层和膜内层、黄体中都分布有FSHR和LHR。且牦牛卵巢皮质、髓质中的FSHR光密度值在乏情期显著大于怀孕期(P0.05);怀孕期无黄体侧卵巢颗粒层和膜内层中FSHR光密度值均大于乏情期和怀孕期有黄体侧(P0.05)。怀孕期有黄体侧卵巢皮质处LHR光密度值最大,乏情期次之,怀孕期无黄体侧最小,各组间差异显著(P0.05);在怀孕期无黄体侧卵巢髓质处LHR光密度值显著小于怀孕期有黄体侧和乏情期(P0.05);在乏情期、怀孕期无黄体侧和怀孕期有黄体卵巢颗粒层和膜内层处LHR光密度值之间差异均不显著(P0.05)。表明牦牛卵巢中FSHR和LHR随着生殖阶段的不同而变化。 相似文献
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为了研究裂殖壶藻饲喂对牦牛生长性能的影响,将24头2~3岁健康雄性牦牛分为对照组和微藻组,每组12头,对照组饲喂基础日粮,微藻组每天在基础日粮加入200 g·头-1的裂殖壶藻,进行为期60 d的饲喂试验。试验期间记录两组牦牛日均采食量变化;测定两组牦牛饲喂前后体重和体尺指标变化;ELISA检测血清生长激素(GH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)变化规律;饲喂结束后进行屠宰,分离器官和组织计算屠宰率;同时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白免疫印迹(WB)检测试验60 d后两组牛体内生长相关因子表达变化,探究裂殖壶藻饲喂影响牦牛生长性能的作用机制。结果表明,与对照组相比,裂殖壶藻饲喂后,牦牛体重、胸围和屠宰率显著增加(P < 0.05),血清生长相关激素GH、T3和T4含量均显著增加(P < 0.01),生长相关基因(Ampkα1、Mc4r、Lxrα、Lkb1)和生长相关蛋白(AMPKα1)表达显著上调(P < 0.01)。综上所述,裂殖壶藻饲喂促进牦牛生长激素水平升高,调控牦牛生长相关因子表达,从而加快其生长发育和生长性能提升,为牦牛繁育和饲料改良提供了一定的理论依据。 相似文献
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旨在比较牦牛和柴达木黄牛低氧通气反应(HVR)特征及颈动脉体(CB)中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)含量。选择生活在海拔3 200m临床健康的成年牦牛和柴达木黄牛进行13.9%O2低氧(模拟海拔6 000m)通气反应;采用荧光定量PCR、酶联免疫吸附(ELISA)双抗体夹心法和免疫组织化学方法对海拔3 200m牦牛、柴达木黄牛及模拟海拔6 000m时CB中的NOS mRNA和蛋白水平表达以及NO含量进行检测。结果表明:牦牛、柴达木黄牛低氧通气反应斜率(△VE/△SaO2)分别为(0.21±0.10)和(0.50±0.21)(L·min-1)/%SaO2(P0.01);海拔3 200m时,CB中nNOS、eNOS、iNOS基因mRNA和蛋白表达水平在牦牛与柴达木黄牛间差异均不显著(P0.05),模拟海拔6 000m时,CB中nNOS、eNOS、iNOS蛋白表达水平在牦牛与柴达木黄牛间差异均不显著(P0.05),模拟海拔6 000m的牦牛、柴达木黄牛CB中nNOS、eNOS、iNOS蛋白表达水平分别与海拔3 200m的牦牛、柴达木黄牛比较差异均不显著(P0.05);在模拟海拔6 000m组,牦牛、柴达木黄牛CB中NO含量均显著高于海拔3 200m(P0.01或P0.05),在模拟海拔6 000m组,牦牛CB中NO含量极显著高于柴达木黄牛(P0.01),在海拔3 200m,牦牛与柴达木黄牛CB中NO含量差异不显著(P0.05)。结果提示,青藏高原世居牦牛低氧通气反应钝化,而柴达木黄牛对低氧的刺激保持较高的通气反应,急性低氧时牦牛CB内产生大量的NO可抑制对低氧的化学感受。 相似文献
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