山西关帝山撂荒地植物群落物种多样性研究(简报)

以52个样方调查数据为基础,采用丰富度指数、物种多样性指数和均匀度指数对山西关帝山撂荒地(撂荒5年)植物群落的物种多样性进行研究,并用方差分析和多重比较的方法研究各群丛之间多样性指数的差异程度。结果表明,1)该撂荒地撂荒5年,属于植被演替初期,多是草本群落,各植被类型的物种多样性指数依次为:黄花苜蓿群丛>芦苇 老鹳草 黄花苜蓿群丛>老鹳草 鹅观草 苦荬菜群丛>紫菀 猪毛蒿群丛>画眉草 芦苇 老鹳草群丛>苦荬菜 猪毛蒿 芦苇群丛>峨参 芦苇群丛>赖草 猪毛蒿 芦苇群丛>水杨梅群丛>直立黄芪 芦苇 猪毛蒿群丛。2)由于群落结构差异大,各群落建群种及伴生种多有不同,对5个物种综合多样性指数进行比较后发现λ、H′优于其他指数。     

羊痘病毒P32基因的克隆与原核表达

根据发表的羊痘病毒P32基因,设计一对特异性引物,PCR扩增P32全长基因,将其克隆入pMD-18-T载体,获得重组质粒pMD-P32.再将P32基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,获得重组表达质粒pGEX-P32,转化大肠埃希菌BL21后用IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE分析.结果表明,P32全长基因在大肠埃希菌中以融合形式成功表达,分子质量为58 ku左右,与预期大小相符.     

禽流感及其防制措施

禽流行性感冒(简称禽流感,Avian Influenza,AI),又称真性鸡瘟,欧洲鸡瘟,是由正黏病毒科的A型流行性感冒病毒引起的一种高度接触性的传染病。禽流感被国际兽医局(OIE)列为A类传染病,同时被列入国际生物武器公约动物类传染病名单,1992年2月农业部颁布的《一、二、三类动物疫病名录》中被列为一类传染病。     

猪囊虫和猪带绦虫病实验动物模型的研究进展

建立人-猪囊虫、猪带绦虫替代动物模型的实验技术在解决猪囊虫病研究的材料来源、以及在寄生虫入侵、致病性、免疫机制和宿主特异性等基础理论和临床应用研究中具有重要意义。因此,本文就猪囊虫和猪带绦虫病实验动物模型,尤其对啮齿类动物模型上取得的成就,以及新的研究动态和策略进行概述。目的是提高人们对猪囊虫和猪带绦虫病实验动物模型重要性的认识,促进和加快猪囊虫病研究的步伐,早日在我国有效控制人猪囊虫病。     

糖原组学研究进展——β-葡聚糖的生理学功能

糖原组学(glycomics)是继基因组学和蛋白质组学之后生物学研究的另一重要分支。人体中的糖类有至关重要的功能，糖原组学的快速发展让人们更好地了解糖蛋白类、糖基化过程和它们在生命活动中所起的作用。作者对β-葡聚糖的提取和检测方法及其主要生理学功能的研究进展进行了简要阐述。β-葡聚糖具有抗癌、抗肿瘤作用；能抵抗病毒、真菌、细菌等引起的感染，提高抗病力；具有免疫增强和抗辐射作用，是有效的口服免疫刺激剂；有清除自由基和抗氧化作用；作为膳食纤维能促进肠内有害物的排泄，对霉菌毒素等有很好的吸附作用。可降低血清中胆固醇水平，抑制试验性动脉血栓的形成，预防心血管疾病。     

肾型传染性支气管炎与大肠杆菌混合感染的诊治

1 发病情况 　　2006年11月,山东省鄄城县李进士堂镇赵某饲养4000羽肉鸡,在8日龄时发生肾型传染性支气管炎与大肠杆菌病.……     

猪生殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白nsp4基因的表达及其产物的纯化

根据GenBank中已登录的猪生殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）全基因组序列，设计合成了1对特异性引物，对PRRSV非结构蛋白nsp4基因进行了RT-PCR扩增，将回收的目的基因片段克隆到大肠埃希氏菌表达载体pET28a中，构建了重组质粒pET-nsp4，测序结果证实了重组质粒pET-nsp4的可靠性。将pET-nsp4转化至大肠埃希氏菌表达菌株BL21（DE3），用IPTG诱导表达，SDS-PAGE结果表明，重组菌可表达分子质量约23ku的蛋白。经镍离子亲和层析柱（Ni-NTA）纯化，获得了高纯度的重组蛋白，Western-blot分析结果表明，nsp4重组蛋白在大肠埃希氏菌系统中获得了正确表达。     

奶牛猝死病例的实验室诊断

近几年笔者常接触到牛猝死病例,一般不表现明显临床症状而突然死亡。在黄牛或奶牛不分大小均有发生。从剖检及实验室检验情况看,大部分病例与牛巴氏杆菌病、魏氏梭菌病和中毒有关联。2005年5月2日笔者收到一奶牛急性死亡病例,经过剖检及病原分离和鉴定,确定是由魏氏梭菌感染引起的,现将其检验结果报告如下。     

猪带绦虫六钩蚴TSOL16基因的表达及免疫原性分析

本研究采用RT-PCR技术扩增猪带绦虫六钩蚴TSOL16免疫原基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建TSOL16基因的pGEX-4T-1原核表达载体,用IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE、Western blot分析;将所表达的蛋白免疫小鼠,经ELISA检测血清抗体验证其免疫原性。结果显示:所克隆的TSOL16基因片段长度为559bp,含有1个402bp的开放阅读框架,编码134个氨基酸,与已报道的猪带绦虫六钩蚴TSOL16基因核苷酸序列同源性为99%;表达的融合蛋白大小为40Ku,并能被猪带绦虫六钩蚴阳性血清所识别;免疫小鼠在1周后即检测到血清抗体,第30d即达到较高水平,说明该融合蛋白具有较好的免疫原性。