犬瘟热病毒分离技术研究进展

由犬瘟热病毒感染引发的犬瘟热是多种动物共患的重要传染疾病。病毒分离技术是对该疾病诊断和病原研究方面的必要手段和基础。目前,多种不同动物来源的原代细胞、传代细胞及稳定表达犬瘟热病毒受体——信号淋巴细胞激活因子的细胞系在犬瘟热病毒分离研究中均得到广泛应用。综述当前犬瘟热病毒分离技术的研究进展,并对不同分离方法优缺点进行比较分析。     

狐脑炎犬肾传代细胞弱毒苗的研制和应用

采用A 72细胞复壮CAV—2弱毒、CK细胞培养病毒的方法,成功地研制出狐脑炎犬肾传代细胞弱毒苗。经安全试验、效力试验、免疫期试验等证明,该苗不仅制造工艺简单、纯度高、安全可靠,而且免疫原性好、免疫期长,能有效地预防狐脑炎。     

狐犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎免疫研究进展

综述了狐犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎病毒的分离鉴定及生物学特性，以及建立的免疫抗体检测方法，疫苗研制及免疫研究进展。     

水貂细小病毒性肠炎弱毒疫苗的研究

用猫泛白细胞减少症病毒(FPV)弱毒作为制苗毒种,经CRFK细胞培养15代,使其滴度稳定在10~(5.0)～10~(5.0)TCID_(50)/0.03mL之间.经4代猫体返祖试验证明,该弱毒无返祖现象.10倍免疫剂量的水貂安全试验证明,该弱毒毒力稳定,对水貂无感染性.用FPV弱毒4～15代病毒研制成功的水貂肠炎弱毒疫苗,各项试验证明,该苗安全可靠,免疫剂量为10~(3.0)×1mL,免疫效果好,保护率在95%以上,免疫期6个月以上.     

水貂阿留申病PPA-ELISA诊断方法的研究

用感染水貂阿留申病病毒G株(ADV-G)的猫肾传代细胞(CRFK)建立了检测水貂阿留申病病毒抗体的PPA-ELISA法。该方法敏感性高于CIEP 16倍,具有快速,准确的优点,可用于病原定位,是水貂阿留申病检疫和研究较为理想的方法.     

水貂病毒性肠炎特异性诊断——血凝(HA)及血凝抑制(HI)试验

水貂病毒性肠炎是水貂三大病毒性疫病之一。最早于1949年在加拿大发现本病,目前已流行于世界很多国家。我国最先由姜廷秀作过疑似本病流行的报道,但因没有特异性诊断方法一直没能确诊。由于我国养貂业不断发展,经常由国外引进种貂,带入     

狐貉犬瘟热、细小病毒性肠炎和和脑（肝）炎三联疫苗研制

用CDV弱毒、EPV弱毒和CAV-2型弱毒研制成功了狐貉三联疫苗。该三联疫苗安全可靠，免疫原性强，免疫期6个月以上，室温可保存3d，4℃可保存2周，-20℃可保存6个月，该三联疫苗免疫剂量为3ml/只，CDV、FPV和CAV-2型弱毒疫苗滴度分别为10^6.0-10^8.0，现场应用100余万只狐貉，抗体阳转率93%。     

移动式喷灌育苗设计实例

移动式喷灌育苗设计实例吴威，吴贵成，赵林清，梁湘玉（辽中县苗圃１１０２００）喷灌是一种先进的灌水方法，它具有省水、增产、保土保肥的优点，而移动式喷灌又比固定式喷灌投资少、寿命长、适应性强，目前已逐渐用于营林苗圃的育苗中．笔者承担了１９９２年辽中县苗圃...