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EDS1(Enhanced Disease Susceptibility 1)在植物抗病过程中起着关键的作用。为进一步研究其在调控茄子抗青枯病中的作用,根据茄子基因组序列设计引物克隆了EDS1,将其命名为SmEDS1。生物信息学分析表明SmEDS1最大开放阅读框包含1 809 bp,编码602个氨基酸残基。其包含该基因家族典型的LP结构域和EP结构域。为了进一步验证其功能,通过VIGS技术沉默茄子抗青枯病材料SmEDS1后接种青枯病病原菌,7 d后植株枯萎,结果表明EDS1正调控茄子抗青枯病。半定量结果表明,SmEDS1沉默后对其他信号基因的表达量有着显著影响,其中MAPK6、RAR1的表达量上调,而MAPK3、SIPK、PAD4、SGT1、TGA、EDR1、NPR1、ICS1、GLUA、EIL1和HSP90等基因的表达量下调,EBF2和ACO5的表达量不受SmEDS1的调控。此结果表明EDS1在调控茄子抗青枯病中起着重要的作用。 相似文献
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用白菜的三个朝鲜栽培品种作试材,经由农杆菌介导,将B.t.杀虫晶体蛋白基因(Cry1C)转入其下胚轴中。以潮霉素为筛选剂,其转化效率为5% ̄9%。Southern,Northern杂交分析,PCR检测及对其后代的测试都证明外源基因已被导入。许多顶端紧实型的转基因植株在离体条件下能开花,50多株具潮霉素抗性的植株被成功地移栽到地里。转基因植株及其后代对世界范围内十字花科的主要害虫菱纹背蛾(DBM),及银纹夜蛾、菜青虫均具有抗性,并能控制具Cry1A抗性的菱纹背蛾的危害。本实验所采用的高效再生转化体系,对以后把农业上其它重要基因转入白菜可能具重要的参考价值。 相似文献
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[目的]优化浒苔水溶性多糖提取的工艺条件。[方法]以采自于连云港海域的浒苔为试材,用热水浸提法提取浒苔多糖,采用改良蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖为标准品测定浒苔多糖,以浸提温度、浸提时间、固液比和醇沉浓度为因素,通过L9(3^4)正交试验对热水浸提法提取浒苔多糖的工艺进行优化,确定最佳提取工艺参数。[结果]正交试验表明,影响浒苔多糖提取率的因素大小顺序为:浸提温度〉料液比〉醇沉浓度〉浸提时间。热水法提取浒苔多糖的最佳工艺组合为:浸提温度90℃、醇沉浓度70%、料液比1:75、浸提时间4h。[结论]该试验结果可为浒苔多糖的产业化生产提供一定参考。 相似文献
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茄子又名落苏、昆仑瓜、吊菜子,广东人称之矮瓜,江浙人称之六蔬,是以嫩果为食用部位的一年生或两年生草本植物.原产于亚洲东南亚热带地区,古印度为最早驯化地,我国是茄子第二起源地.世界大多数地区都有茄子栽培,尤以亚洲、非洲、地中海沿岸、欧洲中南部、中美洲等地种植广泛.茄子已有4000多年的栽培历史,在我国也已栽培2000年左右.茄子种类繁多,根据颜色可分为:黑茄、紫黑茄、紫红茄、绿茄、白茄以及许多中间类型;根据形状可分为:圆茄、卵圆茄、灯泡茄、长茄等.我国茄子种质资源十分丰富,是目前保存茄子种质资源最多的国家,2005年统计数据为1600余份. 相似文献
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H.11648麻高效再生体系的建立 总被引:6,自引:0,他引:6
本文以茎尖为外植体,对影响H.11648麻再生体系的主要影响因素进行了一系列的摸索试验,建立了H.11648麻的高效再生体系。试验结果如下:在基本培养基MS、MMS和SH中,最适的基本培养基为SH;最佳的芽分化培养基为SH+6-BA3.0mg/L,芽分化率可达46.3%,最佳增殖培养基为SH+6-BA0.1~0.5mg/L,外植体的平均丛芽分化率为62.3%,分化芽平均增殖倍数为6.分化芽在生根培幕基SH+1%蔗糖中.20天左右生根率达到93.3%. 相似文献
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剑麻组培过程中玻璃化问题的探讨 总被引:6,自引:1,他引:6
本文对剑麻组培过程中导致玻璃化的因素进行了试验,结合相关的研究报道,阐述了这些影响因子与玻璃化之间的关系并提出了一些控制玻璃化的方法。 相似文献