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叶靖 《农业环境科学学报》2013,1(2):210-211
对毕业论文关注结构调查发现,卫生管理专业本科毕业论文存在着“重视过程,忽视前提和结果”以及“重视外在形式,忽视实质内容”的问题。对此提出“抓两头、保中间、培能力”全程化管理的策略。 相似文献
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不同种子处理方式对机械穴直播水稻生长和产量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探明播种前的不同种子处理对水稻机械穴直播水稻生长和产量的影响,以中浙优8号为试验材料,进行了盲谷、露白、露白晾干等3种种子处理方式后机械穴直播水稻生长和产量研究试验。试验结果表明,露白播种处理有较高的成苗率、有效穗数和产量,有利于产量潜力的发挥,符合当前机械穴直播生产实际;盲谷播种处理影响种子成苗率,延长了生育期,生产上应尽量避免用盲谷进行机械穴直播;露白晾干播种处理对成苗率、有效穗数和产量有一定的影响,适合于遇到连续暴雨等不良气候时采用,是应对农业生产中因不良气候影响最佳时间播种而造成水稻减产的方法。 相似文献
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农杆菌介导的杜仲叶片愈伤组织遗传转化体系 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】优化杜仲叶片愈伤组织的再生体系,研究愈伤组织对抗生素和抑菌剂的敏感性,探索影响农杆菌介导杜仲愈伤组织遗传转化的最适转化因子水平,构建农杆菌介导的杜仲愈伤组织瞬时转化体系,使杜仲成年植株外植体为受体的遗传转化成为可能,为杜仲基因功能的研究与定向改良奠定基础。【方法】以杜仲成年植株叶片为材料诱导愈伤组织,通过添加不同浓度植物生长调节剂与大量元素的MS培养基进行不定芽的诱导与增殖,确定最适培养基。在此基础上,在培养基中添加不同浓度抗生素及抑菌剂,研究愈伤组织对其敏感性。以获得的叶片愈伤组织受体系统为基础,通过L_(16)(4~5)的正交试验,探索不同转化因子对农杆菌介导叶片愈伤组织遗传转化的瞬时转化效率的影响,建立最适瞬时转化体系。使用获得的瞬时转化体系对愈伤组织进行遗传转化操作,筛选抗性芽,对抗性芽进行GUS组织化学染色与PCR检验。【结果】再生体系优化的结果表明,3/4大量元素浓度的MS培养基能够促进杜仲愈伤组织不定芽的诱导及生长;愈伤组织诱导不定芽的最适培养基为3/4MS+0. 27μmol·L~(-1)NAA+4. 4μmol·L~(-1)6-BA,诱导率为83%±10. 0%;不定芽复壮的最适培养基为3/4MS+0. 054μmol·L~(-1)NAA+4. 4μmol·L~(-1)6-BA,平均伸长长度为(2. 47±1. 33) cm。抗生素与抑菌剂敏感性试验表明,遗传转化的选择培养基中,抑菌剂头孢霉素的最适浓度为200 mg·L~(-1),筛选用的抗生素卡那霉素最适浓度为70 mg·L~(-1)。转化因子的正交试验表明,最适的农杆菌介导杜仲叶片愈伤组织遗传转化的转化因子组合为:预培养5天、侵染10 min和共培养3天。使用最适瞬时转化体系对约200个愈伤组织进行遗传转化操作,共筛选获得3个抗卡那霉素的抗性芽; GUS组织化学染色显示GUS基因在抗性芽中得到了表达,PCR检测证明这些抗性芽中存在NPTⅡ基因。【结论】杜仲叶片愈伤组织诱导不定芽的最适培养基为3/4MS+0. 27μmol·L~(-1)NAA+4. 4μmol·L~(-1)6-BA,不定芽复壮的最适培养基为3/4MS+0. 054μmol·L~(-1)NAA+4. 4μmol·L~(-1)6-BA。农杆菌介导的杜仲叶片愈伤组织瞬时转化体系为:预培养5天、侵染10 min和共培养3天,筛选培养基为3/4MS+0. 054μmol·L~(-1)NAA+4. 4μmol·L~(-1)6-BA+200 mg·L~(-1)Cef+70 mg·L~(-1)Km。利用此体系共获得3个抗性芽,PCR分析和GUS组织化学染色都表明T-DNA已整合到抗性芽基因组中。 相似文献
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中华民族化基本上是一种农耕化.茶是古代重要的农产品,在长期的生产生活实践中,人们创造并发展了茶化.茶化的内容结构可分为互相影响、相辅相成的两部分. 相似文献
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叶靖 《农村.农业.农民》2005,(5):6-7
11年前,湖北省京山县公安局查办了一起令人发指的凶杀案——当地村民佘祥林杀死了自己的妻子——张在玉,并且将她沉尸水底,佘祥林也因此被京山县人民法院判处有期徒刑15年。然而,就在今年的3月28日,那个被人们认为早就不在人世的张在玉,却突然从山东回到了老家,活生生的出现在亲友们面前。 相似文献
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利用甲基磺酸乙酯(EMS)化学诱变单季常规晚粳稻浙粳99,获得叶早衰突变体es33。为揭示es33突变体早衰的分子调控机制,以野生型浙粳99为对照,对突变体进行表型鉴定,统计农艺性状和测定光合性能,并对早衰基因ES33进行定位。结果表明,突变体es33幼苗在播种后第10天,第2和第3叶的叶尖出现明显干枯早衰现象,与野生型相比,分蘖盛期叶片光合色素含量降低、叶绿体结构疏松、光合作用减弱、部分酶活性降低,成熟期植株矮小、分蘖少、衰老严重。遗传分析结果表明,突变体es33早衰性状受一对隐性核基因控制,利用基因定位和重测序技术,将控制该性状的基因定位在水稻第3号染色体上的SSR标记STS-15和G24之间,物理距离为977.8 kb,经测序确定LOC_Os03g31550为候选基因;ES33基因第11个外显子发生4个碱基的缺失,造成移码突变,导致蛋白(黄嘌呤脱氢酶)翻译提前终止;通过系统发育树分析和氨基酸序列比对得知,ES33蛋白在禾本科作物中高度保守。本研究结果为进一步探究早衰基因ES33的功能奠定了基础。 相似文献
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